División de Reumatología

• Fiebre reumática
• Enfermedad de Raynaud
• Síndrome de Felty
• Enfermedad de la piel neutrofílica febril
• Corea reumática
• Linfadenopatía inmunoblástica tipo I
• Síndrome de ganglios linfáticos mucocutáneos
• Enfermedad de Still
• Síndrome de Raynaud
• Dermatomiositis
• Síndrome de Behçet
• Enfermedad de Behçet
• Enfermedad de Behçet
• Hipogammaglobulinemia de aparición tardía
• Poliarteritis
• Polimiositis
• Enfermedad de Kashin-Beck
• Amilosis
• Enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado
• Polimialgia reumática
• Mastocitosis
• Asma alérgica
• Hiperuricemia
• Síndrome de Sjogren
• Lupus eritematoso
• Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
• Enfermedad por depósito de cristales de fosfato de calcio alcalino
• Arteritis de células gigantes
• Poliarteritis nodosa
• Paniculitis nodular
• Sarcoidosis
• Linfangitis aguda
• Artritis Reumatoide
• Candidiasis mucocutánea crónica
• Enfermedad granulomatosa cronica
• Lupus eritematoso discoide
• Espondiloartritis anquilosante
• Enfermedad por depósito de hidroxiapatita
• Síndrome de Reiter
• Fascitis eosinofílica
• Enfermedad de hipersensibilidad tipo IV
• Enfermedad de hipersensibilidad tipo III
• Alergias e intolerancias alimentarias
• Gota
• Artritis de Gota
• Alergia física
• Enfermedad del suero
• Deficiencia selectiva de IgA
• Enfermedad de inmunodeficiencia primaria
• Artritis psoriásica
• Deficiencia hereditaria del complemento
• Angioedema hereditario
• Alergia a un medicamento
• Enfermedad de inmunodeficiencia combinada severa
• Enfermedad de hipersensibilidad tipo I
• Esclerodermia
• Síndrome de superposición
• Lupus eritematoso sistémico
• Artritis Reumatoide
• Fibromialgia
• Artritis por lupus eritematoso sistémico
• Escleritis policondritis recidivante
• Reumatismo recurrente
• Microvirus B19 Reumatismo Infeccioso
• Pangammaglobulinemia congénita
• Síndrome de fibromialgia
• Trastornos mentales asociados a la enfermedad de Behcet
• Síndrome de Ehler-Danlos
• Síndrome fibrótico
• Lupus eritematoso sistémico
• Síndrome de fibromialgia
• Escleredema
• Artritis reumatoide escleritis en adultos
• Nefritis lúpica
• Sulfatosis infantil tipo austin
• Poliangeítis microscópica
• Trastornos mentales asociados a polimiositis y dermatomiositis
• Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática
• Vasculitis nodular cutánea alérgica
• Paniculitis nodular no supurativa con fiebre recurrente
• Eritema marginal reumático
• Artritis séptica aguda
• Síndrome similar al lupus
• Enfermedad de Still del adulto
• Candidiasis mucocutánea crónica
• Síndrome prevasculítico
• Daño renal en la artritis reumatoide
• Enfermedad de inmunodeficiencia combinada
• Vasculitis sistémica
• Lupus eritematoso sistémico escleritis
• Dermatomiositis y Polimiositis
• Escleritis de la enfermedad de Behcet
• Enfermedad del colágeno eosinofílica diseminada
• Artritis por brucela
• Gangliosidosis CM1
• Poliarteritis nodosa escleritis
• Vasculitis leucocitoclástica cutánea
• Daño renal infeccioso por el virus de la inmunodeficiencia humana
• Neuropatía periférica amiloide
• Polimiositis - Dermatomiositis
• Reticulohistiocitosis multicéntrica
• Linfadenopatía inmunoblástica tipo II
• Síndrome de Ferty
• Vasculitis eosinofílica necrotizante cutánea recurrente
• Manosidosis
• Reumatismo relacionado con el virus de la hepatitis
• Escleritis asociada a vasculitis granulomatosa alérgica
• Vasculitis alérgica y enfermedad granulomatosa
• Paniculitis fría
• Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
• Lipodermatoesclerosis aguda
• Fiebre mediterránea familiar
• Vasculitis hialina segmentaria
• Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos
• Enfermedad de inmunodeficiencia de anticuerpos
• Síndrome de Cochrane
• Síndrome de wright
• Artrosis en el anciano
• Artritis reumatoide en el anciano
• Pseudoxantoma elástico
• Escleritis sindrome de wright
• Mucopolisacaridosis
• Mucopolisacaridosis tipo 1
• Mucopolisacaridosis tipo Ⅱ
• Mucopolisacaridosis tipo Ⅲ
• Mucopolisacaridosis tipo Ⅳ
• Mucopolisacaridosis tipo V
• Mucopolisacaridosis tipo VI
• Mucopolisacaridosis tipo VII
• Mucopolisacaridosis tipo VIII
• Mucolipidosis tipo 1
• Mucolipidosis tipo II
• Mucolipidosis tipo Ⅲ
• Mucolipidosis tipo Ⅳ
• Síndrome de Poncet
• Espondilitis anquilosante escleritis
• Dermatosis liquenoide purpúrica pigmentada
• Síndrome de eosinofilia-mialgia
• Fucosidosis
• Síndrome de artralgia idiopática
• Aspartil glucosamineuria
• Deficiencia de fagocitosis
• Livedo reticularis y vasculitis livedoide
• Granulomatosis de Wegener
• Granulomatosis de Wegener
• Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo
• Trastornos mentales asociados con el lupus eritematoso sistémico
• Uveítis asociada a lupus eritematoso sistémico
• Mielopatía por lupus eritematoso sistémico
• Tromboflebitis
• Paniculitis nodular licuante
• Lupus eritematoso cutáneo subagudo
• Lupus inducido por fármacos
• Hiperuricemia hereditaria
• Trastornos mentales asociados con la esclerodermia
• Paniculitis nodular migratoria
• Esclerosis subcutánea por estasis
• Paniculitis histiocítica fagocítica
• Policondritis recidivante
• Polimiositis
• Reumatismo
• Tofos
• Reumatismo posparto
• Enfermedades reumáticas
• Artrosis de cadera
• Dermatomiositis amiopática
• Espondiloartritis
• Humedad interna
• Enfermedad ósea reumática