Service de rhumatologie

• Rhumatisme articulaire aigu
• La maladie de Raynaud
• Syndrome feutré
• Dermatose fébrile neutrophile
• Chorée rhumatismale
• Lymphadénopathie immunoblastique de type I
• Syndrome des ganglions lymphatiques cutanéo-muqueux
• La maladie de Still
• Syndrome de Raynaud
• Dermatomyosite
• Le syndrome de Behcet
• La maladie de Behcet
• La maladie de Behcet
• Hypogammaglobulinémie tardive
• Polyartérite
• Polymyosite
• Maladie de Kashin-Beck
• Amylose
• Maladie des dépôts de cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté
• Pseudopolyarthrite rhizomélique
• Mastocytose
• Asthme allergique
• Hyperuricémie
• Le syndrome de Sjogren
• Lupus érythémateux
• Maladie mixte du tissu conjonctif
• Maladie de dépôt de cristaux de phosphate de calcium alcalin
• Artérite à cellules géantes
• Périartérite noueuse
• Panniculite nodulaire
• Sarcoïdose
• Lymphangite aiguë
• La polyarthrite rhumatoïde
• Candidose cutanéo-muqueuse chronique
• Maladie granulomateuse chronique
• Lupus érythémateux discoïde
• Spondylarthrite ankylosante
• Maladie des dépôts d'hydroxyapatite
• Syndrome de Reiter
• Fasciite à éosinophiles
• Maladie d'hypersensibilité de type IV
• Maladie d'hypersensibilité de type III
• Allergies et intolérances alimentaires
• Goutte
• Arthrite goutteuse
• Allergie physique
• Maladie sérique
• Déficit sélectif en IgA
• Immunodéficience primaire
• Rhumatisme psoriasique
• Déficit héréditaire en complément
• Angioedème héréditaire
• Allergie aux médicaments
• Immunodéficience combinée sévère
• Maladie d'hypersensibilité de type I
• Sclérodermie
• Syndrome de chevauchement
• Le lupus érythémateux disséminé
• La polyarthrite rhumatoïde
• La fibromyalgie
• Lupus érythémateux disséminé arthrite
• Sclérite polychondrite récurrente
• Rhumatisme récurrent
• Microvirus B19 Rhumatisme Infectieux
• Pangammaglobulinémie congénitale
• Syndrome de fibromyalgie
• Troubles mentaux associés à la maladie de Behcet
• Syndrome d'Ehler-Danlos
• Syndrome fibrotique
• Le lupus érythémateux disséminé
• Syndrome de fibromyalgie
• Sclérœdème
• Polyarthrite rhumatoïde sclérite chez l'adulte
• Néphrite lupique
• Sulfatose infantile de type Austin
• Polyangéite microscopique
• Troubles mentaux associés à la polymyosite et à la dermatomyosite
• Artérite à cellules géantes et polymyalgie rhumatismale
• Vascularite nodulaire cutanée allergique
• Fièvre récurrente Panniculite nodulaire non suppurée
• Érythème marginal rhumatismal
• Arthrite septique aiguë
• Syndrome pseudo-lupique
• Maladie de Still de l'adulte
• Candidose cutanéo-muqueuse chronique
• Syndrome prévasculitique
• Lésions rénales dans la polyarthrite rhumatoïde
• Maladie d'immunodéficience combinée
• Vascularite systémique
• Sclérite lupus érythémateux disséminé
• Dermatomyosite et polymyosite
• Sclérite de la maladie de Behcet
• Maladie disséminée du collagène éosinophile
• Arthrite brucellienne
• Gangliosidose CM1
• Polyartérite noueuse sclérite
• Vascularite cutanée leucocytoclasique
• Lésions rénales infectieuses causées par le virus de l'immunodéficience humaine
• Neuropathie amyloïde périphérique
• Polymyosite - Dermatomyosite
• Réticulohistiocytose multicentrique
• Lymphadénopathie immunoblastique de type II
• Syndrome de Ferty
• Vascularite cutanée nécrosante récidivante à éosinophiles
• Mannosidose
• Rhumatismes liés au virus de l'hépatite
• Sclérite associée à la vascularite granulomateuse allergique
• Vascularite allergique et maladie granulomateuse
• Panniculite froide
• Maladie mixte du tissu conjonctif
• Lipodermatosclérose aiguë
• Fièvre méditerranéenne familiale
• Vascularite hyaline segmentaire
• Syndrome des anticorps antiphospholipides
• Maladie d'immunodéficience d'anticorps
• Syndrome de Cochrane
• Syndrome de Wright
• L'arthrose chez les personnes âgées
• Polyarthrite rhumatoïde chez les personnes âgées
• Pseudoxanthome élastique
• Sclérite du syndrome de Wright
• Mucopolysaccharidose
• Mucopolysaccharidose type 1
• Mucopolysaccharidose type Ⅱ
• Mucopolysaccharidose type Ⅲ
• Mucopolysaccharidose type Ⅳ
• Mucopolysaccharidose type V
• Mucopolysaccharidose type VI
• Mucopolysaccharidose type VII
• Mucopolysaccharidose type VIII
• Mucolipidose type 1
• Mucolipidose type II
• Mucolipidose type Ⅲ
• Mucolipidose type Ⅳ
• Syndrome de Poncet
• Sclérite spondylarthrite ankylosante
• Dermatose lichénoïde purpurique pigmentée
• Syndrome d'éosinophilie-myalgie
• Fucosidose
• Syndrome d'arthralgie idiopathique
• Aspartyl glucosamineurie
• Déficit de phagocytose
• Livédo réticulaire et vascularite livédoïde
• Granulomatose de Wegener
• Granulomatose de Wegener
• Maladie indifférenciée du tissu conjonctif
• Troubles mentaux associés au lupus érythémateux disséminé
• Uvéite associée au lupus érythémateux disséminé
• Myélopathie due au lupus érythémateux disséminé
• Thrombophlébite
• Panniculite liquéfiante nodulaire
• Lupus érythémateux cutané subaigu
• Lupus d'origine médicamenteuse
• Hyperuricémie héréditaire
• Troubles mentaux associés à la sclérodermie
• Panniculite nodulaire migratoire
• Stase sclérose sous-cutanée
• Panniculite phagocytaire histiocytaire
• Polychondrite récurrente
• Polymyosite
• Rhumatisme
• Tophi
• Rhumatisme post-partum
• Maladies rhumatismales
• Arthrose de la hanche
• Dermatomyosite amyopathique
• Spondyloarthrite
• Humidité interne
• Maladie osseuse rhumatismale