Dentinhypoplasie-Syndrom bei Kindern

Einführung in das Dentinwachstums-Syndrom bei Kindern Das Dentinwachstums-Syndrom (Dentinogenesisimperfectasyndrom), auch als Schmelzhypoplasie-Syndrom (Hypoplasticteethenamelsyndrom), Brown-Tooth-Syndrom (Brownteethsynodrom), depressive Zähne (Pittedteeth), Capdepone-Syndrom, Stainton-Syndrom usw. bekannt, ist eine autosomale Erscheinung Sexuell vererbte Krankheiten werden nach den besonderen und morphologischen Veränderungen dieser Krankheit als Dentininsuffizienz-Syndrom bezeichnet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Karies

Ursachen des Dentinwachstumssyndroms bei Kindern

(1) Krankheitsursachen

Dieser Zustand ist eine autosomal dominante Erbkrankheit.

1. Systemische Mangelernährung: insbesondere Calcium-, Phosphor-, Vitamin A-, Vitamin D- und Vitamin C-Störungen.

2. Systemische oder lokale Infektionen: hohes Fieber oder Stoffwechselerkrankungen, pädiatrische Masern, Scharlach, abfallende apikale Entzündung der Milchzähne.

3. Genetische Faktoren.

(zwei) Pathogenese

Die Krankheit wird durch Zahnschmelz und essentielle Dysplasie verursacht, und die Krankheit tritt nach der Geburt auf. Die pathologische Untersuchung zeigt, dass die Zahnwurzel schlank ist, die Markhöhle klein ist, die Härte des Zahns erheblich abnimmt und die Struktur zerstört ist, die Pupille jedoch selten ist.

Prävention des pädiatrischen Dentin-Wachstumssyndroms

Achten Sie auf die Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft, leisten Sie gute Arbeit im Gesundheitswesen und in der Kinderbetreuung während der Schwangerschaft, verbessern Sie die körperliche Fitness, beugen Sie Infektionen vor, beugen Sie Kalzium-, Phosphor-, Vitamin A-, Vitamin D- und Vitamin C-Mangel vor und so weiter.

Komplikationen beim pädiatrischen Dentinwachstumssyndrom Komplikationen

Kann mit Kiefer- oder Knocheninsuffizienz einhergehen, kann die Kaufunktion beeinträchtigen und zu Zahnkaries neigen.

Symptome des Dentindysplasie- Syndroms bei Kindern Symptome Die Symptome der Zähne sind anomal an den Zähnen. Die Zahnfarbe ist anomal. Die Zähne sind klein. Die Zähne durchscheinend. Die Zähne gelb.

Diese Krankheit betrifft sowohl die Milchzähne als auch die bleibenden Zähne.Diese Erscheinungen können auftreten, wenn die Zähne lange nach der Geburt sind.Die Zähne sind klein, durchscheinend, bräunlichgelb oder orangegelb, zerbrechlich und leicht zu brechen, aber keine Lockerheit, alle oder die meisten Die Zähne können allmählich abgenutzt werden.

1. Mild: Der Zahnschmelz ist normal geformt und weist keine wesentlichen Mängel auf. Der Zahnschmelz ist weiß und undurchsichtig, die Oberfläche ist locker und rau und manchmal gelblichbraun.

2. Schwerwiegende: wesentliche Schmelzdefekte Auf der Oberfläche der Zähne befinden sich gebänderte oder nestartige Vertiefungen, die weiß oder gelbbraun gefärbt sind und in schweren Fällen keine Schmelzbildung, keine Kronenformveränderung oder -schrumpfung aufweisen.

3. Durch systemische Faktoren hervorgerufen: Durch systemische Faktoren hervorgerufene Schmelzhypoplasie, linker und rechter Zahn gleichen Namens sind symmetrisch, und die Entwicklung der Zähne ist gleichzeitig betroffen.

Untersuchung des Dentinhypoplasie-Syndroms bei Kindern

Besondere Befunde bei der allgemeinen Laboruntersuchung und ggf. bei der pathologischen Untersuchung liegen nicht vor.

Gegebenenfalls Röntgenuntersuchung.

Diagnose und Diagnose von Dentinwachstumssyndrom bei Kindern

Die Diagnose kann in der Regel nach klinischen Manifestationen gestellt und die Entfernung der erkrankten Zähne durch eine pathologische Untersuchung bestätigt werden.

Während der Diagnose muss aufgrund der Symptome des Zahnfleisches eine Schwellung des Weichgewebes vom alveolären Abszess unterschieden werden.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.