Syndrome d'hypertension artérielle anticoagulante circulatoire acquise

Introduction au syndrome anticoagulant circulatoire acquis Syndrome acquis de substances anticoagulantes circulatoires fait référence à l'augmentation du nombre de substances anticoagulantes en circulation dans le sang (y compris une quantité excessive de substances anticoagulantes analogues à l'héparine, une quantité excessive de substances anticoagulantes, une substance anticoagulante du lupus, etc.). Maladie de groupe. Les manifestations cliniques varient avec la maladie primaire. Les performances hémorragiques et les substances anticoagulantes dépendent du degré d'inactivation des facteurs de coagulation. Les anticorps anti-facteur VIII sévères peuvent réduire l'activité du facteur VIII à zéro et les symptômes hémorragiques typiques de l'hémophilie peuvent mourir d'un saignement important. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications:

Syndrome acquis de substance anticoagulante circulatoire

Sang frais multiples (30%):

Certains patients hémophiles perdent de manière répétée leur plasma frais, leur sang total ou leur anti-hémophilie globuline, et produisent des anticorps anti-facteur VIII. Toutefois, les produits ne sont pas parallèles à la fréquence, à la fréquence et au type de transfusion sanguine et peuvent être spécifiques à la famille ou L'antigène des leucocytes humains (HLA) est associé à une incidence de 5% à 21%;

Maladie à réponse immunitaire (30%):

Accompagnée d'une réponse immunitaire ou telle que lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, colite ulcéreuse, asthme bronchique, réaction à la pénicilline, etc. La plupart dentre elles appartiennent à lIgG, et un petit nombre dIgG et dIgM sont mélangées, mais le type à chaîne légère K est commun et le type mixte à chaîne légère et est également courant.

Autres facteurs (20%):

L'anticoagulant iatrogène est principalement l'héparine et l'anticoagulant dicoumarine.

Prévention du syndrome de substance anticoagulante circulatoire acquise

Tout dabord, vous devez développer de bonnes habitudes de vie: il est recommandé de boire une grande tasse deau bouillie tiède le matin à jeun, de compléter leau du souffle pendant le sommeil nocturne, de diluer le sang de la peau et de cesser de fumer, de boire, de manger léger, de ne pas aveuglément Le traitement par perfusion intraveineuse, car les médicaments intraveineux peuvent avoir certains effets secondaires, assurez-vous de choisir le meilleur traitement sous la direction d'un médecin.

Complications circulatoires acquises du syndrome anticoagulant Complication

La maladie provoque également des symptômes sanglants et peut mourir d'un saignement abondant.

Syndrome du syndrome anticoagulant circulatoire acquis symptômes symptômes courants hémorragie répétée tendance hémorragique

Les manifestations cliniques varient en fonction de la maladie primaire. Les manifestations hémorragiques et les substances anticoagulantes dépendent du degré d'inactivation des facteurs de coagulation. Dans les cas graves, les anticorps anti-Facteur VIII peuvent réduire l'activité du facteur VIII à zéro. Les symptômes hémorragiques typiques de l'hémophilie peuvent être graves. La mort hémorragique, les saignements cliniques des facteurs V et VIII sont légers, mais il peut y avoir une hémorragie après un traumatisme ou une intervention chirurgicale; les inhibiteurs systémiques du lupus érythémateux ne présentent pas d'hémorragie cliniquement significative, mais des complications hémorragiques peuvent survenir pendant l'opération.

Examen du syndrome anticoagulant circulatoire acquis

Après avoir ajouté une petite quantité de plasma du patient au sang humain normal ou à un déficit de calcium, le temps de coagulation, le temps de thromboplastine partiel et le temps de calcium prolongé sont prolongés, ce qui suggère la présence de substances anticoagulantes. La différence entre cette maladie et le déficit en facteur de coagulation réside Ce dernier peut être corrigé en ajoutant une petite quantité de plasma humain normal au plasma, alors que l'anticoagulant ne peut pas être corrigé, le déficit en facteur VIII permettant de mesurer le titre en anticoagulant et le test de neutralisation de l'anticorps, ainsi que l'anticoagulant de type héparine pouvant être utilisé comme temps de thrombine. Test de correction au bleu de toluidine confirmé.

Diagnostic et différenciation du syndrome anticoagulant circulatoire acquis

Diagnostic

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

La maladie doit être différenciée du syndrome daugmentation du nombre de substances anticoagulantes provoqué par des substances inhibitrices endogènes des facteurs de coagulation du sang.

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