Lymphomzellleukämie

Einführung in die Lymphomzell-Leukämie Die Lymphomzell-Leukämie (LCL) ist eine Lymphomzelle, die sich stark im Knochenmark ausbreitet und im peripheren Blut mit einer Abnahme der normalen Blutzellen auftritt. Leukämie. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% -0,008% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Pleuraerguss, Aszites, Perikarderguss

Lymphomzell-Leukämie verursachen

Ursache der Krankheit:

Lymphomzellen breiten sich im postoperativen Stadium des Lymphoms im Knochenmark aus und treten im peripheren Blut auf.

Pathogenese:

Der pathologische Typ der Lymphomzell-Leukämie ist ein niedriger, mäßig maligner Typ kleiner Zellen und ein kleiner Zelltyp, und der hochgradige maligne primordiale Lymphozytentyp ist häufiger, der niedriggradige maligne Typ kleiner B-Zellen-Lymphozytentyp ist die häufigste lymphoblastische Leukämie. Mit einem Anteil von 66% bis 82% sind immunphänotypische T-Zellen eher mit Leukämie assoziiert als B-Zellen.

Da Lymphomzellen das Knochenmark infiltrieren, können Anämie und Thrombozytopenie auftreten, die Anzahl der weißen Blutkörperchen steigt und es gibt eine Reihe von Lymphomzellen, und das Knochenmark kann einen gleichmäßigen Anstieg der Lymphomzellen zeigen.

Der Weg der Infiltration von Lymphomknochenmark kann in vier Typen unterteilt werden:

1 Qualitätstyp: naive Lymphomzellen, die zwischen den Granula, roten und drei normalen hämatopoetischen Zellen verstreut sind;

2 Knotentyp: Die Tumorzellen sind knotenförmig entlang oder zwischen dem Trabekelknochen verteilt, und das normale hämatopoetische Gewebe befindet sich zwischen den Knötchen und den Knötchen.

3 gemischte Typen: Knötchen und interstitielle Typen existieren gleichzeitig in einer Schicht;

4 diffuse Homogenisierung: Lymphomzellen diffuse homogene Infiltration, Granulat, rote, drei Riesenzellen signifikant reduziert oder fehlen, Typ 1 und 2 Chemotherapie mit hoher Remissionsrate, gute Prognose, vor allem Typ 1 beste Wirkung, dieser Typ ist klinisch Es gibt keine Splenomegalie und Lymphomzell-Leukämie.Der größte Teil des Typs 2 ist das B-Zell-Lymphom, das am stärksten zur Splenomegalie neigt.Die Chemotherapie vom Typ 4 weist die niedrigste Remissionsrate auf, ist am wahrscheinlichsten mit einer Lymphomzell-Leukämie verbunden und die Prognose ist am schlechtesten. Der Autor glaubt, dass sich der Prozess des Lymphoms im Knochenmark vom interstitiellen zum knotigen diffusen homogenen Typ entwickelt. Das Volumen der Lymphomzellen im Knochenmark wird durch semi-quantitative Beobachtung in leichte, mittlere und schwere Infiltration unterteilt. Das Lymphom betrifft das leichtere Knochenmark, und je geringer die Inzidenz von Lymphomen bei Patienten mit Lymphomen ist, desto besser ist die Heilwirkung.

Prävention von Lymphomzell-Leukämie

Da die Ursache für Lymphompatienten nicht sehr klar ist, sind die Präventionsmethoden: 1 Minimierung der Infektion, Vermeidung der Exposition gegenüber Strahlung und anderen schädlichen Substanzen, insbesondere Arzneimitteln, die die Immunfunktion hemmen; 2 Richtiges Training, Verbesserung der körperlichen Fitness, Verbessern Sie Ihre Krankheitsresistenz.

Komplikationen bei Lymphomzell-Leukämie Komplikationen, Pleuraerguss, Aszites, Perikarderguss

1. Infektion, Fieber ist eine häufige Komplikation.

2. In Kombination mit einem serösen Erguss können Symptome wie Pleuraerguss, Aszites und Perikarderguss auftreten.

Lymphomzell-Leukämie-Symptome Häufige Symptome Lymphknotenvergrößerung Hepatosplenomegalie Aszites Pleuraerguss Hautschleimhautblutung Perikarderguss

Die Krankheit manifestiert sich häufig als fortschreitende Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie, gelegentliche Milzerkrankung, mediastinale Lymphadenopathie, die durch eine überlegene Hohlvenen-Kompression erschwert werden kann, Anämie weiter verschlimmert wird, Hautschleimhautblutungen, Fieber, Haut, Knochen und Gelenke immer noch beeinträchtigt werden können , das Nervensystem, kann Pleuraerguss, Aszites und Perikarderguss auftreten.

Untersuchung der Lymphomzell-Leukämie

Blutbild

Die Anzahl der weißen Blutkörperchen ist häufig erhöht, Lymphomzellen liegen bei der Klassifizierung häufig über 10%, und Hämoglobin, rote Blutkörperchen und Thrombozytenzahlen sind in unterschiedlichem Maße verringert.

2. Knochenmark

Die Hyperplasie ist ausgeprägt oder extrem aktiv, die Lymphomzellen erreichen 20 bis 95% und die Mitose ist leicht zu erkennen.

Die Anzahl der Korbzellen nahm zu und die Erythrozyten, Granulozyten und Megakaryozyten waren in unterschiedlichem Maße reduziert.

3. Immunologische Tests

Es gibt T- bzw. B-Lymphozytenoberflächenmarker.

4. Entsprechend den klinischen Manifestationen werden Symptome und Anzeichen für Röntgen-, CT-, MRT-, B-Ultraschall-, Elektrokardiogramm- und andere Untersuchungen ausgewählt.

Diagnose und Diagnose von Lymphomzell-Leukämie

Diagnose

Patienten mit pathologischer Diagnose von NHL oder HD können diagnostiziert werden, wenn mehr als 10% des peripheren Blutes oder 20% der Lymphomzellen im Knochenmark auftreten.

Differentialdiagnose

LCL muss hauptsächlich von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) unterschieden werden. 1LCL-Blut und klinische Leukämie sind inkonsistent. Das Blutbild ist zu Beginn der Krankheit normal und das Blut ist bei ALL abnormal. 2LCL- und ALL-Lymphknoten unterscheiden sich in ihren Eigenschaften und ein Teil von LCL unterscheidet sich. Lymphknotenvergrößerung ist offensichtlich, ALLE Lymphknoten sind gleichmäßiger geschwollen, LCL-Pleurainfiltration und Mediastinalschwellung sind häufig, 3LCL-Zellen haben unterschiedliche Zellkörper, zytoplasmatisches Eosinophil, dickes Chromatin, klarer Nucleolus, dunkelblau.

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