Linfadenopatia imunoblástica tipo II

Introdução à linfadenopatia imunoblástica tipo II As características clínicas dessa doença são semelhantes à linfadenopatia imunoblástica tipo I mencionada anteriormente, mas o prognóstico é ruim, podendo ser considerado uma doença marginal dos tumores linfoides, semelhante aos distúrbios imunoproliferativos, de acordo com características patológicas e imunológicas. Para esclarecer que esta doença é diferente da linfadenopatia imunoblástica do tipo I acima mencionada, ela também pode ser chamada de linfadenopatia imunoblástica tipo linfoma de células T. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: esplenomegalia

Linfadenopatia imunoblástica do tipo II

(1) Causas da doença

A causa desta doença é desconhecida.Algumas pessoas pensam que esta doença está relacionada à infecção viral.Alguns pacientes detectaram o DNA do vírus Epstein-Barr nos gânglios linfáticos (método PCR ).Algumas pessoas pensam que devido à infecção do subtipo de linfoma de células artificiais, a função imunológica do corpo é anormal. Levar para a doença.

(dois) patogênese

1. A patogênese desta doença ainda não está clara.A análise do subgrupo de células T do paciente descobriu que a doença é lesão de células T, e alguns casos incluem principalmente células T inibitórias (TS), e alguns com células T auxiliares (TH). Principalmente, ambos aumentam, estas células T podem produzir fatores estimulantes de células B, promover a proliferação de células B e secretar imunoglobulinas.As principais células proliferativas da linfadenopatia imunoblástica tipo II são diversas, incluindo: Células mãe imune e células leucocitárias, o primeiro nucléolo é grande e o núcleo é ingênuo, o corpo celular é fortemente basofílico, o último é grande e claro, o tamanho é diferente, mas sua maturidade é a mesma e sua aparência é semelhante à das células imaturas do plasma, que é histologicamente Proliferação maligna.

2. Patologia: alterações patológicas típicas, além das características da linfadenopatia imunoblástica tipo I, proliferação tumoral de imunoblastos ou células leucocitárias, diagnóstico citológico, além de alterações granulomatosas (aumento de plasmócitos, células teciduais Além do aumento de eosinófilos, existem células imunonucleares tumorais e células linfoides grandes e pálidas.Nos gânglios linfáticos no início da doença, quando as células tumorais proliferam menos, é fácil ser diagnosticado como hiperplasia linfonodal reativa.

Prevenção de linfadenopatia imunoblástica tipo II

1. Detecção precoce e diagnóstico e tratamento precoces, estabelecer confiança na luta contra a doença, aderir ao tratamento e manter o otimismo.

2. Prevenção da infecção, a prevenção da infecção estreptocócica é uma parte importante das doenças reumáticas auto-imunes e co-morbidade.

Complicações da linfadenopatia imunoblástica do tipo II Complicações

Pode ser complicada por linfadenopatia sistêmica, principalmente acompanhada de hepatoesplenomegalia.

Sintomas de linfadenopatia imunoblástica tipo II sintomas comuns hepatoesplenomegalia febre de edema de nódulos linfáticos

Pode ter febre, erupção cutânea (erupção cutânea), linfadenopatia sistêmica, mais com hepatoesplenomegalia, aumento dos linfonodos no estágio inicial da doença, frequentemente com redução temporária após o tratamento com antibióticos ou glicocorticoides.

Exame de linfadenopatia imunoblástica tipo II

1. Imagens de sangue e medula óssea: Células mononucleares plasmocitoides podem ser vistas, mas sua incidência é geralmente baixa.

2. Exame bioquímico: A hipergamaglobulinemia policlonal pode ser observada, e o grau de elevação é paralelo à deterioração dos sintomas.

Exame imunológico: Os imunoblastos em proliferação e as células pálidas possuem marcadores de células T, e mais da metade dos pacientes têm antígenos positivos semelhantes a Ia, sem atividade TAT, e alguns pacientes possuem anticorpos Toxoplasma, anticorpos contra vírus do sarampo, anticorpos do vírus herpes simplex, etc. Elevada, e alguns pacientes podem ser acompanhados por anemia hemolítica Coomb-positiva.

Diagnóstico e diagnóstico de linfadenopatia imunoblástica do tipo II

A doença é patologicamente diagnosticada como doença de Hodgkin ou linfoma de Lenner, mas o diagnóstico pode ser confirmado pelas características clínicas acima, pela determinação das células tumorais e pela análise das características da membrana.

Diferenciar-se da doença de Hodgkin ou linfoma de Lenner.

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