Deutsch
Pädiatrie umfassend
- Ischämische hypoxische Enzephalopathie
- Pädiatrische Tuberkulose
- Neonatale Apnoe
- Neonatale feuchte Lunge
- Endokardiale Fibroelastose
- Angeborene Fehlbildung des Aortenbogens
- Kinder mit Lernschwierigkeiten
- Pädiatrisches Angioretikulom
- Pädiatrie von Willebrand-Krankheit
- Pädiatrische Serumkrankheit
- Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura bei Kindern
- Störungen mit defekter Thrombozyten-Release-Funktion bei Kindern
- Pädiatrische Thrombozytopenie
- Pädiatrische Hämophilie
- Dentinhypoplasie-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Jakesh-Syndrom
- Pädiatrische subakute Osteomyelitis
- Subakute Thyreoiditis bei Kindern
- Niacinmangel bei Kindern
- Neonatale disseminierte intravaskuläre Gerinnung
- Chronisches Nierenversagen bei Kindern
- Akutes Nierenversagen bei Kindern
- Säuglings-Vaginitis
- Zerebralparese-Syndrom
- Zerebralparese bei Kindern
- Schlafstörungen bei Kindern
- Vitamin-D-Toxizität
- Neugeborene Hypoglykämie und Hyperglykämie
- Allergische Purpura bei Kindern
- Neonatale Sepsis
- Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen
- Histiozytose
- Rheumatisches fieber bei kindern
- Angeborener Hydrozephalus
- Hirnblutung bei Neugeborenen
- Homocystinurie
- Diggeorg-Syndrom
- Neugeborenes Erbrechen und Blut im Stuhl
- Dinoflagellaten-Krankheit des Darms
- Multiples Tic-Syndrom
- ADHS
- Ticstörung bei Kindern
- Autismus im Kindesalter
- Akute gutartige Myositis bei Kindern
- Stimmungsstörungen im Kindesalter
- Abgelaufenes Baby
- Langerhans-Zell-Histiozytose
- Mütterliche Blutgruppeninkompatibilität hämolytische Erkrankung
- Milch-Ringelflechte
- Kindheitsfettleibigkeit
- Eisenmangelanämie bei Kindern
- Neugeborene Pustulose
- Neonatale Hypokalzämie
- Polio
- Baby-Rosola
- Infantile Tetanie
- Osteomyelitis des Säuglingskiefers
- Infantile kortikale Hyperplasie
- Voll ausgetragenes Baby
- Retinopathie der Frühgeburt
- Riesig
- Windelausschlag
- Hand-Fuß-Mund-Krankheit
- Adipositas-Dysventilationssyndrom bei Kindern
- Hässlicher Reifen
- Mental zurückgeblieben
- Verätzungen der Speiseröhre bei Kindern
- Sprech- und Sprachentwicklungsstörungen
- Säuglings-Vulvovaginitis
- Pädiatrisches Patau-Syndrom
- Mikrognathie-Syndrom bei Kindern
- Angeborene Ovarialhypoplasie bei Kindern
- Neonatale Cytomegalovirus-Infektion
- Infantiler Ausschlag
- Geistige Behinderung bei Kindern
- Angeborenes Röteln-Syndrom
- Akute Cholezystitis und Cholangitis bei Kindern
- Dystrophisches Ödem bei Kindern
- Neugeborenes erworbenes Immunschwächesyndrom
- Staphylokokken-Scalded-Skin-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrische Akromegalie und Hypophysen-Gigantismus
- Neugeborenes Luftleck
- Pädiatrisches asthmatisches Muskeldystrophie-Syndrom
- Pädiatrische primäre Ziliendyskinesie
- Dopa-responsive Dystonie
- Alligator-Baby-Syndrom
- Gelenkflexionssyndrom bei Kindern
- Pädiatrische Cystinose
- Allergische Purpura-Nephritis bei Kindern
- Meerblaue Histiozytose bei Kindern
- Pädiatrisches Black-Azidurie-Syndrom
- Pädiatrische Erythroleukämie
- Hydrocephalus-Syndrom der hinteren Schädelgrube bei Kindern
- Pädiatrische nekrotisierende Gingivostomatitis
- Gelbsucht-Leberpigmentierungssyndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Ileozökalsyndrom
- Pädiatrische Protein-Energie-Mangelernährung
- Pädiatrisches Hypochlorit-Azotämie-Syndrom
- Pädiatrisches Syndrom der niedrigen Herzleistung
- Pädiatrisches Pyramidendysfunktionssyndrom
- Pädiatrisches Purpura-Ekzem-Syndrom
- Pädiatrisches autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
- Pädiatrisches mediastinales Kompressionssyndrom
- Pädiatrische obstruktive Schlafapnoe
- Pädiatrisches Tussah-Puppen-Enzephalopathie-Syndrom
- Mekoniumaspirationssyndrom
- Mekonium Verstopfung
- Pädiatrische virale Stomatitis
- Ahorn-Diabetes
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose
- Achalasie bei Kindern
- Pädiatrische spinale Muskelatrophie
- Vasopressin-Hypersekretionssyndrom bei Kindern
- Pädiatrisches familiäres rezidivierendes Hämaturie-Syndrom
- Pädiatrisches familiäres olfaktorisch-hypoplastisches Syndrom
- Pädiatrische Methylmalonazidämie
- Tics
- Angeborene abdominale Muskeldysplasie
- Myotonia congenita
- Angeborene Myopathie
- Angeborene Syphilis
- Pädiatrisches Alstom-Syndrom
- Pädiatrisches Budd-Chiari-Syndrom
- Pädiatrisches Flush-Syndrom
- Pädiatrische Osteogenesis imperfecta
- Tics bei Kindern
- Pädiatrische Blutungsstörungen
- Pädiatrisches Digeorg-Syndrom
- Pädiatrische Amyloidose
- Pädiatrisches arteriohepatisches Dysplasie-Syndrom
- Sinustachykardie bei Kindern
- Sinusarrhythmie bei Kindern
- Pädiatrisches Brachydaktylie-Sphäroid-Linsen-Syndrom
- Pädiatrisches multiples renales tubuläres Dysfunktionssyndrom
- Pädiatrische Multiple Sklerose
- Pädiatrische polyzystische Nierenerkrankung
- Pädiatrisches multiples Organdysfunktionssyndrom
- Pädiatrische multifokale atriale Tachykardie
- Pädiatrisches Gyrus-Angular-Entwicklungssyndrom
- Narkolepsie bei Kindern
- Paroxysmale Choreoathetose bei Kindern
- Fallot-Tetralogie bei Kindern
- Pädiatrisches Fanconi-Syndrom
- Pädiatrischer atrioventrikulärer Block
- Pädiatrisches nicht-lipoides retikuloendotheliales proliferatives Syndrom
- Pädiatrische hypertrophe Kardiomyopathie
- Pädiatrische Adipositas Reproduktives Impotenzsyndrom
- Kindheitsfettleibigkeit
- Pädiatrische peroneale Muskeldystrophie
- Atelektase bei Kindern
- Lungenblutung-nephritisches Syndrom bei Kindern
- Lungenhochdruck bei Kindern
- Lungensequestrierung bei Kindern
- Pädiatrischer Lungenabszess
- Pädiatrische alveoläre Proteinose
- Pädiatrische Lungenembolie
- Streptococcus pneumoniae-Meningitis bei Kindern
- Pädiatrische Trennungsangststörung
- Blähungen bei Kindern
- Interferon-Gamma-Rezeptor-Mangel bei Kindern
- Hepatolentikuläre Degeneration bei Kindern
- Pädiatrisches Hepatoblastom
- Pädiatrisches Leberversagen
- Hepatische Enzephalopathie bei Kindern
- Pädiatrisches Hepatitis-aplastisches Anämie-Syndrom
- Pädiatrisches Hyperviskositätssyndrom
- Pädiatrische Gaucher-Krankheit
- Pädiatrisches Bow-Legs-Syndrom
- Ataxia Teleangiektasie Typ 1 Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Ataxie-Teleangiektasie-Syndrom
- Pädiatrische Osteosklerose
- Knochen- und Gelenktuberkulose bei Kindern
- Pädiatrisches Hypermobilitätssyndrom
- Pädiatrische Mischkollagenose
- Pädiatrisches erworbenes Immunschwächesyndrom
- Pediatric Acquired Immune Deficiency Syndrome Nephropathie
- Pädiatrische myoklonische Epilepsie
- Pädiatrisches Basalzellnävus-Syndrom
- Pädiatrisches Guillain-Barré-Syndrom
- Akute disseminierte Enzephalomyelitis bei Kindern
- Akute mesenteriale Lymphadenitis bei Kindern
- Akute Hemiplegie bei Kindern
- Akute hämatogene Osteomyelitis bei Kindern
- Vorderes Spinalarteriensyndrom bei Kindern
- Hyperthyreose bei Kindern
- Pädiatrische pseudohypertrophe Muskeldystrophie
- Pseudohypoparathyreoidismus bei Kindern
- Pädiatrische Torsades de pointes ventrikuläre Tachykardie
- Sarkoidose bei Kindern
- Polyarteriitis nodosa bei Kindern
- Knotenstruma bei Kindern
- Pädiatrische tuberöse Sklerose
- Tuberöse Sklerose-Syndrom bei Kindern
- Noduläre Pannikulitis bei Kindern
- Bindehaut saugender Nematode bei Kindern
- Proximale renale tubuläre Azidose bei Kindern
- Pädiatrische progressive diaphysäre Dysplasie
- Progressive Myositis ossificans bei Kindern
- Pädiatrisches zervikales sympathisches Lähmungssyndrom
- Pädiatrisches zervikales Fusionssyndrom
- Pädiatrisches Riesenblasen-Riesen-Harnleiter-Syndrom
- Pädiatrisches Riesenplättchensyndrom
- Megaloblastenanämie bei Kindern
- Legionärskrankheit bei Kindern
- Pädiatrische Legionärskrankheit Nephropathie
- Pneumocystis-carinii-Pneumonie bei Kindern
- Pädiatrische Caschin-Baker-Krankheit
- Pädiatrisches Antidiuretisches-Hormon-Syndrom
- Pädiatrisches Antiphospholipid-Syndrom
- Pädiatrische Keshan-Krankheit
- Pädiatrisches leeres Sattelsyndrom
- Pädiatrisches Cushing-Syndrom
- Pädiatrische Tollwut
- Colitis ulcerosa bei Kindern
- Dilatative Kardiomyopathie bei Kindern
- Pädiatrisches Lesch-Niehan-Syndrom
- Pädiatrisches Reye-Syndrom
- Pädiatrisches Wright-Syndrom
- Pädiatrische lymphatische Polypen
- Hypophosphatase bei Kindern
- Pädiatrisches kraniofaziales Deformitätssyndrom
- Hirnblutung bei Kindern
- Taenia mansoni und Sporozystose bei Kindern
- Chronische kongestive Splenomegalie bei Kindern
- Chronische Osteomyelitis bei Kindern
- Pädiatrische chronische myeloische Leukämie
- Chronische gutartige Neutropenie bei Kindern
- Chronische lymphatische Thyreoiditis bei Kindern
- Chronische Granulomatose bei Kindern
- Chronische Pankreatitis bei Kindern
- Chronisches Subduralhämatom bei Kindern
- Katzenrufsyndrom
- Schimmelpilzvergiftung bei Kindern
- Erythematöses Zwergensyndrom bei Kindern
- Pädiatrisches hemifaziales Hypertrophie-Syndrom
- Gesichts-skapulohumerale Muskeldystrophie bei Kindern
- Pädiatrische viszerale Larve migrans
- Pädiatrische Mukoviszidose
- Pädiatrisches Syndrom der spongiformen Degeneration der weißen Substanz
- Pädiatrisches Meningokokken-Nebennieren-Syndrom
- Hirnödem und intrakranielles Hypertonie-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrische Gehirnerschütterung
- Diabetes insipidus bei Kindern
- Pädiatrische Urolithiasis
- Pädiatrisches Empyem
- Vorzeitige Pubertät bei Kindern
- Pädiatrisches mukokutanes Lymphknotensyndrom
- Splenomegalie bei Kindern
- Fascioliasis bei Kindern
- Pädiatrischer Purin-Nukleotid-Phosphorylase-Mangel
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel bei Kindern
- Gemeinsame variable Immunschwäche bei Kindern
- Vorzeitige Wehen
- Andere Salmonella-Infektionen in der Pädiatrie
- Pädiatrische protrahierte Glomerulonephritis
- Bleivergiftung bei Kindern
- Emotional Crossed Leg Rubbing Syndrome bei Kindern
- Pädiatrische Sphäroidzell-Leukodystrophie
- Hyperaldosteronismus bei Kindern
- Achondroplasie bei Kindern
- Chondroektodermales Hypoplasie-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Chondrodystrophie-Angiom-Syndrom
- Pädiatrischer sporadischer Kropf
- Pädiatrisches pigmentiertes Polyposis-Syndrom
- Pigmentierte Urtikaria bei Kindern
- Pädiatrische Pigmentstörungen
- Pädiatrisches Neurobehcet-Syndrom
- Pädiatrisches neurokutanes Syndrom
- Bulimia nervosa bei kindern
- Anorexia nervosa bei kindern
- Pädiatrische neurogene Blase
- Pädiatrisches nephrotisches Syndrom
- Pädiatrische renale Amyloidose
- Nierenvenenthrombose bei Kindern
- Nebenniereninsuffizienz bei Kindern
- Nebennierenrinde und medulläres Hyperplasie-Syndrom bei Kindern
- Renale Anämie bei Kindern
- Nierendiabetes bei Kindern
- Erythema multiforme exsudativ bei Kindern
- Wachstumshormonmangel bei Kindern
- Nahrungsmittelallergie bei Kindern
- Pädiatrische Anamnese-Yao-Syndrom
- Pädiatrisches Retinitis pigmentosa-Adipositas-Polydaktylie-Syndrom
- Phäochromozytom bei Kindern
- Pädiatrisches Hand-Herz-Fehlbildungssyndrom
- Pädiatrisches Bilip-Syndrom
- Schädelhypoplasie-Syndrom des pädiatrischen Schlüsselbeins
- Pädiatrische diabetische Nephropathie
- Zuckermalabsorption bei Kindern
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 1 bei Kindern
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II bei Kindern
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ Ⅲ
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ Ⅳ
- Glykogenspeicherkrankheit Typ V bei Kindern
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VI bei Kindern
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VII bei Kindern
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ IX
- Pädiatrische idiopathische pulmonale Hämosiderose
- Pädiatrische idiopathische Lungenfibrose
- Pädiatrische idiopathische Hyperkalziurie
- Pädiatrische Homocystinurie
- Pädiatrisches Dialyse-Ungleichgewichtssyndrom
- Pädiatrische Wegener-Granulomatose
- Vitamin-D-Mangel-Rachitis bei Kindern
- Pädiatrische Vitamin-D-Mangeltetanie
- Pädiatrisches Westcott-Aldrich-Syndrom
- Gastrocnemius bei Kindern
- Pädiatrischer athyreoider Kretinismus
- Asplenie-Syndrom bei Kindern
- Systemischer Lupus erythematodes bei Kindern
- Extrazelluläres Cholesterinsyndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Okklusionssyndrom der unteren Hohlvene
- Pädiatrisches angeborenes Leukozyten-Dysgranulozytose-Syndrom
- Angeborene Hyperammonämie bei Kindern
- Angeborene Hodenhypoplasie bei Kindern
- Angeborene Lichtempfindlichkeit Porphyrie bei Kindern
- Angeborene dyserythropoetische Anämie bei Kindern
- Myotones syndrom bei kindern
- Angeborenes Gesichtsdiparese-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches kongenitales nephrotisches Syndrom
- Angeborene Nebennierenhyperplasie bei Kindern
- Angeborene Obstruktion des Harnleiter-Becken-Übergangs bei Kindern
- Angeborenes ektodermales Dysplasie-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches angeborenes Zwergdemenz-Syndrom
- Pädiatrisches fibröses Osteodystrophie-Syndrom
- Adenosindeaminasemangel bei Kindern
- Pädiatrisches kardiofaziales Syndrom
- Pädiatrische neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Pädiatrisches Androgeninsensitivitätssyndrom
- Selektiver Immunglobulin-A-Mangel bei Kindern
- Selektiver Immunglobulin-Subklasse-G-Mangel bei Kindern
- Schulphobie bei Kindern
- Pädiatrisches Gefäß-Osteomegalie-Syndrom
- Pädiatrisches Angiokeratom-Syndrom
- Pädiatrisches Hämangiom
- Pädiatrisches Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
- Pädiatrische angioimmunoblastische Lymphadenopathie
- Pädiatrische Sprech- und Sprachstörungen
- Pädiatrisches Auge-Ohr-Wirbelsäulen-Syndrom
- Pädiatrisches Augen-Gehirn-Nieren-Syndrom
- Pädiatrische Arzneimittelallergie
- Medikamentinduzierte hämolytische Anämie bei Kindern
- Folsäuremangel bei Kindern
- Pädiatrische hereditäre Epidermolysis bullosa
- Pädiatrische hereditäre Ataxie
- Pädiatrische hereditäre Fruktoseintoleranz
- Hereditäre Stomatozytose bei Kindern
- Vererbte chronisch progressive Nephritis bei Kindern
- Pädiatrische hereditäre Sphärozytose
- Pädiatrische hereditäre Ellipsozytose
- Hereditäres Angioödem bei Kindern
- Infantiles Einnässen
- Metachromatische Leukodystrophie bei Kindern
- Kryptorchismus bei Kindern
- Mangelernährung bei Kindern
- Pädiatrische sklerosierende Cholangitis
- Pädiatrische Sklerodermie
- Pädiatrisches Präexzitationssyndrom
- Pädiatrischer primärer vesikoureteraler Reflux
- Primärer Hyperparathyreoidismus bei Kindern
- Pädiatrische primäre Immunschwächekrankheit
- Pädiatrische essentielle Thrombozythämie
- Distale renale tubuläre Azidose bei Kindern
- Menorrhagie bei Kindern
- Kinder mit Legasthenie
- Kindliche Progerie
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie bei Kindern
- Fettmalabsorption bei Kindern
- Toxische Ruhr bei Kindern
- Myasthenia gravis bei Kindern
- Pädiatrische periodische hypokaliämische Paralyse
- Pädiatrische periodische hyperkaliämische Paralyse
- Pädiatrische periodische normokaliämische Paralyse
- Tuberkulose der peripheren Lymphknoten bei Kindern
- Pädiatrisches Faltenbauchsyndrom
- Pädiatrisches Zwergwuchs-Netzhautatrophie-Taubheits-Syndrom
- Pädiatrische Thalassämie
- Taeniasis und Zystizerkose bei Kindern
- Aufmerksamkeitsdefizitstörung bei Kindern
- Neugeborene B-Streptokokken-Infektion
- Rh-inkompatible hämolytische Erkrankung des Neugeborenen
- Neugeborenes Wilson-Mikity-Syndrom
- Neonatale Herpes-simplex-Virusinfektion
- Neonatale Hyponatriämie
- Neonatale Hypothermie
- Neonatale Hypoglykämie
- Hyporesponsives Neugeborenes
- Neonatale Rachitis
- Neugeborenes Kälteverletzungssyndrom
- Neonatales Polyzythämie-Hyperviskositäts-Syndrom
- Neonataler Kehlkopfstridor
- Neugeborenes akutes Nierenversagen
- Neugeborene Coxsackievirus-B-Infektion
- Neonatale Myokarditis
- Säuglings-Amaurose
- Juvenile Dermatomyositis
- Jugendliches Xanthogranulom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie
- Schwere kombinierte Immunschwäche
- Ruhr
- Vitamin-B1-Mangel bei Kindern
- Vitamin B2-Mangel bei Kindern
- Vitamin B6-Mangel bei Kindern
- Pädiatrische externe Ophthalmoplegie - Retinitis pigmentosa - Herzleitung
- Infantile Amaurose
- Pädiatrisches 46-XY-Syndrom der einfachen Gonadenhypoplasie
- Husten bei Kindern
- Trennungsangststörung bei Kindern
- Angststörung bei Kindern
- Phobie bei Kindern
- Soziale Phobie bei Kindern
- Spurenelementbarrieren
- Neugeborene Zerebralparese