Hämatologie

• Pyruvatkinase-Mangel
• Abilirubinurie-Gelbsucht-Syndrom
• Akute hämorrhagische Anämie
• Zygomykose
• Paget-Krankheit-ähnliche Retikulozytose
• Erythropoetische Porphyrie
• Eosinophilie
• Eosinophile Leukämie
• Haemophilus influenzae-Hautinfektion
• Thrombozytopenische Purpura nach Transfusion
• Arthrose der Kiefernraupe
• Leukopenie und Agranulozytose
• Leukämie
• Leukämische Angina
• Blutungsstörungen
• Reine Erythrozyten-aplastische Anämie
• Hypokalzämie und Hypomagnesiämie
• Thalassämie
• Multiples Myelom
• Bösartige Histiozytose
• Bösartiges Lymphom
• Anämie der Knochenmarktuberkulose
• Myelofibrose
• Myelodysplastisches Syndrom
• Allergische Purpura
• Erworbene Thrombozytenfunktionsstörung
• Erworbenes Kreislauf-Antikoagulans-Hypertonie-Syndrom
• Hodgkin-Lymphom
• Makroglobulinämie
• Akute Leukämie
• Megaloblastenanämie
• Akute lymphatische Leukämie
• Lymphopenie
• Sichelzellenanämie
• Leukämie-Reaktion
• Agranulozytose
• Grüner Tumor
• Anämie bei chronischen Erkrankungen
• Disseminierte intravasale Koagulopathie
• Chronische myeloische Leukämie
• Chronischer lymphatischer Leukämie
• Kongestive Splenomegalie
• Anämie
• Hypersplenismus
• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
• Eisenmangelanämie
• Anämie durch übermäßige Hämolyse
• Hämolytische Anämie
• Eosinophilie
• Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
• Idiopathische thrombozytopenische Purpura
• Eisenverwertungsanämie
• Vitamin-K-Mangel
• Thrombotische thrombozytopenische Purpura
• Thrombozytopenie
• Hämophilie
• Angeborene Erythrozytenerkrankung
• Von-Willebrand-Krankheit
• Hereditäre Hämochromatose
• Anämie durch Folsäuremangel
• Erbliche hämorrhagische Teleangiektasie
• Ernährungsbedingte megaloblastische Anämie
• Idiopathische thrombozytopenische Purpura
• Essentielle Thrombozythämie
• Abnorme Hämoglobinopathien
• Neutropenie
• Aplastische Anämie
• Autoimmunhämolytische Anämie
• Polycythaemia vera
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
• Anämie durch akuten Blutverlust
• Disseminierte intravasale Koagulopathie
• Angeborene Erythrozyten-aplastische Anämie
• Angeborene dyserythropoetische Anämie
• Myelo-Pankreas-Syndrom
• Alloimmune neonatale thrombozytopenische Purpura
• Mycobacterium intracellularis-Infektion
• Infektiöse Lymphozytose
• Geomykose
• Riesenplättchenkrankheit
• Arteriosklerose obliterans
• Riesenzellarteriitis Skleritis
• Akute myeloische Leukämie
• Chronischer lymphatischer Leukämie
• Leukozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
• Traumatische kardiogene hämolytische Anämie
• Adulte T-Zell-Leukämie
• Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
• Sekundäre Leukämie
• Reaktive Histiozytose
• Rheumatische Anämie
• Erworbene zirkulierende Antikoagulans-Hyperplasie
• Gitlin-Syndrom
• Akute Agranulozytose
• Akute lymphatische Leukämie
• Plasmazell-Leukämie
• Mycobacterium kansasii-Infektion
• Mycobacterium ulcerans-Infektion
• Sichelzellenanämie
• Blastomyces dermatitidis
• Leichtkettenkrankheit und Leichtkettenablagerungskrankheit
• Penicillosis
• Durch Arsenwasserstoff verursachte hämolytische Anämie
• Angeborene Leukämie
• Relative Polyzythämie
• Erbliche hämorrhagische Teleangiektasie
• Vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
• Neutropenie
• Histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis
• Pseudomonas aeruginosa-Infektion
• Infektiöse thrombozytopenische Purpura
• Sulfhämoglobinämie
• Angioimmunoblastische Lymphadenopathie
• Thrombose
• Alpha-Reservoir-Krankheit
• Morbus Hodgkin
• Nizhnov-Syndrom
• Anämie aufgrund einer Lebererkrankung
• Pyrimidin-5'-Nukleotid-Mangel
• Allergische Purpura-Nephritis
• Erworbene Hämophilie
• Westcott-Aldrich-Syndrom
• Erblicher Protein-C-Mangel
• Serumkrankheit und serumkrankheitsähnliche Reaktionen
• Primär kutanes B-Zell-Lymphom
• Protoporphyrie
• Hypoproliferative akute Leukämie
• Toxische Purpura
• Penicillosis marneffei
• Sepsis und Bakteriämie
• Senile Purpura
• Angeborene Atransferrinämie
• Langerhans-Histiozytose
• Aplasie der reinen roten Blutkörperchen
• Methotrexat-assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen
• Pädiatrische akute lymphoblastische Leukämie
• Angeborene nichthämolytische Gelbsucht
• Haarzell-Leukämie
• Akute intermittierende Porphyrie
• Warme Antikörper autoimmunhämolytische Anämie
• Hämolytische Anämie durch Hyperthermie
• Paroxysmale Kältehämoglobinurie
• Anämie bei chronischen Erkrankungen
• Geriatrische akute Leukämie
• Purpura fulminans
• Hämolytische Anämie durch Bleivergiftung
• Sekundäre sideroblastische Anämie
• Lymphomzellleukämie
• Basophile Leukämie
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit Leukämie
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit Anämie
• Hämolytisch-urämisches Syndrom
• Thrombozytopenie
• Hämophilie A
• Folsäuremangel
• Chronische hämatogene Osteomyelitis
• Anämie durch Hypothyreose
• Chronisch-myeloischer Leukämie
• Wundbotulismus
• Leukämie Nierenschäden
• Disseminierte intravasale Koagulopathie
• Instabile Hämoglobinopathien
• C5-Insuffizienz-Syndrom
• Castleman-Krankheit
• Chronische myeloische Leukämie des Erwachsenen
• Hämorrhagische Pasteurella-Infektion
• Hautmanifestationen einer DF-2-Sepsis
• Delta-Reservoir-Krankheit
• Große granuläre lymphatische Leukämie
• Monozytenleukämie
• Reaktive Plasmazytose
• Akute nicht-lymphozytäre Leukämie bei älteren Menschen
• Akute lymphoblastische Leukämie bei älteren Menschen
• Hautleukämie
• Subkutane Pannikulitis entzündliches T-Zell-Lymphom
• Amyloidose
• Sinus-Histiozytose mit Riesen-Lymphadenopathie
• Mastzellen-Leukämie
• Pulmonale eosinophile Infiltrate
• Glukose-Phosphoisomerase-Mangel
• Bazilläre epitheloide Angiomatose
• Heparininduzierte Thrombozytopenie
• Anämie aufgrund einer Infektionskrankheit
• Höhenpolyzythämie
• Myelopathische Anämie
• Mycobacterium chelae-Infektion
• Kavernöses Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
• Erythropoetische Protoporphyrie
• Anti-aktiviertes-Protein-C-Krankheit
• Nekrotisierende sarkoidartige Granulomatose
• Gemischte Porphyrie
• Erworbene Vitamin-K-abhängige Gerinnungsfaktoranomalien
• Akute eosinophile Pneumonie
• Akute myeloische Leukämie
• Akute heterozygote Leukämie
• Akute Promyelozytenleukämie
• Hexokinase-Mangel
• Sekundäre monoklonale Immunglobulinkrankheit
• Sekundäre Myelofibrose
• Sekundäre Polyzythämie
• Sekundäres kutanes follikuläres Zentralzell-Lymphom
• Sekundäre Thrombozytose
• Akanthozytose als Folge einer schweren Lebererkrankung
• Familiäre Polyzythämie
• Kapsuläre Histoplasmose
• Progressive pigmentierte purpurische Dermatose
• Stomatozytose
• Faules Leukozyten-Syndrom
• Histiozytose von Langhans-Zellen
• Leukopenie und Agranulozytose bei älteren Menschen
• Sepsis bei älteren Menschen
• Disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei älteren Menschen
• Hypokalzämie bei älteren Menschen
• Multiples Myelom bei älteren Menschen
• Myelodysplastisches Syndrom bei älteren Menschen
• Allergische Purpura bei älteren Menschen
• Hodgkin-Lymphom bei älteren Menschen
• Megaloblastenanämie bei älteren Menschen
• Anämie bei chronischen Krankheiten bei älteren Menschen
• Chronische myeloische Leukämie bei älteren Menschen
• Chronische lymphatische Leukämie bei älteren Menschen
• Immunthrombozytopenische Purpura bei älteren Menschen
• Eisenmangelanämie bei älteren Menschen
• Hämolytische Anämie bei älteren Menschen
• Thrombotische Erkrankungen bei älteren Menschen
• Primäre Myelofibrose bei älteren Menschen
• Essentielle Thrombozythämie bei älteren Menschen
• Aplastische Anämie bei älteren Menschen
• Polycythaemia vera bei älteren Menschen
• Kälteantikörper Autoimmunhämolytische Anämie
• Kälteagglutinin-Syndrom
• Kryoglobulinämie Nierenschäden
• Fusarium-Krankheit
• Sichelzellennephropathie
• Mycobacterium scrofula-Infektion
• Chronischer Alkoholismus
• Chronische renale Anämie
• Trichosporidiose
• Mukormykose
• Rh-Inkompatibilität hämolytische Krankheit
• Teleangiektatische Purpura ringum
• Melanies Gangrän
• Meningokokken-Bakteriämie
• Lymphogranulomatose der Haut
• Granulomatöse lose Haut
• Sezeri-Syndrom
• Sarkoidose des Nervensystems
• Basophilie
• Pädiatrische Leukämie
• Erworbene Gerinnungsfaktoranomalien aufgrund einer schweren Lebererkrankung
• Myelomonozytäre Leukämie
• Myeloperoxidase-Mangel
• Idiopathischer verzögerter Immunglobulinmangel
• Idiopathisches eosinophiles Syndrom
• Hämolytische Anämie durch Kupfervergiftung
• Schmerzhaftes Zyanose-Syndrom
• Mikroangiopathische hämolytische Anämie
• Tausendfüßler stechen
• Angeborene Agamma-Globulinämie
• Angeborene aplastische Anämie
• Mikroskopische Polyangiitis
• Pädiatrische Alpha-Thalassämie
• Pädiatrische Beta-Thalassämie
• Pädiatrische Echo- und Coxsackie-Virus-Infektion
• Pädiatrische chronische myeloische Leukämie bei Erwachsenen
• Neonatale Blutung
• Neugeborene Purpura
• Marschierende Hämoglobinurie
• Hämoglobin-C-Krankheit
• Hämoglobin-D-Krankheit
• Hämoglobin-E-Krankheit
• Hämoglobin-M-Krankheit
• Abnorme prokoagulatorische Aktivität der Blutplättchen
• Thrombozytopenische Purpura
• Pseudovonoide Hämophilie vom Thrombozytentyp
• Hämophilie B
• Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom
• Medikament Immunthrombozytopenische Purpura
• Arzneimittelbedingte immunhämolytische Anämie
• Lymphoproliferative Erkrankung nach der Transplantation
• Vererbter Protein-S-Mangel
• Hereditäre Koproporphyrie
• Hereditäre Methämoglobinämie
• Hereditärer Antithrombin-III-Mangel
• Hereditärer Prothrombinmangel
• Erblicher Faktor-V-Mangel
• Erblicher Faktor-VII-Mangel
• Erblicher Faktor-XIII-Mangel
• Erblicher Faktor-X-Mangel
• Erblicher Faktor-XI-Mangel
• Hereditäre Sphärozytose
• Hereditäre sideroblastische Anämie
• Erbliche Elliptozytose
• Hereditärer Fibrinogenmangel
• Hereditäre Dysfibrinogenämie
• Abnorme Gammaglobulinämie
• Prolymphozytenleukämie
• Juvenile myelomonozytäre Leukämie
• Juvenile chronische myeloische Leukämie
• Purpura-Stase
• Lymphoproliferative Erkrankungen im Zusammenhang mit primären Immunerkrankungen
• Primäre monoklonale Immunglobulinkrankheit
• Primäre Hyperlipoproteinämie und Xanthomhyperplasie
• Primäre Myelofibrose
• Primäre gemischte kryoglobulinämische Vaskulitis
• Primäre Makroglobulinämie
• Primäre Makroglobulinämie Nierenfunktionsstörung
• Primäres kutanes Immunozytom
• Primäre Fibrinolyse
• Toxische Methämoglobinämie
• Leukämie des zentralen Nervensystems
• Neutropenie
• Schwerkettenkrankheit
• Thalassämie
• Autoerythrozytenüberempfindlichkeit purpura
• Ackerbohnenkrankheit
• Chronische myelomonozytäre Leukämie
• Blut Gift
• Blut-Stasis-Verfassung
• Angeborenes Leukozyten-Dysgranulose-Syndrom
• Alte faule Beine
• Hypokalzämie
• Leukopenie
• Ernährungsanämie
• Blut-Erkrankung
• Angeborener Faktor-X-Mangel
• Hämolytische Gelbsucht
• Dickes Blut
• Mikrozytäre hypochrome Anämie
• Akute myeloische Leukämie