Pigmentierte purpurische lichenoide Dermatose

Einführung in die pigmentierte Purpur-Moos-Hautkrankheit Pigmentierte purpurische moosige Hautkrankheit, auch als Gougerot-Blum-Krankheit bekannt, ist mit rosacea-artiger vasoaktiver Purpura assoziiert, einer chronischen Krankheit unbekannter Ätiologie. Oft in der Wade zu finden, rotbraune kleine papulöse Purpura, verschmolzen zu einem gut definierten moosigen Fleck. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,1% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Ursachen der pigmentierten purpurischen moosigen Hautkrankheit

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache dieser Krankheit ist ähnlich wie beim Morbus Schamberg unbekannt und wird als allergische Erkrankung angesehen, die durch eine fokale Infektion verursacht wird.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar: Die Pathologie entspricht in etwa der progressiven pigmentierten Purpur-Dermatose, der moderaten lymphozytären Infiltration der oberen Dermis und der Hämosiderinablagerung, der Erweiterung der kleinen Blutgefäße und der Proliferation der Endothelzellen.

Vorbeugung der pigmentierten purpurischen moosigen Hautkrankheit

Vermeiden Sie mögliche Ursachen, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung.

Komplikationen der pigmentierten purpurischen moosigen Hautkrankheit Komplikation

Bei dieser Krankheit liegt keine besondere Komorbidität vor.

Pigmentierte purpuric moosige Hautkrankheit Symptome häufige Symptome schuppige Papeln Juckreiz

Anfangs 0,25 ~ 2 mm verstreut, glatte Oberfläche, runde oder polygonale Papeln, oft purpur, hellrot bis braunrot, und schließlich braun geworden, der Druck verblasst nicht, wobei auf der Oberfläche rote Flecken oder Teleangiektasien zu sehen sind Oder es gibt keine Schuppen, die oft in Gruppen angeordnet und manchmal zu unregelmäßigen Randbereichen verschmolzen sind. Zu diesem Zeitpunkt sind die Ränder unschärfer, häufig begleitet von offensichtlichem Juckreiz, der im Allgemeinen symmetrisch im Unterschenkel, im unteren Teil des Oberschenkels und im Rumpf auftritt. Sie können auch im Gesäß auftreten. Dringt aber nicht in Gesicht, Brust und Schleimhäute ein.

Untersuchung der pigmentierten purpurischen moosigen Hautkrankheit

In Labortests wurden keine abnormalen Befunde festgestellt.

Diagnose und Differenzierung von pigmentierten Purpur-Moos-Hautkrankheiten

Entsprechend den klinischen Merkmalen von rostfarbenen flechtenartigen Purpurpapeln ist die Diagnose nicht schwierig.

Notwendigkeit, die progressive Pigment Purpur Dermatose und Teleangiektasie Ring Purpura zu identifizieren.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.