Angeborene Myopathie

Einführung in angeborene Muskelschwäche Angeborene Abszesse (angeborenes Fehlen von Muskeln) sind in der klinischen Praxis aufgrund einer abnormalen Entwicklung des Fötus selbst oder einer mechanischen Obstruktion in der Gebärmutter relativ selten. Oft als teilweiser oder vollständiger Mangel eines einzelnen Muskels manifestiert, kann auch als Mangel einer bestimmten Gruppe von Muskeln ausgedrückt werden. Wenn der fehlende Muskel nicht durch andere normale Muskeln ausgeglichen werden kann, können Missbildungen auftreten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Ptosis des oberen Auges

Angeborene Muskelschwäche

Ursache:

Die Krankheit ist meist sporadisch und es gibt einige familiäre Fälle, aber das genetische Muster ist unbekannt.

Pathogenese

Aufgrund abnormaler Entwicklung des Fetus selbst oder Muskelentwicklungsstörungen durch mechanische Kompression in der Gebärmutter wird eine ausgedehnte Muskeldysplasie hauptsächlich durch fibröse Atrophie mit pathologischen Veränderungen der Fibrose und Fettinfiltration verursacht, die zu einer angeborenen multiplen Gelenksteifheit führen kann.

Angeborene Muskelschwäche wie Prävention

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Angeborene Muskelschwäche wie Komplikationen Komplikationen, Ptosis, Torticollis

Es kann durch angeborene Ptosis und Torticollis kompliziert werden und auch zu einer angeborenen multiplen Gelenksteifheit führen.

Angeborene Muskelschwäche wie Symptome, häufige Symptome, Ptosis, Muskelzerrung, Auswurf, Reflex, Verschwinden

Jeder Muskel im Körper kann betroffen sein. Einige Kinder werden mit geringem Muskeltonus, geringer Muskelkraft und geringen Auswurfreflexen geboren. Einige Muskelgruppen können gelähmt sein. Die proximalen Gliedmaßen und Rumpfmuskeln sind häufiger und der Pectoralis major-Muskel fehlt. Wie der häufigste, gefolgt vom kleinen Brustmuskel, Trapezmuskel, Sternocleidomastoidmuskel, Quadrizepsmuskel, anteriorem Serratus, meist auf eine Seite oder eine Muskelgruppe begrenzt, sind die Muskeldefekte auf beiden Seiten nur gelegentlich im Augenmuskel zu sehen Oder Gesichtsmuskeln, Mangel an Kopfmuskeln, so dass angeborene Ptosis die häufigste ist, können teilweise oder vollständige angeborene Ptosis sein und je nach Mangel an Muskelteilen und -funktionen unterschiedliche Symptome und Anzeichen aufweisen Der Handflächenmuskeldefekt verursacht keine Symptome, aber das Fehlen einer Seite des Sternocleidomastoids kann die Torticollis verursachen.Wenn der einzelne Muskel nicht vorhanden ist, kann seine motorische Funktion durch andere Muskeln ersetzt werden, so dass er normalerweise keine Dyskinesie verursacht, jedoch häufig Gleichzeitig mit anderen angeborenen Anomalien auf der gleichen Seite.

Untersuchung angeborener Muskelschwäche

Röntgenuntersuchung zeigte nur Knochen- und Muskelatrophie.

Angeborene Muskelschwäche wie Diagnose und Differenzierung

Muskelschwäche ist leichter zu diagnostizieren, und einige Kinder zeigen einen niedrigen Muskeltonus, eine schlechte Muskelkraft und sogar einige Muskelgruppen.

Entsprechend den Merkmalen der Krankheit sollte der Unterschied zwischen den Muskeln und den progressiven Muskeln unterschiedlich sein.

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