Divisão de Reumatologia

• Febre reumática
• Doença de Raynaud
• Síndrome Felty
• Doença de pele neutrofílica febril
• Coreia reumática
• Linfadenopatia imunoblástica tipo I
• Síndrome do linfonodo mucocutâneo
• Doença de Still
• Síndrome de Raynaud
• Dermatomiosite
• Síndrome de Behçet
• Doença de Behçet
• Doença de Behçet
• Hipogamaglobulinemia de início tardio
• Poliarterite
• Polimiosite
• Doença de Kashin-Beck
• Amiloidose
• Doença de deposição de cristais de di-hidrato de pirofosfato de cálcio
• Polimialgia reumática
• Mastocitose
• Asma alérgica
• Hiperuricemia
• Síndrome de Sjogren
• Lúpus eritematoso
• Doença mista do tecido conjuntivo
• Doença de deposição de cristais de fosfato de cálcio alcalino
• Arterite de células gigantes
• Poliarterite nodosa
• Paniculite nodular
• Sarcoidose
• Linfangite aguda
• Artrite reumatoide
• Candidíase mucocutânea crônica
• Doença granulomatosa crônica
• Lúpus eritematoso discóide
• Espondilite anquilosante
• Doença de deposição de hidroxiapatita
• Síndrome de Reiter
• Fascite eosinofílica
• Doença de hipersensibilidade tipo IV
• Doença de hipersensibilidade tipo III
• Alergias e intolerâncias alimentares
• Gota
• Artrite gotosa
• Alergia física
• Doença do soro
• Deficiência seletiva de IgA
• Doença de imunodeficiência primária
• Artrite psoriática
• Deficiência hereditária de complemento
• Angioedema hereditário
• Alergia a medicamentos
• Doença de imunodeficiência combinada grave
• Doença de hipersensibilidade tipo I
• Esclerodermia
• Síndrome de sobreposição
• Lúpus eritematoso sistêmico
• Artrite reumatoide
• Fibromialgia
• Artrite lúpus eritematoso sistêmico
• Esclerite policondrite recidivante
• Reumatismo recorrente
• Reumatismo Infeccioso por Microvírus B19
• Pangamaglobulinemia congênita
• Síndrome da fibromialgia
• Transtornos mentais associados à doença de Behçet
• Síndrome de Ehler-Danlos
• Síndrome fibrótica
• Lúpus eritematoso sistêmico
• Síndrome da fibromialgia
• Escleredema
• Artrite reumatóide esclerite em adultos
• Doença de Lupus
• Sulfatose infantil tipo Austin
• Poliangeíte microscópica
• Transtornos mentais associados a polimiosite e dermatomiosite
• Arterite de células gigantes e polimialgia reumática
• Vasculite nodular cutânea alérgica
• Paniculite nodular não supurativa de febre recorrente
• Eritema marginal reumático
• Artrite séptica aguda
• Síndrome tipo lúpus
• Doença de Still do adulto
• Candidíase mucocutânea crônica
• Síndrome pré-vasculítica
• Danos nos rins na artrite reumatóide
• Doença de imunodeficiência combinada
• Vasculite sistêmica
• Lúpus eritematoso sistêmico esclerite
• Dermatomiosite e Polimiosite
• Esclerite da doença de Behçet
• Doença do colágeno eosinofílico disseminada
• Artrite Brucella
• Gangliosidose CM1
• Poliarterite nodosa esclerite
• Vasculite leucocitoclástica cutânea
• Danos Renais Infecciosos do Vírus da Imunodeficiência Humana
• Neuropatia periférica amilóide
• Polimiosite - Dermatomiosite
• Reticulohistiocitose multicêntrica
• Linfadenopatia imunoblástica tipo II
• Síndrome de Ferty
• Vasculite eosinofílica necrosante cutânea recorrente
• Manosidose
• Reumatismo relacionado ao vírus da hepatite
• Esclerite associada a vasculite granulomatosa alérgica
• Vasculite alérgica e doença granulomatosa
• Paniculite fria
• Doença mista do tecido conjuntivo
• Lipodermatoesclerose aguda
• Febre Familiar do Mediterrâneo
• Vasculite hialina segmentar
• Síndrome do anticorpo antifosfolípide
• Doença de imunodeficiência de anticorpos
• Síndrome de Cochrane
• Síndrome de Wright
• Osteoartrite em idosos
• Artrite reumatóide em idosos
• Pseudoxantoma elástico
• Síndrome de Wright esclerite
• Mucopolissacaridose
• Mucopolissacaridose tipo 1
• Tipo de mucopolissacaridose Ⅱ
• Mucopolissacaridose tipo Ⅲ
• Mucopolissacaridose tipo Ⅳ
• Mucopolissacaridose tipo V
• Mucopolissacaridose tipo VI
• Mucopolissacaridose tipo VII
• Mucopolissacaridose tipo VIII
• Mucolipidose tipo 1
• Mucolipidose tipo II
• Mucolipidose tipo Ⅲ
• Tipo de mucolipidose Ⅳ
• Síndrome de Poncet
• Espondilite anquilosante esclerite
• Dermatose liquenóide purpúrica pigmentada
• Síndrome de eosinofilia-mialgia
• Fucosidose
• Síndrome de artralgia idiopática
• Aspartil glicosamineuria
• Deficiência de fagocitose
• Livedo reticular e vasculite livedoide
• Granulomatose de Wegener
• Granulomatose de Wegener
• Doença indiferenciada do tecido conjuntivo
• Transtornos mentais associados ao lúpus eritematoso sistêmico
• Uveíte associada a lúpus eritematoso sistêmico
• Mielopatia por lúpus eritematoso sistêmico
• Tromboflebite
• Paniculite nodular liquefeita
• Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
• Lúpus induzido por drogas
• Hiperuricemia hereditária
• Transtornos mentais associados à esclerodermia
• Paniculite nodular migratória
• Estase esclerose subcutânea
• Paniculite histiocítica fagocítica
• Policondrite recidivante
• Polimiosite
• Reumatismo
• Tofo
• Reumatismo pós-parto
• Doenças reumáticas
• Osteoartrite do quadril
• Dermatomiosite amiopática
• Espondiloartrite
• Umidade interna
• Doença óssea reumática