Polimiosite

Introdução à polimiosite Polimiosite é uma doença auto-imune caracterizada por fraqueza muscular e mialgia. Principalmente envolvido nos músculos dos membros, músculos do pescoço, músculos da garganta, como ao mesmo tempo envolvendo a pele, chamada dermatomiosite. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: boas para mulheres de meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: insuficiência cardíaca, pleurisia

Causa da polimiosite

A polimiosite é um grupo de pacientes com etiologia pouco clara, cujas principais manifestações clínicas são as doenças inflamatórias musculares difusas, caracterizadas por extremidades proximais simétricas, músculos cervicais, fraqueza muscular faríngea, sensibilidade muscular e aumento de enzimas séricas. A maioria dos estudiosos acredita que esta doença está associada a distúrbios autoimunes. Alguns estudiosos acreditam que está relacionado à infecção viral ou a fatores genéticos. Principalmente início subagudo, pode ocorrer em qualquer idade, mais comum na meia idade, mais mulheres.

Prevenção da polimiosite

Garantir sono adequado, não muito cansado e mentalmente estressado, não fazer atividades extenuantes, de acordo com a condição e diagnóstico e tratamento precisa de acompanhamento regular, a fim de compreender atempadamente as mudanças na condição e ajustar a droga de acordo com o conselho do médico, a condição é estável ou depois de parar a droga, também deve ser anual Revise cada primavera e outono para evitar problemas.

Complicações de polimiosite Complicações, insuficiência cardíaca, pleurisia

O prognóstico desta doença é pobre, a taxa de mortalidade é de 14-50% em países estrangeiros e 9-36% em domésticos, os idosos são frágeis, recaída, deglutição, dispnéia, infecção pulmonar e tumores malignos têm pior prognóstico.

Sintomas de miotite múltipla Sintomas comuns Dor muscular delta Tachycardia positiva para anticorpos anti-Jo-1 Hipertrofia muscular falsa Sensibilidade muscular Mialgia Inabilidade edema

Mais comum em mulheres entre 20 e 40 anos, alguns pacientes podem ter história de infecção antes da doença, com fraqueza muscular proximal simétrica, dor e sensibilidade, que pode envolver os músculos faríngeos, respiratórios e cervicais, e atrofia muscular no estágio tardio. Alguns têm pele ou dano visceral, ou tumores malignos.

Exame de polimiosite

1. A CPK sérica, LDH, GOT aumentaram, o conteúdo sérico de mioglobina aumentou significativamente, a eletroforese de proteínas séricas α, γ globulina e IgG sérica, IgA, IgM aumentou, mais da metade dos pacientes com rápida sedimentação sanguínea.

2. A excreção de creatinina de 24 horas na urina pode ser significativamente aumentada,> 1000mg / 24 horas, e está relacionada com a gravidade da doença.

3. Eletromiografia: o potencial de inserção é prolongado e pode haver atividade de descarga muscular forte e direta.Quando a contração de luz, a amplitude média do potencial da unidade motora é reduzida, o tempo limite é reduzido, pode haver um grande número de ondas de fibrilação, ondas multifásicas aumentam e baixa amplitude de interferência. Fase de interferência fase ou patológica.

4. Biópsia muscular: mostrando degeneração, necrose, infiltração de células inflamatórias, edema das fibras musculares, semelhante a vidro, granular ou vacuolização, edema intersticial, infiltração de linfócitos perivasculares e plasmócitos.

Diagnóstico e diagnóstico de polimiosite

Precisa ser diferenciada da distrofia muscular, disfunção tireoidiana, lúpus eritematoso sistêmico.

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