Síndrome pré-vasculítica

Introdução à síndrome pré-vasculite A síndrome pré-vasculite é uma doença vascular sistêmica auto-imune semelhante à doença de Still, cujas manifestações clínicas assemelham-se à doença de Still, mas os exames laboratoriais são diferentes. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

Causas da síndrome pré-angiogênica

(1) Causas da doença

Atualmente, acredita-se que esteja relacionado à resposta imune ou a outros fatores patogênicos.Infecções bacterianas ou virais no trato respiratório ou outras partes podem ser a causa da doença.Como a doença envolve principalmente o sistema vascular (arterial), especula-se que possa haver alergia à droga. Um certo relacionamento.

(dois) patogênese

É impossível negar o papel do físico específico na responsividade de substâncias sensibilizantes na patogênese desta doença.A biópsia do linfonodo mostra aumento de células reticulares reativas, a biópsia da pele mostra infiltração de células inflamatórias ou formação de granuloma, sem necrose semelhante à fibrina Alterações histológicas na vasculite.

Prevenção da vasculite anterior

Diagnóstico precoce, tratamento precoce, a doença na ausência de calor, se uma pequena dose de hormônios, drogas imunossupressoras para manter adequadamente o tratamento, até a gamaglobulina cai para o normal e depois parar a droga, pode impedir a sua recorrência.

Síndrome pró-inflamatória vascular Complicação

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Sintomas da síndrome pré-vasculite Sintomas comuns Leucopenia Relaxamento calor dor nas articulações Hipertermia

A maioria dos pacientes apresenta sintomas de infecção do trato respiratório superior subaguda ou crônica.A doença é caracterizada por relaxamento e sepse térmica.Após várias semanas ou meses, a febre intermitente pode ocorrer gradualmente.Ao mesmo tempo, urticária-como, erupção semelhante ao sarampo ou eritema localizado ocorre. O eritema ocorre na face, membros, palmas das mãos, tornozelos, etc. A maioria dos pacientes pode apresentar leve dor articular na presença de lesões cutâneas, mesmo em febre alta, os leucócitos do sangue periférico podem apresentar diferentes graus de declínio, outra doença da doença. É caracterizada pela ausência de achados anormais de dano renal, como proteinúria, durante o curso da doença.

Exame da síndrome de vasculite anterior

1. A rotina sanguínea e a sedimentação sanguínea de leucócitos de sangue periférico aumentaram precocemente e depois diminuíram ligeiramente, e a taxa de sedimentação de eritrócitos aumentou significativamente.

2. Exame imunológico de fator reumatóide positivo, teste de Coomb também pode ser positivo, mas anticorpos anti-nucleares, anticorpos anti-DNA e células LE são na maior parte negativos, complemento sérico ligeiramente aumentado, gama globulina sérica aumentada.

Diagnóstico e diferenciação da síndrome da vasculite anterior

De acordo com a febre, acompanhada por lesões na pele, leucopenia e alterações histológicas, o diagnóstico não é difícil.

A doença é facilmente confundida com o lúpus eritematoso sistêmico na clínica, mas os achados imunológicos séricos dessa doença são muitas vezes o oposto do lúpus eritematoso sistêmico.A sepse por S. aureus algumas vezes mostra febre alta por um longo período, acompanhada de urticária A erupção é semelhante a esta doença, mas a primeira não apresenta anormalidades imunológicas e é eficaz para o tratamento antibiótico, que apresenta alterações imunológicas, é ineficaz para o tratamento com antibióticos, é eficaz para terapia hormonal e tem urticária ou erupção semelhante ao sarampo quando ocorre poliarterite nodular. Na época, suas manifestações clínicas são muito semelhantes a essa doença, mas a primeira apresenta múltiplas características sistêmicas, e suas alterações histopatológicas são vasculites necróticas semelhantes à fibrina, que são mais fáceis de identificar.

A doença precisa ser diferenciada da doença de Still e da síndrome da hiperplasia imune.A erupção cutânea da doença de Still é freqüentemente transitória.Os leucócitos são obviamente aumentados quando a doença está ativa, e a doença articular é óbvia.Estes são diferentes da doença, e a síndrome da displasia imune pode ser Para o calor de relaxamento, linfadenopatia sistêmica, biópsia, além de hiperplasia das células reticulares, acompanhada por alterações da rede linfática, fácil de identificar a doença.

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