Abteilung für Rheumatologie

• Rheumatisches Fieber
• Raynaud-Krankheit
• Felty-Syndrom
• Febrile neutrophile Hauterkrankung
• Rheumatische Chorea
• Immunoblastische Lymphadenopathie Typ I
• Mukokutanes Lymphknotensyndrom
• Morbus Still
• Raynaud-Syndrom
• Dermatomyositis
• Behcet-Syndrom
• Morbus Behcet
• Morbus Behcet
• Spät einsetzende Hypogammaglobulinämie
• Polyarteriitis
• Polymyositis
• Kashin-Beck-Krankheit
• Amyloidose
• Calciumpyrophosphat-Dihydrat-Kristallablagerungskrankheit
• Polymyalgia rheumatica
• Mastozytose
• Allergisches Asthma
• Hyperurikämie
• Sjögren-Syndrom
• Lupus erythematodes
• Mischkollagenose
• Alkalische Calciumphosphat-Kristallablagerungskrankheit
• Riesenzellarteriitis
• Polyarteritis nodosa
• Noduläre Pannikulitis
• Sarkoidose
• Akute Lymphangitis
• Rheumatoide Arthritis
• Chronische mukokutane Candidiasis
• Chronische granulomatöse Erkrankung
• Diskoider Lupus erythematodes
• Spondylitis ankylosans
• Hydroxylapatit-Ablagerungskrankheit
• Reiter-Syndrom
• Eosinophile Fasziitis
• Typ-IV-Überempfindlichkeitserkrankung
• Typ-III-Überempfindlichkeitserkrankung
• Nahrungsmittelallergien und -unverträglichkeiten
• Gicht
• Gichtartige Arthritis
• Körperliche Allergie
• Serumkrankheit
• Selektiver IgA-Mangel
• Primäre Immunschwächekrankheit
• Psoriasis-Arthritis
• Erblicher Komplementmangel
• Hereditäres Angioödem
• Drogenallergie
• Schwere kombinierte Immunschwächekrankheit
• Typ-I-Überempfindlichkeitserkrankung
• Sklerodermie
• Überlappungssyndrom
• Systemischer Lupus erythematodes
• Rheumatoide Arthritis
• Fibromyalgie
• Systemischer Lupus erythematodes Arthritis
• Rezidivierende Polychondritis Skleritis
• Rezidivierendes Rheuma
• Mikrovirus B19 infektiöses Rheuma
• Angeborene Pangammaglobulinämie
• Fibromyalgie-Syndrom
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit der Behcet-Krankheit
• Ehler-Danlos-Syndrom
• Fibrotisches Syndrom
• Systemischer Lupus erythematodes
• Fibromyalgie-Syndrom
• Sklerödem
• Rheumatoide Arthritis Skleritis bei Erwachsenen
• Lupusnephritis
• Infantile Sulfatose vom Austin-Typ
• Mikroskopische Polyangiitis
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit Polymyositis und Dermatomyositis
• Riesenzellarteriitis und Polymyalgia rheumatica
• Allergische kutane noduläre Vaskulitis
• Noduläre nichteitrige Pannikulitis mit Rückfallfieber
• Rheumatisches marginales Erythem
• Akute septische Arthritis
• Lupus-ähnliches Syndrom
• Adulte Still-Krankheit
• Chronische mukokutane Candidiasis
• Prävaskulitisches Syndrom
• Nierenschäden bei rheumatoider Arthritis
• Kombinierte Immunschwächekrankheit
• Systemische Vaskulitis
• Systemischer Lupus erythematodes Skleritis
• Dermatomyositis und Polymyositis
• Morbus Behcet Skleritis
• Disseminierte eosinophile Kollagenkrankheit
• Brucella-Arthritis
• CM1-Gangliosidose
• Polyarteritis nodosa Skleritis
• Kutane leukozytoklastische Vaskulitis
• Infektiöser Nierenschaden durch das Human Immunodeficiency Virus
• Amyloide periphere Neuropathie
• Polymyositis - Dermatomyositis
• Multizentrische Retikulohistiozytose
• Immunoblastische Lymphadenopathie Typ II
• Ferty-Syndrom
• Rezidivierende kutane nekrotisierende eosinophile Vaskulitis
• Mannosidose
• Hepatitis-Virus-bedingter Rheumatismus
• Allergische granulomatöse Vaskulitis-assoziierte Skleritis
• Allergische Vaskulitis und granulomatöse Erkrankung
• Kalte Pannikulitis
• Mischkollagenose
• Akute Lipodermatosklerose
• Familiäres Mittelmeerfieber
• Segmentale hyaline Vaskulitis
• Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
• Antikörper-Immunschwäche-Krankheit
• Cochrane-Syndrom
• Wright-Syndrom
• Arthrose bei älteren Menschen
• Rheumatoide Arthritis bei älteren Menschen
• Pseudoxanthoma elastica
• Wright-Syndrom Skleritis
• Mukopolysaccharidose
• Mukopolysaccharidose Typ 1
• Mukopolysaccharidose Typ Ⅱ
• Mukopolysaccharidose Typ Ⅲ
• Mukopolysaccharidose Typ Ⅳ
• Mukopolysaccharidose Typ V
• Mukopolysaccharidose Typ VI
• Mukopolysaccharidose Typ VII
• Mukopolysaccharidose Typ VIII
• Mukolipidose Typ 1
• Mukolipidose Typ II
• Mukolipidose Typ Ⅲ
• Mukolipidose Typ Ⅳ
• Poncet-Syndrom
• Spondylitis ankylosans Skleritis
• Pigmentierte purpurische lichenoide Dermatose
• Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
• Fucosidose
• Idiopathisches Arthralgiesyndrom
• Aspartyl-Glucosaminurie
• Phagozytose-Mangel
• Livedo reticularis und Livedovaskulitis
• Wegener-Granulomatose
• Wegener-Granulomatose
• Undifferenzierte Bindegewebserkrankung
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes
• Uveitis im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes
• Myelopathie aufgrund von systemischem Lupus erythematodes
• Thrombophlebitis
• Knotige verflüssigende Pannikulitis
• Subakuter kutaner Lupus erythematodes
• Medikamenteninduzierter Lupus
• Hereditäre Hyperurikämie
• Psychische Störungen im Zusammenhang mit Sklerodermie
• Wandernde noduläre Pannikulitis
• Stase subkutane Sklerose
• Histiozytäre phagozytische Pannikulitis
• Rezidivierende Polychondritis
• Polymyositis
• Rheuma
• Tophi
• Postpartaler Rheumatismus
• Rheumatische Erkrankungen
• Hüftarthrose
• Amyopathische Dermatomyositis
• Spondyloarthritis
• Innere Nässe
• Rheumatische Knochenerkrankung