Anemia tuberculosa de la médula ósea

Introducción a la anemia mieloide. La anemia mieloide es una anemia causada por infiltración de células anormal o no hematopoyética y reemplazo de la médula ósea normal. Este tipo de anemia se caracteriza por una pigmentación normal, un tamaño desigual de los glóbulos rojos en los frotis de sangre y glóbulos rojos heterogéneos y glóbulos rojos nucleados. También se pueden ver granulocitos inmaduros. Estos cambios pueden ocurrir cuando la médula ósea es reemplazada por un cáncer invasivo, una lesión granulomatosa o de depósito de lípidos o una mielofibrosis. Conocimiento basico Proporción de enfermedad: baja incidencia, aproximadamente 0.001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: acondroplasia

Causas de anemia mieloide.

Ha habido hipótesis de que esta anemia es el resultado de una disminución en el número de tejidos hematopoyéticos funcionales, defectos metabólicos asociados con enfermedades subyacentes y otros factores como los efectos de los eritrocitos fagocíticos en algunos casos también se han considerado asociados con la enfermedad, pero nunca se han confirmado .

La causa más común es la metástasis de cáncer desde el sitio primario hasta la médula ósea (el sitio primario más común es el seno, la próstata, menos riñón, pulmón, glándula suprarrenal o tiroides), enfermedades mieloproliferativas (como rojo tardío, lento). La leucemia mieloide también se puede ver en todos estos casos, pero la mielofibrosis verdadera es la respuesta de las fibras a otro daño hematopoyético intramedular en ausencia de células madre. Una causa rara de esta enfermedad es la enfermedad de Albers-Schnberg.

Prevención de anemia mieloide

La clave para prevenir esta enfermedad es la detección temprana y el tratamiento temprano de la enfermedad primaria.

Complicaciones de la anemia de la médula ósea Complicaciones, acondroplasia

Una complicación común de esta enfermedad es que el desarrollo físico de los niños es limitado.

Síntomas de anemia mieloide, síntomas comunes , esplenomegalia, fatiga, calor bajo, fatiga, sudoración nocturna, fiebre baja, hepatomegalia.

Anemia, fatiga, hepatomegalia, esplenomegalia, etc.

Examen de anemia mieloide.

La anemia suele ser moderadamente grave, caracterizada por células positivas, pero también puede ser ligeramente celular, los resultados de los análisis hematopoyéticos de eritrocitos son normales o pueden aumentar en algunos casos, la vida de los glóbulos rojos a menudo se acorta, en morfología, tamaño y forma. Las diferencias son grandes; los glóbulos rojos nucleados en sangre periférica (en su mayoría glóbulos rojos jóvenes) y los glóbulos blancos inmaduros son más comunes, y la eritrocitosis blanca joven se usa para referirse a la apariencia de tales células, que puede ser causada por la ruptura de los sinusoides de la médula ósea. La liberación de células maduras también puede ser causada por hematopoyesis extramedular, a menudo hay neutropenia y reticulosis, y la reticulosis puede ser la liberación prematura de reticulocitos desde la médula ósea o el espacio extramedular. Lo que se causa no es necesariamente un signo de aumento de la regeneración de los glóbulos rojos, los recuentos de glóbulos blancos pueden ser normales, reducidos o aumentados, los recuentos de plaquetas a menudo son bajos y se pueden ver grandes plaquetas deformadas.

El estudio cinético que utiliza hierro marcador puede mostrar actividad hematopoyética en el hígado y el bazo. La médula ósea a menudo está seca y los resultados son diferentes según la enfermedad subyacente. Por lo general, se necesita una biopsia de circuncisión de médula ósea para confirmar el diagnóstico.

El examen de rayos X reveló lesiones óseas (esclerosis osteoblástica) caracterizadas por mielofibrosis persistente u otros cambios óseos (es decir, lesiones osteogénicas y osteolíticas del tumor) que pueden indicar la causa de la anemia.

Diagnóstico y diagnóstico de anemia mieloide.

Diagnóstico

El diagnóstico se basa en el rendimiento clínico y el examen.

Diagnóstico diferencial

Principalmente diferenciado de la anemia causada por otras causas.

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