Polymyositis

Einführung in die Polymyositis Polymyositis ist eine Autoimmunerkrankung, die durch Muskelschwäche und Myalgie gekennzeichnet ist. Vor allem in die Extremitätenmuskulatur, Nackenmuskulatur, Rachenmuskulatur, wie zur gleichen Zeit die Haut beteiligt, genannt Dermatomyositis. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Menschen: gut für Frauen mittleren Alters Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Herzinsuffizienz, Pleuritis

Ursache von Polymyositis

Polymyositis stellt eine Gruppe von Patienten mit unklarer Ätiologie dar. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind diffuse muskelentzündliche Erkrankungen, die durch symmetrische proximale Extremitäten, Zervixmuskeln, Schwäche der Rachenmuskulatur, Muskelempfindlichkeit und erhöhte Serumenzyme gekennzeichnet sind. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass diese Krankheit mit Autoimmunerkrankungen assoziiert ist. Einige Wissenschaftler glauben, dass es mit einer Virusinfektion oder genetischen Faktoren zusammenhängt. Meist subakuter Beginn, kann in jedem Alter auftreten, häufiger im mittleren Alter, mehr Frauen.

Vorbeugung von Polymyositis

Sorgen Sie für einen ausreichenden Schlaf, nicht zu müde und geistig gestresst, machen Sie keine anstrengenden Aktivitäten, je nach Zustand und Diagnose und Behandlung müssen regelmäßig nachuntersucht werden, um die Veränderungen des Zustands rechtzeitig zu verstehen, und stellen Sie das Medikament nach ärztlicher Anweisung ein, der Zustand ist stabil oder nach Absetzen des Medikaments sollte es auch im Jahr sein Überprüfen Sie jeden Frühling und Herbst, um Probleme zu vermeiden.

Polymyositis-Komplikationen Komplikationen, Herzinsuffizienz, Pleuritis

Die Prognose für diese Krankheit ist schlecht: Die Sterblichkeitsrate im Ausland liegt bei 14-50% und im Inland bei 9-36%. Bei älteren Menschen sind Gebrechlichkeit, Rückfall, Verschlucken, Atemnot, Lungeninfektion und bösartige Tumoren die schlechtere Prognose.

Multiple Myotitis Symptome Häufige Symptome Delta Muskelschmerzen Anti-Jo-1-Antikörper positive Tachykardie Gefälschte Muskelhypertrophie Muskelempfindlichkeit Myalgie Unfähigkeitsödem

Häufiger bei Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren: Bei einigen Patienten kann es vor der Erkrankung zu einer Infektion mit einer symmetrischen proximalen Muskelschwäche, Schmerzen und Druckempfindlichkeit kommen. Dies kann die Rachen-, Atmungs- und Halsmuskulatur sowie Muskelschwund im späten Stadium betreffen. Einige haben Haut- oder Darmschäden oder bösartige Tumoren.

Untersuchung der Polymyositis

1. Serum-CPK, LDH, GOT erhöht, Serummyoglobingehalt signifikant erhöht, Serumproteinelektrophorese , r-Globulin und Serum-IgG, IgA, IgM erhöht, mehr als die Hälfte der Patienten mit schneller Blutsenkung.

2. Die 24-Stunden-Kreatininausscheidung im Urin kann signifikant erhöht werden (> 1000 mg / 24 Stunden) und hängt mit der Schwere der Erkrankung zusammen.

3. Elektromyographie: Das Insertionspotential ist verlängert, und es kann muskelstarke und gerade Entladungsaktivität auftreten. Wenn die Lichtkontraktion verringert wird, wird die durchschnittliche Amplitude des Motoreinheitspotentials verringert, die Zeitgrenze wird verkürzt, und es kann eine große Anzahl von Flimmerwellen auftreten, Mehrphasenwellen nehmen zu, und bei starker Kontraktion treten Störungen mit geringer Amplitude auf. Phase oder pathologische Interferenzphase.

4. Muskelbiopsie: zeigt Degeneration, Nekrose, entzündliche Zellinfiltration, Schwellung der Muskelfasern, glasartige, körnige oder Vakuolisierung, interstitielle Ödeme, Infiltration perivaskulärer Lymphozyten und Plasmazellen.

Diagnose und Diagnose von Polymyositis

Müssen von Muskeldystrophie, Schilddrüsenfunktionsstörung, systemischem Lupus erythematodes unterschieden werden.

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