Pädiatrische lymphatische Polypen

Einführung in pädiatrische lymphatische Polypen Lymphoide Polypen, nicht wirklich Polypen, sondern lokalisierte Vorsprünge der Kolonschleimhaut, können eine unspezifische Reaktion auf eine Infektion aufgrund einer submukosalen Hyperplasie des Lymphgewebes und einer erhöhten Lymphknotenvergrößerung an der terminalen Ileumschleimhaut sein. Im Falle eines Offline-Bariumeinlaufs oder einer Endoskopie können ähnliche polypenähnliche Veränderungen beobachtet werden, so dass sie häufig mit echten Polypen verwechselt werden. Es ist eine gutartige und selbstlimitierende Krankheit. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,02% -0,06% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie

Pädiatrische lymphoide Polypen

Ursache:

Es ist nicht klar, dass es eine lymphknotenähnliche Hyperplasie hat, und einige Leute denken, dass es eine allergische unspezifische Reaktion auf Viren, entzündungshemmende Medikamente oder Infektionen ist.

Pathogenese

Lymphoide Polypen können in jedem Teil des Darms auftreten, am häufigsten am distalen Ende des Ileums und am distalen Ende des Dickdarms. Aufgrund der lymphoiden Hyperplasie oder der Ansammlung von Lymphozyten ragt die Darmschleimhaut in eine knotige Form vor, wobei die Knötchen einen Durchmesser von durchschnittlich 1 bis 5 mm haben. In der zentralen Ausstülpung zeigt die Röntgengas-Doppeleinlauf-Angiographie, da das Ulkus versunken sein kann, eine Gleichmäßigkeit, und die zentrale Vertiefung ist mit dem Schatten der Tinktur gefüllt, die die zuverlässigste diagnostische Methode darstellt. Die histologische Untersuchung bestätigte, dass die Darmschleimhaut normal war, die submukosalen Lymphknoten und die vergrößerten lymphoiden Follikel auffällig waren und eine Sigmoidoskopie oder faseroptische Koloskopie kleine ungleichmäßige Vorsprünge an der normalen Darmschleimhaut aufwies und einige Geschwüre an der Spitze aufwiesen. Es findet keine Pedikelbildung statt, was zu Magen-Darm-Blutungen aufgrund von Geschwüren führt.

Prävention von lymphatischen Polypen bei Kindern

Die Vorbeugungsmethode ist dieselbe wie bei Durchfall bei Kindern. Da derzeit angenommen wird, dass die Krankheit mit Viren, bakteriellen Infektionen und allergischen Reaktionen auf entzündungshemmende Medikamente zusammenhängt, ist es erforderlich, verschiedene Infektionskrankheiten des Verdauungstrakts aktiv zu verhindern. Die WHO empfiehlt die folgenden Maßnahmen, um Infektionen des Verdauungstrakts von Kindern zu verhindern. Sexuelle Krankheiten, dh Stillen, in Kombination mit der langjährigen Erfahrung der Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten im Verdauungstrakt in China, die auf die derzeitige Vorbeugung und Behandlung abzielen, legen klar die folgenden Maßnahmen zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten im Verdauungstrakt fest, dh zur Verbesserung der Reinheit von Säuglingen innerhalb von 4 Monaten. Stillrate, Verbesserung der persönlichen Hygienegewohnheiten, Händewaschen vor und nach den Mahlzeiten, angemessener Umgang mit dem Kot von Kindern, Verwendung von ausreichend sauberem Wasser, harmlose Behandlung des Kots, Anwendung sicherer und hygienischer Methoden zur Zubereitung von Haushaltsnahrungsmitteln, insbesondere um Nahrungsergänzungsmittel angemessen und hygienisch hinzuzufügen Durch die Stärkung des Hygienemanagements und der Überwachung bei der Herstellung, dem Transport und dem Verkauf von Lebensmitteln sowie durch das ernsthafte Erreichen der oben genannten Punkte werden verschiedene Infektionskrankheiten des Verdauungstrakts wirksam verhindert.

Komplikationen bei pädiatrischen lymphoiden Polypen Komplikationen Anämie

Gleichzeitige kleinzellige hypochrome Anämie.

Unter einer kleinzelligen hypochromen Anämie versteht man das niedrige Hämoglobin in Ihren roten Blutkörperchen. Daher weist sie eine geringe Pigmentierung und ein geringes Zellvolumen auf und wird daher als kleinzellige Anämie bezeichnet.

Der größte Teil dieser Anämie wird durch Eisenmangel verursacht, daher ist es notwendig, die Ursache zu beseitigen und das Eisen zu ergänzen.

Die kleinzellige hypochrome Anämie umfasst hauptsächlich:

(1) Eisenmangelanämie: bezeichnet eine Anämie, bei der die Eisenspeicherung im Körper erschöpft und die Reifung der roten Blutkörperchen beeinträchtigt ist.

(2) Globin-produzierende Anämie: hauptsächlich schwere Beta-Thalassämie, leichte Beta-Thalassämie, HbH-Krankheit. Sie haben oft eine Familiengeschichte.

(3) Eisengranulozytenanämie: einschließlich einer Vielzahl von Ursachen für Hypopigmentierungsanämie. Hämoglobinsynthesestörungen und eine schlechte Eisenverwertung, begleitet von der unwirksamen Bildung roter Blutkörperchen, sind ein häufiger Mechanismus für das Auftreten einer solchen Anämie.

(4) Transferrinmangel: Auch als keine Transferrinämie bezeichnet, bezieht sich auf das Fehlen oder Fehlen von Transferrin im Plasma von Patienten aufgrund genetischer Defekte. Es gibt eine große Menge an Eisen in Leber, Milz und Bauchspeicheldrüse, und im Knochenmark ist kein Eisen verfügbar, um Hämoglobin zu synthetisieren. Diese Krankheit ist sehr selten.

(5) Primäre Lungenhämosiderose und pulmonales und renales hämorrhagisches Syndrom: Die primäre Lungenhämosiderose ist eine seltene Eisenstoffwechselstörung, die durch eine ausgedehnte Lungenkapillarblutung gekennzeichnet ist. In den Alveolen befindet sich eine große Menge an Hämosiderin, begleitet von einer Eisenmangelanämie.

(6) Chronische infektiöse Anämie und andere: Chronische infektiöse Anämie, obwohl das Serumeisen reduziert ist, aber die gesamte Eisenbindungskapazität nicht zunimmt oder abnimmt, so dass die Transferrinsättigung normal ist oder leicht zunimmt. Serumferritin ist häufig erhöht. Die Anzahl der Eisengranulozyten im Knochenmark nahm ab und die Hämosiderinpartikel nahmen signifikant zu. Andere wie Bleivergiftungen können eine kleinzellige hypochrome Anämie verursachen.

Pädiatrische lymphatische Polypensymptome Häufige Symptome Polyposis Blut im Stuhl

Die Hauptsymptome sind chronische hämorrhagische Anämie, gelegentliche Bauchschmerzen, fäkale okkulte Blutuntersuchungen, einzelne Patienten können akute massive blutige Stühle aufweisen, einige Patienten können zum Zeitpunkt der Untersuchung asymptomatisch und auffindbar sein, durchführbares Röntgen-Bariummehl, Bariumeinlauf und Biopsie zur Bestätigung der Diagnose. Es ist notwendig, Leukämie von der Darmwand (periphere Blut- und Knochenmarkanomalien) und familiären Polyposis zu unterscheiden.

Pädiatrische lymphoide Polypen

Die Laboruntersuchung von peripherem Blut senkt das Hämoglobin und die Anzahl der roten Blutkörperchen, die routinemäßige Stuhluntersuchung von okkultem Blut ist positiv, andere Tests sind normal.

1. Röntgen-Barium-Mahlzeit, doppelter gastroenterologischer Einlauf: Zeigt gleichmäßige Füllungsdefekte und eine mit Tinktur gefüllte zentrale Vertiefung. Dies ist die zuverlässigste Diagnosemethode, die sich von juvenilen Polypen und multiplen adenomatösen Polypen unterscheidet.

2. Endoskopie: Sigmoidoskopie oder faseroptische Koloskopie zeigten kleine Vorsprünge mit gleichmäßiger Verteilung auf der normalen Schleimhaut, von denen einige Geschwüre und keine Pedikelbildung aufwiesen.

3. Biopsie: normale Schleimhaut, submukosale lymphatische Hyperplasie.

Diagnose und Diagnose von lymphatischen Polypen bei Kindern

Nach klinischen Merkmalen und Zusatzuntersuchung bestätigt.

1. Leukämie: Darmwandinvasion anderer Manifestationen von Leukämie, wie Anämie, Blutung, Infektion, Hepatosplenomegalie und periphere, im Blut sichtbare unreife Zellen.

2. Sonstiges: Ein weiteres Augenmerk sollte auf die Identifizierung familiärer Polypen und multipler adenomatoider Tumorpolypen gerichtet werden.

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