Monozytenleukämie

Einführung in die monozytäre Leukämie Spezifische Hautläsionen bei monozytischer Leukämie sind purpurrote bis rotbraune Papeln, Knötchen und Plaques. Akute monozytäre Leukämie (AMOL) kann vesikuläre Schäden verursachen. Die Entwicklung von Hautläsionen ist schnell und kann natürlich nachlassen. Leukämie-Gingivahyperplasie ist charakteristisch für AMOL und tritt bei 60% der Patienten auf. Gelegentlich können Zahnfleischgeschwüre, Nekrose und Blutungen auftreten. Angeborene monozytäre Leukämie ist eine seltene Form. Es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen für diese Krankheit, achten Sie auf die Details des Lebens, Früherkennung und Früherkennung ist der Schlüssel zur Prävention und Behandlung dieser Krankheit. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie

Die Ursache der monozytären Leukämie

Ursache der Krankheit:

Die Inzidenz von CMML liegt bei etwa 1 bis 2/100000 / Jahr, das mittlere Erkrankungsalter bei 65 bis 75 Jahren und die Inzidenzrate bei Männern und Frauen bei etwa 1,5 bis 3: 1. Die genaue Ursache ist nicht bekannt. Ionisierende Strahlung, Karzinogene am Arbeitsplatz, Umweltkrebs und Gifte können mit dieser Krankheit zusammenhängen. Die Krankheit stellt eine klonale Erkrankung der hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks dar. Die häufigsten wiederkehrenden Chromosomenanomalien bei CMML-Patienten sind +8, -7 / del (7q) und 12p-Strukturanomalien. Ungefähr 40% der Patienten sind zum Zeitpunkt der Bestätigung oder Erkrankung. Es gibt eine Punktmutation im Ras-Gen.

Prävention von monozytischer Leukämie

Um die Exposition gegenüber schädlichen Faktoren zu vermeiden, sollten schwangere Frauen und Kinder die Exposition gegenüber schädlichen Chemikalien, ionisierender Strahlung und anderen Faktoren, die Leukämie verursachen, vermeiden.Wenn sie Giften oder radioaktiven Materialien ausgesetzt sind, sollten verschiedene Schutzmaßnahmen verstärkt werden; Verwenden Sie Medikamente, zytotoxische Medikamente mit Vorsicht. Es ist am besten, frühzeitig Prävention zu finden.

Komplikationen bei monozytärer Leukämie Komplikationen Anämie

Es gibt verschiedene Grade von Hepatosplenomegalie. Eine Lymphknotenvergrößerung ist ungewöhnlich. Wenn eine Lymphadenopathie auftritt, deutet dies darauf hin, dass die Krankheit in die akute Phase übergeht. Das mediane Überleben von Patienten mit CMML beträgt 20 bis 40 Monate (Bereich 1 bis 100 Monate), und etwa 15% bis 30% der Fälle entwickeln sich zu akuter Leukämie. Splenomegalie, Schweregrad der Anämie und erhöhte Leukozytenzahl sind wichtige Faktoren für die Prognose der Krankheit.

Symptome einer monozytären Leukämie Häufige Symptome Zahnfleischhyperplasie Zahnfleischblutung Erosive Blasenknötchen Pap

Die spezifischen Hautläsionen bei monozytischer Leukämie sind purpurfarbene bis rotbraune Papeln, Knötchen und Plaques. Akute monozytische Leukämie (AMOL) kann vesikuläre Schäden verursachen, und die Hautläsionen können sich über den gesamten Körper ausbreiten und in das Gesicht und den Körper eindringen Kopf, Hautläsionen Entwicklungszyklus ist schnell, kann natürlich abklingen, Leukämie Gingivahyperplasie ist charakteristisch für AMOL, tritt bei 60% der Patienten, gelegentlich Zahnfleischgeschwür, Nekrose und Blutung, angeborene monozytäre Leukämie ist ein seltener Typ .

Untersuchung der monozytären Leukämie

Histopathologie:

Hauptsächlich in der Dermis finden sich dichte Blutgefäße oder diffuse und fusionierte Infiltrationen, die häufig die untere Dermis und das subkutane Gewebe betreffen. Die Epidermis ist normalerweise nicht betroffen, außer bei epidermalen Mutationen. In den meisten Fällen treten atypische Zellen um die Infiltration herum auf. Beim Durchlaufen der Kollagenfaserbündel werden sie in einer "Längssäulen" -Anordnung angeordnet, die sich aus monomorphen Tumorzellen unterschiedlicher Größe, Nierenkern und basophilem Zytoplasma zusammensetzt. Bei der Infiltration treten häufig tiefe Infektionen und unregelmäßige Keimbildung auf. Große atypische Monozyten, häufige atypische Mitosen, aber in geringer Anzahl eine geringe Anzahl von Granulosazellen und ausgeschiedenen roten Blutkörperchen werden mit Tumorzellen gemischt.

Histochemie und Immunhistochemie:

Die meisten AMOL-Fälle sind positiv für Lysozym-Färbung, Chloracetatesterase wird normalerweise nicht in AMOL gefunden, Tumorzellen exprimieren das gemeinsame Leukozyten-Antigen (CD45) und Leu22 (CD43), und Gefrierschnitte verwenden Granulosazellen und Monozytenmarker 1eu-M5 (CD11c), KiM7 (CD68), My7 (CD13), OKM14 (CD14), VIIIM2 (CD65) und MY9 (CD33) färbten sich etwa 85% der Proben positiv.

Diagnose und Diagnose von Monozytenleukämie

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen, Histopathologie, Histochemie und Immunhistochemie diagnostiziert werden.

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