Neugeborene Zerebralparese

Einführung in die Neugeborenen-Zerebralparese Neugeborenen-Zerebralparese bezieht sich auf Erkrankungen des Gehirns, die durch eine Vielzahl von Ursachen (wie Infektion, Blutung, Trauma usw.) und nicht fortschreitende, zentralmotorische Dysfunktion und Entwicklung von Auswurf verursacht werden. Schwere Fälle gehen mit geistiger Behinderung, Zuckungen der Gliedmaßen sowie visuellen, auditiven und sprachlichen Störungen einher. Es gibt hauptsächlich Skorpiontypen, gemischte Typen, tonische Typen und Ataxietypen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,025% Anfällige Personen: kleine Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Epilepsie

Neugeborene Zerebralparese

Die Ursachen der Neugeborenen-Zerebralparese können in drei Aspekte unterteilt werden: Der eine ist die vorgeburtliche Ursache, der zweite die Geburtsursache und der letzte die postpartale Ursache.

1. Zu den vorgeburtlichen Faktoren zählen die Auswirkungen von Rauchen durch Eltern, Alkoholmissbrauch und anderen schlechten Gewohnheiten, oder einige Krankheiten wie Diabetes, Hypertonie-Syndrom und übermäßiger Gebrauch von Verhütungsmitteln sind die Ursachen für vorgeburtliche Zerebralparese.

2. In der Produktion besteht ein hohes Risiko für Zerebralparese bei Säuglingen: Wenn das Baby bei der Geburt traumatisiert ist oder dem Gehirn während der Geburt der Sauerstoff entzogen ist oder wenn die Frau in einer hohen Schwangerschaft ist oder in der Vorgeschichte eine Abtreibung oder eine Abtreibung vorliegt Die Situation einer intrauterinen Infektion ist die Ursache für Zerebralparese.

3, in der Postpartale wird auch ein großer Teil der Ursache von Zerebralparese bei Kindern, wie Kinder mit Gelbsucht, etc. Zerebralparese verursachen. Daher sollte bei der Prävention von Cerebralparese-Paaren auf den Ehe-Test geachtet werden, um eine sichere Geburt zu gewährleisten, und vor der Schwangerschaft sollten auch entsprechende Kontrollen durchgeführt werden, um Krankheiten auszuschließen, die zu Cerebralparese führen können.

Prävention von Neugeborenen-Zerebralparese

Die Vorbeugung von Zerebralparese sollte folgende Aspekte berücksichtigen:

1. Erstens, bevor das Kind geboren wird:

(1) Schwangere sollten frühzeitig vorgeburtliche Untersuchungen durchführen, gute Arbeit in der Perinatalversorgung leisten und angeborenen Krankheiten des Fötus vorbeugen.

(2) sollten schlechte Hobbys aufhören, wie Rauchen, Trinken, Drogen wie Betäubungsmittel, Beruhigungsmittel nicht missbrauchen können;

(3) Prävention von Influenza, Röteln und anderen Virusinfektionen, die Katzen, Hunde usw. Nicht berühren;

2, wenn das Baby geboren wird, dh während der Geburt. Fetale Asphyxie und intrakranielle Blutungen bei der Geburt sind eine wichtige Ursache für Zerebralparese bei Kindern. Frühgeburt und Dystokie sollten verhindert werden. Das medizinische Personal sollte sorgfältig mit allen Aspekten der Geburt umgehen und bei der Behandlung von Dystokie gute Arbeit leisten.

3, innerhalb eines Monats nach der Geburt des Fötus zur Stärkung der Krankenpflege, vernünftige Ernährung, Prävention von intrakraniellen Infektionen, Hirntrauma und so weiter.

4. Schwangere mit folgenden Erkrankungen sollten so schnell wie möglich eine vorgeburtliche Untersuchung durchführen:

(1) ältere schwangere Frauen (über 35 Jahre) oder Männer über 50 Jahre;

(2) Nahe Verwandte heiraten.

Komplikationen bei neonataler Zerebralparese Komplikationen

Zerebralparese wird oft von anderen Störungen begleitet, wie geistiger Behinderung (30% bis 50%), Epilepsie (25% bis 50%), Sehstörungen wie Strabismus, Amblyopie, Nystagmus (etwa 50%), Hörverlust (10% ~ 15%) und Sprachbarrieren, kognitive und Verhaltensstörungen.

Neugeborene Zerebralparese Symptome Häufige Symptome Reizbarkeit geistige Behinderung Krämpfe Langsame Reaktion Kleinhirnataxie Epilepsie und epileptische Anfälle Kinder weinen Reizbarkeit Reizbarkeit des Gliedmaßen-Tremors Muskelverspannungsabbau

1, der Körper ist weich und spontane Bewegung ist reduziert, dies ist ein Symptom für einen niedrigen Muskeltonus, kann in einem Monat gesehen werden. Wenn es länger als 4 Monate dauert, kann es als schwere Hirnverletzung, geistige Behinderung oder Muskelerkrankung diagnostiziert werden.

2, der Körper ist hart, dies ist die Symptome der hypertonischen Muskeln, kann in einem Monat gesehen werden. Wenn es länger als 4 Monate dauert, kann es als Zerebralparese diagnostiziert werden.

3, Kopfumfang Anomalien: Kopfumfang ist ein objektiver Indikator für die Entwicklung der Morphologie des Gehirns, Hirnschäden Kinder haben oft Kopfumfang Anomalien.

4, feste Körperhaltung: Häufig aufgrund von Hirnschäden, die durch abnormale Muskelverspannungen verursacht werden, z. Es kann in einem Monat nach der Geburt gesehen werden.

5, schlechte Gewichtszunahme, Stillschwäche.

6, Strabismus: 3-4 Monate Babys mit Strabismus und schlechten Augenbewegungen können auf das Vorhandensein von Hirnschäden hinweisen.

Neugeborenen-Zerebralparese-Untersuchung

Laboruntersuchung:

Diese Krankheit kann in den folgenden Labortests durchgeführt werden.

1, Neugeborenen-Routine-Hämaturie-Untersuchung, biochemische Elektrolyt-Untersuchung.

2, Mutter-und Neugeborenen-Blutgruppenuntersuchung, Bilirubin qualitativen Test, Serum Total Bilirubin Quantifizierung.

3, mütterliches pränatales Fruchtwassergen, Chromosom, immunologische Untersuchung.

Sonstige Hilfskontrollen:

1, EEG

Elektroenzephalogramme bei Kindern mit Anfällen können mit scharfen Wellen, Spitzen und langsam klingenden Wellen gesehen werden, einige Patienten ohne Anfälle können auch epileptische Entladungen aufweisen, einzelne Kinder können eine bilaterale Amplitudenasymmetrie aufweisen.

2, CT-Untersuchung des Gehirns

Es gibt eine Gehirnatrophie, erweichende Läsionen der weißen Substanz um die Ventrikel, multiple erweichende Läsionen des Gehirns und eine polyzystische Erweichung, die mit einer angeborenen zerebralen Perforationsfehlbildung, einer hyalinen Septumdysplasie, Zysten und einer Ventrikelvergrößerung assoziiert sein können. Die CT-Untersuchung hilft bei der Erforschung der Ursache von Zerebralparese.

Diagnose und Diagnose von Neugeborenen zerebralen

Differentialdiagnose

Es unterscheidet sich vom zentralen Auswurf, der durch fortschreitende Krankheit und vorübergehende Dysplasie bei normalen Kindern verursacht wird.

1, einfache hereditäre spastische Querschnittslähmung hat eine Familiengeschichte, Kindheitsbeginn, langsames Fortschreiten, manifestiert als erhöhte Muskelspannung in beiden unteren Extremitäten, Hyperreflexie, pathologische Anzeichen (), kann Fußdeformität gewölbt haben.

2, komplexe hereditäre spastische Paraplegie autosomal-rezessive Erbkrankheit, die Krankheit schreitet schnell voran, kann das oben erwähnte Zeichen der Pyramide der unteren Extremität, optische Atrophie, Sphinkterdysfunktion, etc., wie Behr-Syndrom haben.

3, Ataxie Teleangiektasie, auch bekannt als Louis-Barr-Syndrom, autosomal rezessive Vererbung, in einem progressiven Verlauf, zusätzlich zu Ataxie, extrapyramidalen Symptomen, kann konjunktivale Teleangiektasie, alpha-Fetoprotein haben Deutlich erhöhte und andere charakteristische Manifestationen, geringe Immunfunktion, häufig begleitet von Bronchitis und Lungenentzündung.

4, intrakranielle raumgreifende Läsionen wie Kopfschmerzen, Erbrechen und Papillenödem und andere erhöhte Hirndruck, können lokale Anzeichen haben, CT / MRI kann identifiziert werden, Enzephalitis Folgeerkrankungen haben eine Vorgeschichte von Enzephalitis, geistigem Verfall, Reizbarkeit, Erregung, Erregung Und Anfälle und so weiter.

5, Säuglingsmuskeldystrophie, Glykogenspeicherkrankheit usw. können progressive Muskelatrophie und Muskelschwäche haben, progressive Muskelatrophie mit Zungenhypertrophie, Leber und Milz und Herzvergrößerung sollten Glykogenspeicherkrankheit in Betracht ziehen.

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