Hematología

• Deficiencia de piruvato quinasa
• Síndrome de ictericia por abilirrubinuria
• Anemia hemorrágica aguda
• Zigomicosis
• Reticulocitosis similar a la enfermedad de Paget
• Porfiria eritropoyética
• Eosinofilia
• Leucemia eosinofílica
• Infección cutánea por Haemophilus influenzae
• Púrpura trombocitopénica postransfusión
• Artrosis de oruga de pino
• Leucopenia y agranulocitosis
• Leucemia
• Angina leucémica
• Trastornos hemorrágicos
• Anemia aplásica de glóbulos rojos pura
• Hipocalcemia e hipomagnesemia
• Talasemia
• Mieloma múltiple
• Histiocitosis maligna
• Linfoma maligno
• Anemia tuberculosa de la médula ósea
• Mielofibrosis
• Síndrome mielodisplásico
• Púrpura alérgica
• Disfunción plaquetaria adquirida
• Síndrome de Hipertensión Anticoagulante Circulatoria Adquirida
• Linfoma de Hodgkin
• Macroglobulinemia
• Leucemia aguda
• Anemia megaloblástica
• Leucemia linfoblástica aguda
• Linfopenia
• Anemia drepanocítica
• Reacción de leucemia
• Agranulocitosis
• Tumor verde
• Anemia de enfermedad cronica
• Coagulación intravascular diseminada
• Leucemia mielógena crónica
• Leucemia linfocítica crónica
• Esplenomegalia congestiva
• Anemia
• Hiperesplenismo
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
• La anemia por deficiencia de hierro
• Anemia por hemólisis excesiva
• Anemia hemolítica
• Eosinofilia
• Síndrome hipereosinofílico idiopático
• Púrpura trombocitopénica idiopática
• Anemia por utilización de hierro
• Deficiencia de vitamina k
• Púrpura trombocitopénica trombótica
• Trombocitopenia
• Hemofilia
• Enfermedad eritrocítica congénita
• Enfermedad de von Willebrand
• Hemocromatosis hereditaria
• Anemia por deficiencia de ácido fólico
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria
• Anemia megaloblástica nutricional
• Púrpura trombocitopénica idiopática
• Trombocitemia esencial
• Hemoglobinopatías anormales
• Neutropenia
• Anemia aplásica
• Anemia hemolítica autoinmune
• Policitemia vera
• Hemoglobinuria paroxística nocturna
• Anemia por pérdida aguda de sangre
• Coagulación intravascular diseminada
• Anemia aplásica de glóbulos rojos pura congénita
• Anemia diseritropoyética congénita
• Síndrome mielo-pancreático
• Púrpura trombocitopénica neonatal aloinmune
• Infección por Mycobacterium intracelularis
• Linfocitosis infecciosa
• Geomicosis
• Enfermedad de las plaquetas gigantes
• Arterioesclerosis obliterante
• Arteritis de celulas gigantes escleritis
• Leucemia mieloide aguda
• Leucemia linfocítica crónica
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa leucocitaria
• Anemia hemolítica cardiogénica traumática
• Leucemia de células T del adulto
• Síndrome de hiperinmunoglobulina E
• Leucemia secundaria
• Histiocitosis reactiva
• Anemia reumática
• Hiperplasia anticoagulante circulante adquirida
• Síndrome de Gitlin
• Agranulocitosis aguda
• Leucemia linfoblástica aguda
• Leucemia de células plasmáticas
• Infección por Mycobacterium kansasii
• Infección por Mycobacterium ulcerans
• Anemia falciforme
• Blastomyces dermatitidis
• Enfermedad de cadenas ligeras y enfermedad por depósito de cadenas ligeras
• Penicilosis
• Anemia hemolítica causada por arsina
• Leucemia congénita
• Policitemia relativa
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria
• Hipogammaglobulinemia transitoria en la infancia
• Neutropenia
• Linfadenitis necrotizante histiocítica
• Infección por Pseudomonas aeruginosa
• Púrpura trombocitopénica infecciosa
• Sulfahemoglobinemia
• Linfadenopatía angioinmunoblástica
• Trombosis
• Enfermedad del reservorio alfa
• Enfermedad de Hodgkin
• Síndrome de Nizhnov
• Anemia por enfermedad hepática
• Deficiencia de pirimidina 5'-nucleótido
• Nefritis púrpura alérgica
• Hemofilia adquirida
• Síndrome de Westcott-Aldrich
• Deficiencia hereditaria de proteína C
• Enfermedad del suero y reacciones similares a la enfermedad del suero
• Linfoma cutáneo primario de células B
• Protoporfiria
• Leucemia aguda hipoproliferativa
• Púrpura tóxica
• Penicilosis marneffei
• Sepsis y Bacteriemia
• Púrpura senil
• Atransferrinemia congénita
• Histiocitosis de Langerhans
• Aplasia pura de glóbulos rojos
• Trastornos linfoproliferativos asociados con metotrexato
• Leucemia linfoblástica aguda pediátrica
• Ictericia congénita no hemolítica
• Leucemia de células peludas
• Porfiria intermitente aguda
• Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
• Anemia hemolítica causada por hipertermia
• Criohemoglobinuria paroxística
• Anemia de enfermedad cronica
• Leucemia aguda geriátrica
• Púrpura fulminante
• Anemia hemolítica por intoxicación por plomo
• Anemia sideroblástica secundaria
• Leucemia de células de linfoma
• Leucemia basófila
• Trastornos mentales asociados a la leucemia
• Trastornos mentales asociados a la anemia
• Síndrome urémico hemolítico
• Trombocitopenia
• Hemofilia A
• Deficiencia de ácido fólico
• Osteomielitis hematógena crónica
• Anemia por hipotiroidismo
• Leucemia mieloide crónica
• Botulismo de heridas
• Leucemia daño renal
• Coagulación intravascular diseminada
• Hemoglobinopatías inestables
• Síndrome de insuficiencia C5
• Enfermedad de Castleman
• Leucemia mieloide crónica del adulto
• Infección hemorrágica por Pasteurella
• Manifestaciones cutáneas de la sepsis por DF-2
• Enfermedad del reservorio delta
• Leucemia de linfocitos granulares grandes
• Leucemia monocítica
• Plasmocitosis reactiva
• Leucemia aguda no linfocítica en el anciano
• Leucemia linfoblástica aguda en el anciano
• Leucemia de la piel
• Paniculitis subcutánea linfoma inflamatorio de células T
• Amilosis
• Histiocitosis sinusal con linfadenopatía gigante
• Leucemia de mastocitos
• Infiltrados eosinofílicos pulmonares
• Deficiencia de glucosa fosfoisomerasa
• Angiomatosis epitelioide bacilar
• Trombocitopenia inducida por heparina
• Anemia por enfermedad infecciosa
• Policitemia de altura
• Anemia mielopática
• Infección por Mycobacterium quelae
• Síndrome de trombocitopenia por hemangioma cavernoso
• Protoporfiria eritropoyética
• Enfermedad anti-proteína C activada
• Granulomatosis necrosante tipo sarcoide
• Porfiria mixta
• Anomalías adquiridas del factor de coagulación dependiente de la vitamina K
• Neumonía eosinofílica aguda
• Leucemia mieloide aguda
• Leucemia heterocigota aguda
• Leucemia promielocítica aguda
• Deficiencia de hexoquinasa
• Enfermedad de inmunoglobulina monoclonal secundaria
• Mielofibrosis secundaria
• Policitemia secundaria
• Linfoma cutáneo secundario de células del centro folicular
• Trombocitosis secundaria
• Acantocitosis secundaria a enfermedad hepática grave
• Policitemia familiar
• Histoplasmosis capsular
• Dermatosis purpúrica pigmentada progresiva
• Estomatocitosis
• Síndrome del leucocito perezoso
• Histiocitosis de células de Langhans
• Leucopenia y agranulocitosis en el anciano
• Sepsis en ancianos
• Coagulación intravascular diseminada en el anciano
• Hipocalcemia en el anciano
• Mieloma múltiple en ancianos
• Síndrome mielodisplásico en el anciano
• Púrpura alérgica en los ancianos
• Linfoma de Hodgkin en el anciano
• Anemia megaloblastica en el anciano
• Anemia de enfermedad crónica en el anciano
• Leucemia mieloide crónica en el anciano
• Leucemia linfocítica crónica en el anciano
• Púrpura trombocitopénica inmune en el anciano
• Anemia por deficiencia de hierro en el anciano
• Anemia hemolitica en el anciano
• Enfermedad trombótica en el anciano
• Mielofibrosis primaria en el anciano
• Trombocitemia esencial en el anciano
• Anemia aplásica en el anciano
• Policitemia vera en los ancianos
• Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos
• Síndrome de aglutinina fría
• Daño renal por crioglobulinemia
• Enfermedad de fusarium
• Nefropatía de células falciformes
• Infección por Mycobacterium scrofula
• Alcoholismo cronico
• Anemia renal cronica
• Tricosporidiosis
• Mucormicosis
• Enfermedad hemolítica por incompatibilidad Rh
• Púrpura anular telangiectásica
• Gangrena de Melanie
• Bacteriemia meningocócica
• Linfogranulomatosis de la piel
• Piel laxa granulomatosa
• Síndrome de Sezeri
• Sarcoidosis del sistema nervioso
• Basofilia
• Leucemia pediátrica
• Anomalías adquiridas del factor de coagulación debido a una enfermedad hepática grave
• Leucemia mielomonocítica
• Deficiencia de mieloperoxidasa
• Deficiencia retardada de inmunoglobulina idiopática
• Síndrome eosinofílico idiopático
• Anemia hemolítica por intoxicación por cobre
• Síndrome de cianosis dolorosa
• Anemia hemolítica microangiopática
• Picadura de ciempiés
• Agamma-globulinemia congénita
• Anemia aplásica congénita
• Poliangitis microscópica
• Alfa-talasemia pediátrica
• Beta talasemia pediátrica
• Infección por el virus de la ecografía pediátrica y Coxsackie
• Leucemia mieloide crónica pediátrica en adultos
• Hemorragia neonatal
• Púrpura neonatal
• Hemoglobinuria en marcha
• Enfermedad de la hemoglobina C
• Enfermedad de la hemoglobina D
• Enfermedad de la hemoglobina E
• Enfermedad de la hemoglobina M
• Actividad procoagulante plaquetaria anormal
• Púrpura trombocitopénica
• Hemofilia pseudovonoide de tipo plaquetario
• Hemofilia B
• Micosis fungoide y síndrome de Sezary
• Púrpura trombocitopénica inmune a fármacos
• Anemia hemolítica inmune relacionada con medicamentos
• Enfermedad linfoproliferativa postrasplante
• Deficiencia hereditaria de proteína S
• Coproporfiria hereditaria
• Metahemoglobinemia hereditaria
• Deficiencia hereditaria de antitrombina III
• Deficiencia hereditaria de protrombina
• Deficiencia hereditaria del factor V
• Deficiencia hereditaria del factor VII
• Deficiencia hereditaria del factor XIII
• Deficiencia hereditaria del factor X
• Deficiencia hereditaria del factor XI
• Esferocitosis hereditaria
• Anemia sideroblástica hereditaria
• Eliptocitosis hereditaria
• Deficiencia hereditaria de fibrinógeno
• Disfibrinogenemia hereditaria
• Gamma-globulinemia anormal
• Leucemia prolinfocítica
• Leucemia mielomonocítica juvenil
• Leucemia mieloide crónica juvenil
• Púrpura de estasis
• Trastornos linfoproliferativos asociados con trastornos inmunitarios primarios
• Enfermedad primaria por inmunoglobulinas monoclonales
• Hiperlipoproteinemia primaria e hiperplasia xantoma
• Mielofibrosis primaria
• Vasculitis crioglobulinémica mixta primaria
• Macroglobulinemia primaria
• Macroglobulinemia primaria insuficiencia renal
• Inmunocitoma cutáneo primario
• Fibrinólisis primaria
• Metahemoglobinemia tóxica
• Leucemia del sistema nervioso central
• Neutropenia
• Enfermedad de cadena pesada
• Talasemia
• Púrpura por hipersensibilidad autoeritrocitaria
• Enfermedad de habas
• Leucemia mielomonocítica crónica
• Veneno de sangre
• Constitución de estasis de sangre
• Síndrome de disgranulosis leucocitaria congénita
• Viejas piernas podridas
• Hipocalcemia
• Leucopenia
• Anemia nutricional
• Enfermedad de la sangre
• Deficiencia congénita del factor X
• Ictericia hemolítica
• Sangre espesa
• Anemia hipocrómica microcítica
• Leucemia mieloide aguda