Infantile kortikale Hyperplasie

Einführung in die kortikale Hyperplasie des Kindes Die kortikale Hyperplasie des Kindes, auch als Morbus Caffey bekannt, ist eine vorübergehende Hyperplasie der Babyrinde, die auch durch Muskeln und Faszien in der Nähe des Knochens beeinflusst werden kann. Es ist gekennzeichnet durch eine angeborene Knochenentwicklungsstörung und ist eine autosomal dominante Vererbung. Aber Fairbank glaubt, dass die Krankheit eine ansteckende Krankheit sein kann, die durch ein Virus verursacht wird. Die Ursache der Krankheit ist noch unklar. Es handelt sich um eine angeborene Knochenentwicklungsstörung, die hauptsächlich durch periostale Läsionen gekennzeichnet ist. Die Zellen sind größtenteils mitotisch, mit Schleimhautödem und Schleimhautödem. Das fibröse Gewebe der äußeren Schicht des Periosts verschwindet und haftet an angrenzenden Muskeln, Faszien und Sehnen. Mit fortschreitender Krankheit erscheint die äußere Schicht des Periosts wieder mit fibrösem Gewebe und führt zu neuem subperiostalem Knochen. Das Knochenmark ist eine typische fibrotische Veränderung und eine autosomal dominante Vererbung. Aber Fairbank glaubt, dass die Krankheit eine ansteckende Krankheit sein kann, die durch ein Virus verursacht wird. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie, Dyskinesie

Ursachen der kortikalen Hyperplasie bei Kindern

Die Ursache ist noch unklar. Es handelt sich um eine angeborene Knochenentwicklungsstörung, die hauptsächlich durch periostale Läsionen gekennzeichnet ist. Die Zellen sind größtenteils mitotisch, mit Schleimhautödem und Schleimhautödem. Das fibröse Gewebe der äußeren Schicht des Periosts verschwindet und haftet an angrenzenden Muskeln, Faszien und Sehnen. Mit fortschreitender Krankheit erscheint die äußere Schicht des Periosts wieder mit fibrösem Gewebe und führt zu neuem subperiostalem Knochen. Das Knochenmark ist eine typische fibrotische Veränderung und eine autosomal dominante Vererbung. Aber Fairbank glaubt, dass die Krankheit eine ansteckende Krankheit sein kann, die durch ein Virus verursacht wird.

Prävention von osteokortikaler Hyperplasie bei Säuglingen

Die Krankheit kann selbstheilend sein, die Prognose ist gut, es ist keine spezielle Behandlung erforderlich, und die Anwendung von Hormon kann die Symptome in der akuten Phase verbessern und hat keine offensichtlichen Auswirkungen auf die Knochenreparatur. Die klinischen Symptome verschwinden innerhalb eines Monats, und die Laboruntersuchung kehrt ebenfalls zur Normalität zurück, im Allgemeinen 6 ~ 9 Monate Knochenreparatur nach und nach.

Osteokortikale Hyperplasie bei Säuglingen Komplikationen, Anämie, Dyskinesie

Eine geringe Anzahl von Anämien, mehr Leukozytose, Erythrozyten-Sedimentationsrate, eine geringe Anzahl von Patienten kann auf mehrere Jahre ausgedehnt werden, genannt chronische kortikale Hyperplasie bei Kindern, können Deformitäten der Extremitäten, Dyskinesien hinterlassen.

Symptome der kortikalen Hyperplasie bei Kindern Häufige Symptome Anhaltendes Fieber Reizbarkeit Schwellung des Weichgewebes

Begonnen oft innerhalb von 10 Wochen, zeigte das Baby zuerst Reizbarkeit und Fieber, und später gab es Schmerzen im betroffenen Bereich, begleitet von lokaler Schwellung, Schwellung des Weichgewebes war diffus, nicht rot oder heiß, lokale Lymphknoten waren nicht geschwollen, keine Depression Schwer, der verletzlichste Teil der Krankheit ist der Unterkiefer, bis zu 75%. Daher sind die Symptome des Gesichts am häufigsten und am offensichtlichsten. Wenn der lange Knochen betroffen ist, kann die Extremität aufgrund von Schmerzen einen falschen Auswurf verursachen und einige Säuglinge können begleitet werden. Anämie haben.

Röntgenbefunde: Erstens kann bei einer leichten Verdickung des kortikalen Knochens und später bei einer offensichtlichen subperiostalen Neubildung der gesamte Knochenkörper außerhalb von Finger und Zehen betroffen sein, am häufigsten der Unterkiefer, gefolgt von Rippen, Schlüsselbein und Ulna , Humerus, Scapula, Humerus und Humerus, der offensichtlichste Teil langer Knochenläsionen ist das Rückgrat, während die Epiphyse und Metaphyse häufig befallen sind, die Knochen gebogen sind, die Gliedmaßen wachsen und in einigen Fällen, wenn die Knochenneubildung zu groß ist, als bösartig diagnostiziert werden können. Tumore, die meisten Patienten können sich nach ein paar Monaten wieder selbst heilen, ohne Spuren zu hinterlassen, aber bei einigen Menschen gibt es Spuren kleinerer Läsionen und Gliedmaßen, die zu lang sind.

Das Erkrankungsalter ist früh und die Diagnose in der Regel nicht schwierig, es kann jedoch zu einem erneuten Auftreten von Einzelfällen kommen: Das Kind ist zu diesem Zeitpunkt alt genug und kann sogar bis ins Erwachsenenalter verlängert werden, und die Symptome treten immer häufiger auf. .

Untersuchung der kortikalen Hyperplasie bei Kindern

Biochemische Untersuchung: Anämie, erhöhte Leukozytenzahl, erhöhte Blutsenkungsrate und erhöhte AKP.

Bildgebende Untersuchung: Röntgen, erste Manifestation einer leichten Verdickung des kortikalen Knochens und später offensichtliche subperiostale Knochenneubildung.

Diagnose und Diagnose der kortikalen Hyperplasie bei Kindern

Differentialdiagnose

(1) Osteomyelitis bei Kindern: Es liegt ein klinischer Verlauf einer akuten Infektion vor. Das lokale Weichteilgewebe weist rote, geschwollene, heiße und schmerzhafte entzündliche Manifestationen auf. Die Erkrankung der langen Knochen der Extremitäten wird häufig falsch diagnostiziert. Die Nachbeobachtung ist sehr wichtig.

(2) Skorbut: häufiger bei künstlich ernährten Säuglingen, Röntgenmanifestationen der subperiostalen Hämatomverkalkung, umgeben von der gesamten Wirbelsäule und Metaphyse Ende der Einkapselung, trockene Sputum endemische Skorbutsymptome, Osteophyten "Ringzeichen".

(3) Vitamin-A-Vergiftung: Einige Symptome und Röntgenzeichen dieser Krankheit haben Ähnlichkeiten mit der kortikalen Hyperplasie bei Säuglingen, und bei dieser Krankheit wurde lange Zeit übermäßig viel Vitamin A eingenommen.

(4) Trauma, Kleinkinder sind häufiger bei Geburtstraumata, Blutungen aufgrund von Muskelschäden, Schwellungen, allmählicher Verkalkung und Ossifikation nach 2-3 Wochen.

Darüber hinaus sollte zwischen angeborener Syphilis, Knochenerkrankungen nach Frakturen, traumatischen subperiostalen Blutungen, Cellulitis, Knochentumor, Lymphadenitis und progressiver Dysplasie unterschieden werden.

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