Síndrome Felty

Introdução à síndrome de Felty A síndrome de Felty também é conhecida como síndrome de artrite-neutropenia-esplenomegalia, síndrome de artrite reumatóide-esplenomegalia e artrite infecciosa. A causa é desconhecida e pode ser uma doença auto-imune. Em 1924, Flety relatou pela primeira vez artrite reumatóide crônica em adultos com neutropenia e esplenomegalia e, desde então, tem sido relatado freqüentemente que a doença com as três principais características acima é chamada de síndrome de Flety. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: amiloidose

Causa da síndrome de Felty

A patogênese dessa doença pode estar relacionada à lesão mediada por complexo imune causada por lesão hepática secundária, embora algumas pessoas acreditem que a leucopenia seja causada por hiperesplenismo, mas alguns pacientes apresentam leucopenia após esplenectomia. Não pode ser corrigido.

Prevenção de síndrome felina

A doença é uma doença auto-imune e não há um método especial de prevenção, e o exercício físico deve ser fortalecido para aumentar a auto-imunidade.

Complicações da síndrome de Felty Complicações amiloidose

A artrite reumatóide com síndrome de Felty, síndrome de Sjögren ou amiloidose é mais provável de estar associada à doença hepática.

Sintomas da síndrome de Felty Sintomas comuns Esplenomegalia atenuada da febre da anorexia

Esta doença é um tipo especial de artrite reumatóide, que geralmente ocorre após meses ou mesmo anos de artrite.

1. Geral mal-estar, febre, fadiga, anorexia, perda de peso.

2. Pigmentação marrom aparece na pele exposta, muito preta.

3. Úlceras cutâneas ou mucosas, especialmente pequenas úlceras nas pernas.

4. Esplenomegalia, baço individual.

5. Alguns pacientes apresentam inchaço dos gânglios linfáticos, púrpura e infecções repetidas.

Exame da síndrome de Felty

1. Os glóbulos vermelhos na medula óssea são moderadamente proliferados em cada sistema, e a maturação dos granulócitos é prejudicada.

2. Sangue: anemia moderadamente hipocrômica, leve redução de plaquetas e redução significativa de neutrófilos, podendo, em casos graves, ser <1 x 109 / l, não havendo alterações óbvias nos linfócitos.

3. O teste de células do lúpus eritematoso foi negativo, o teste de Coombs foi negativo e o teste de aglutinação por látex RF foi muitas vezes positivo.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de Felty

O diagnóstico pode basear-se na história médica, manifestações clínicas e dados laboratoriais.

Esta doença deve ser distinguida da artrite reumatóide.

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