Hématologie

• Déficit en pyruvate kinase
• Abilirubinurie syndrome d'ictère
• Anémie hémorragique aiguë
• Zygomycose
• Réticulocytose semblable à la maladie de Paget
• Porphyrie érythropoïétique
• Éosinophilie
• Leucémie à éosinophiles
• Infection cutanée à Haemophilus influenzae
• Purpura thrombocytopénique post-transfusionnel
• Arthrose chenille du pin
• Leucopénie et agranulocytose
• Leucémie
• Angine leucémique
• Troubles de la coagulation
• Anémie aplasique pure des globules rouges
• Hypocalcémie et hypomagnésémie
• Thalassémie
• Myélome multiple
• Histocytose maligne
• Lymphome malin
• Anémie tuberculeuse de la moelle osseuse
• Myélofibrose
• Syndrome myélodysplasique
• Purpura allergique
• Dysfonctionnement plaquettaire acquis
• Syndrome d'hypertension artérielle anticoagulante circulatoire acquise
• Lymphome de Hodgkin
• Macroglobulinémie
• Leucémie aiguë
• Anémie mégaloblastique
• Leucémie aiguë lymphoblastique
• Lymphopénie
• Drépanocytose
• Réaction leucémique
• Agranulocytose
• Tumeur verte
• Anémie des maladies chroniques
• Coagulation intravasculaire disséminée
• Leucémie myéloïde chronique
• La leucémie lymphocytaire chronique
• Splénomégalie congestive
• Anémie
• Hypersplénisme
• Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
• Déficience en fer
• Anémie due à une hémolyse excessive
• L'anémie hémolytique
• Éosinophilie
• Syndrome hyperéosinophile idiopathique
• Purpura thrombocytopénique idiopathique
• Anémie de l'utilisation du fer
• Carence en vitamine K
• Purpura thrombotique thrombotique
• Thrombocytopénie
• Hémophilie
• Maladie érythrocytaire congénitale
• Maladie de von Willebrand
• Hémochromatose héréditaire
• Anémie due à une carence en acide folique
• Télangiectasie hémorragique héréditaire
• Anémie mégaloblastique nutritionnelle
• Purpura thrombocytopénique idiopathique
• Thrombocytémie essentielle
• Hémoglobinopathies anormales
• Neutropénie
• Anémie aplastique
• Anémie hémolytique auto-immune
• Polycythémie vraie
• Hémoglobinurie paroxystique nocturne
• Anémie due à une perte de sang aiguë
• Coagulation intravasculaire disséminée
• Anémie aplasique congénitale à globules rouges purs
• Anémie dysérythropoïétique congénitale
• Syndrome myélo-pancréatique
• Purpura thrombocytopénique néonatal allo-immun
• Infection à Mycobacterium intracellularis
• Lymphocytose infectieuse
• Géomycose
• Maladie des plaquettes géantes
• Artériosclérose oblitérante
• Artérite à cellules géantes sclérite
• Leucémie aiguë myéloïde
• La leucémie lymphocytaire chronique
• Déficit leucocytaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase
• Anémie hémolytique cardiogénique traumatique
• Leucémie à cellules T de l'adulte
• Syndrome d'hyperimmunoglobuline E
• Leucémie secondaire
• Histiocytose réactive
• Anémie rhumatismale
• Hyperplasie acquise aux anticoagulants circulants
• Syndrome de Gitlin
• Agranulocytose aiguë
• Leucémie aiguë lymphoblastique
• Leucémie à plasmocytes
• Infection à Mycobacterium kansasii
• Infection à Mycobacterium ulcerans
• L'anémie falciforme
• Blastomyces dermatitidis
• Maladie des chaînes légères et maladie des dépôts de chaînes légères
• Pénicillose
• Anémie hémolytique causée par l'arsine
• Leucémie congénitale
• Polycythémie relative
• Télangiectasie hémorragique héréditaire
• Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
• Neutropénie
• Lymphadénite nécrosante histiocytaire
• Infection à Pseudomonas aeruginosa
• Purpura thrombocytopénique infectieux
• Sulfhémoglobinémie
• Lymphadénopathie angio-immunoblastique
• Thrombose
• Maladie du réservoir alpha
• La maladie de Hodgkin
• Syndrome de Nijnov
• Anémie due à une maladie du foie
• Déficit en pyrimidine 5'-nucléotide
• Néphrite purpura allergique
• Hémophilie acquise
• Syndrome de Westcott-Aldrich
• Déficit héréditaire en protéine C
• Maladie sérique et réactions de type maladie sérique
• Lymphome cutané primitif à cellules B
• Protoporphyrie
• Leucémie aiguë hypoproliférative
• Purpura toxique
• Pénicillose marneffei
• Septicémie et bactériémie
• Purpura sénile
• Atransferrinémie congénitale
• Histiocytose de Langerhans
• Aplasie pure des globules rouges
• Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotrexate
• Leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique
• Ictère congénital non hémolytique
• Leucémie à tricholeucocytes
• Porphyrie aiguë intermittente
• Anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds
• Anémie hémolytique causée par l'hyperthermie
• Hémoglobinurie froide paroxystique
• Anémie des maladies chroniques
• Leucémie aiguë gériatrique
• Purpura fulminans
• Anémie hémolytique due à un empoisonnement au plomb
• Anémie sidéroblastique secondaire
• Leucémie à cellules lymphomateuses
• Leucémie basophile
• Troubles mentaux associés à la leucémie
• Troubles mentaux associés à l'anémie
• Syndrome hémolytique urémique
• Thrombocytopénie
• Hémophilie A
• Carence en acide folique
• Ostéomyélite hématogène chronique
• Anémie due à l'hypothyroïdie
• La leucémie myéloïde chronique
• Botulisme par blessure
• Lésions rénales de la leucémie
• Coagulation intravasculaire disséminée
• Hémoglobinopathies instables
• Syndrome d'insuffisance C5
• Maladie de Castleman
• Leucémie myéloïde chronique de l'adulte
• Infection hémorragique à Pasteurella
• Manifestations cutanées de la septicémie DF-2
• Maladie du réservoir delta
• Leucémie à grands lymphocytes granuleux
• Leucémie monocytaire
• Plasmacytose réactive
• Leucémie aiguë non lymphocytaire chez les personnes âgées
• Leucémie aiguë lymphoblastique chez les personnes âgées
• Leucémie cutanée
• Panniculite sous-cutanée Lymphome T inflammatoire
• Amylose
• Histiocytose sinusale avec lymphadénopathie géante
• Leucémie mastocytaire
• Infiltrats éosinophiles pulmonaires
• Déficit en glucose phosphoisomérase
• Angiomatose épithélioïde bacillaire
• Thrombocytopénie induite par l'héparine
• Anémie due à une maladie infectieuse
• Polyglobulie d'altitude
• Anémie myélopathique
• Infection à Mycobacterium chelae
• Hémangiome caverneux syndrome de thrombocytopénie
• Protoporphyrie érythropoïétique
• Maladie anti-protéine C activée
• Granulomatose nécrosante de type sarcoïde
• Porphyrie mixte
• Anomalies acquises du facteur de coagulation dépendant de la vitamine K
• Pneumonie aiguë à éosinophiles
• Leucémie aiguë myéloïde
• Leucémie aiguë hétérozygote
• Leucémie aiguë promyélocytaire
• Déficit en hexokinase
• Maladie secondaire à immunoglobulines monoclonales
• Myélofibrose secondaire
• Polyglobulie secondaire
• Lymphome folliculaire cutané secondaire à cellules centrales
• Thrombocytose secondaire
• Acanthocytose secondaire à une maladie hépatique sévère
• Polycythémie familiale
• Histoplasmose capsulaire
• Dermatose purpurique pigmentée progressive
• Stomatocytose
• Syndrome des leucocytes paresseux
• Histiocytose des cellules de Langhans
• Leucopénie et agranulocytose chez les personnes âgées
• Septicémie chez les personnes âgées
• Coagulation intravasculaire disséminée chez les personnes âgées
• Hypocalcémie chez les personnes âgées
• Myélome multiple chez les personnes âgées
• Syndrome myélodysplasique chez les personnes âgées
• Purpura allergique chez les personnes âgées
• Lymphome de Hodgkin chez les personnes âgées
• Anémie mégaloblastique chez les personnes âgées
• Anémie des maladies chroniques chez les personnes âgées
• Leucémie myéloïde chronique chez les personnes âgées
• Leucémie lymphoïde chronique chez les personnes âgées
• Purpura thrombopénique immunologique du sujet âgé
• Anémie ferriprive chez les personnes âgées
• Anémie hémolytique chez les personnes âgées
• Maladie thrombotique chez les personnes âgées
• Myélofibrose primaire chez les personnes âgées
• Thrombocytémie essentielle chez les personnes âgées
• Anémie aplasique chez les personnes âgées
• Polycythémie vraie chez les personnes âgées
• Anticorps froid anémie hémolytique auto-immune
• Syndrome des agglutinines froides
• Lésions rénales de cryoglobulinémie
• Fusariose
• Néphropathie drépanocytaire
• Infection à Mycobacterium scrofula
• Alcoolisme chronique
• Anémie rénale chronique
• Trichosporidiose
• Mucormycose
• Maladie hémolytique d'incompatibilité Rh
• Purpura annulaire télangiectasique
• Gangrène de Mélanie
• Bactériémie méningococcique
• Lymphogranulomatose cutanée
• Peau lâche granulomateuse
• Syndrome de Sezeri
• Sarcoïdose du système nerveux
• Basophilie
• Leucémie pédiatrique
• Anomalies acquises des facteurs de coagulation dues à une maladie hépatique grave
• Leucémie myélomonocytaire
• Déficit en myéloperoxydase
• Déficit idiopathique retardé en immunoglobulines
• Syndrome éosinophile idiopathique
• Anémie hémolytique due à un empoisonnement au cuivre
• Syndrome de cyanose douloureuse
• Anémie hémolytique microangiopathique
• Piqûre de mille-pattes
• Agammaglobulinémie congénitale
• Anémie aplasique congénitale
• Polyangéite microscopique
• Alpha-thalassémie pédiatrique
• Bêta-thalassémie pédiatrique
• Echo pédiatrique et infection par le virus Coxsackie
• Pédiatrique adulte leucémie myéloïde chronique
• Hémorragie néonatale
• Purpura néonatal
• Hémoglobinurie en marche
• Maladie de l'hémoglobine C
• Maladie de l'hémoglobine D
• Maladie de l'hémoglobine E
• Maladie de l'hémoglobine M
• Activité procoagulante plaquettaire anormale
• Purpura thrombocytopénique
• Hémophilie pseudovonoïde de type plaquettaire
• Hémophilie B
• Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary
• Purpura thrombopénique immunologique médicamenteux
• Anémie hémolytique immunitaire liée au médicament
• Maladie lymphoproliférative post-transplantation
• Déficit héréditaire en protéine S
• Coproporphyrie héréditaire
• Méthémoglobinémie héréditaire
• Déficit héréditaire en antithrombine III
• Déficit héréditaire en prothrombine
• Déficit héréditaire en facteur V
• Déficit héréditaire en facteur VII
• Déficit héréditaire en facteur XIII
• Déficit héréditaire en facteur X
• Déficit héréditaire en facteur XI
• Sphérocytose héréditaire
• Anémie sidéroblastique héréditaire
• Elliptocytose héréditaire
• Déficit héréditaire en fibrinogène
• Dysfibrinogénémie héréditaire
• Gamma-globulinémie anormale
• Leucémie prolymphocytaire
• Leucémie myélomonocytaire juvénile
• Leucémie myéloïde chronique juvénile
• Purpura de stase
• Troubles lymphoprolifératifs associés à des troubles immunitaires primaires
• Maladie primaire des immunoglobulines monoclonales
• Hyperlipoprotéinémie primaire et hyperplasie xanthome
• Myélofibrose primaire
• Vascularite cryoglobulinémique mixte primaire
• Macroglobulinémie primaire
• Macroglobulinémie primaire insuffisance rénale
• Immunocytome cutané primitif
• Fibrinolyse primaire
• Méthémoglobinémie toxique
• Leucémie du système nerveux central
• Neutropénie
• Maladie des chaînes lourdes
• La thalassémie
• Purpura d'hypersensibilité autoérythrocytaire
• Maladie de la fève
• Leucémie myélomonocytaire chronique
• Poison du sang
• Constitution de stase sanguine
• Syndrome de dysgranulose leucocytaire congénitale
• Vieilles jambes pourries
• Hypocalcémie
• Leucopénie
• Anémie nutritionnelle
• Maladie du sang
• Déficit congénital en facteur X
• Ictère hémolytique
• Sang épais
• Anémie hypochrome microcytaire
• Leucémie aiguë myéloïde