Inwendig medicijn | ||
---|---|---|
Ademhalingsmedicijnen | Gastro-enterologie | |
Urologie | Cardiologie | |
Hematologie | Endocrinologie | |
Neurologie | Nefrologie | |
Afdeling Genetische Ziekten | Afdeling Reumatologie | |
Afdeling Reumatologie
- Reumatische koorts
- Ziekte van Raynaud
- Felty-syndroom
- Febriele neutrofiele huidziekte
- Reumatische chorea
- Type I immunoblastische lymfadenopathie
- Mucocutaan lymfekliersyndroom
- De ziekte van nog steeds
- Syndroom van Raynaud
- Dermatomyositis
- Behcet-syndroom
- Ziekte van Behcet
- Ziekte van Behcet
- Laat optredende hypogammaglobulinemie
- Polyarteritis
- Polymyositis
- Ziekte van Kashin-Beck
- Amyloïdose
- Calciumpyrofosfaatdihydraat kristalafzettingsziekte
- Spierreuma
- Mastocytose
- Allergische astma
- Hyperurikemie
- Syndroom van Sjogren
- Lupus erythematosus
- Gemengde bindweefselziekte
- Alkalische calciumfosfaatkristalafzettingsziekte
- Gigantische celarteritis
- Polyarteritis nodosa
- Nodulaire panniculitis
- Sarcoïdose
- Acute lymfangitis
- Reumatoïde artritis
- Chronische mucocutane candidiasis
- Chronische granulomateuze ziekte
- Discoïde lupus erythematosus
- Spondylitis ankylopoetica
- Hydroxyapatietafzettingsziekte
- Reiter-syndroom
- Eosinofiele fasciitis
- Type IV overgevoeligheidsziekte
- Type III overgevoeligheidsziekte
- Voedselallergieën en -intoleranties
- Jicht
- Jichtartritis
- Lichamelijke allergie
- Allergisch voor antibiotica
- Selectieve IgA-deficiëntie
- Primaire immunodeficiëntieziekte
- Psoriatische arthritis
- Erfelijke complementdeficiëntie
- Erfelijk angio-oedeem
- Medicijn allergie
- Ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte
- Type I overgevoeligheidsziekte
- Sclerodermie
- Overlap syndroom
- Systemische lupus erythematosus
- Reumatoïde artritis
- Fibromyalgie
- Systemische lupus erythematosus artritis
- Recidiverende polychondritis scleritis
- Terugkerende reuma
- Microvirus B19 Infectieuze reuma
- Aangeboren pangammaglobulinemie
- Fibromyalgiesyndroom
- Psychische stoornissen geassocieerd met de ziekte van Behcet
- Ehler-Danlos-syndroom
- Fibrotisch syndroom
- Systemische lupus erythematosus
- Fibromyalgiesyndroom
- Scleroedeem
- Reumatoïde artritis scleritis bij volwassenen
- Lupus nefritis
- Austin type infantiele sulfatose
- Microscopische polyangiitis
- Psychische stoornissen geassocieerd met polymyositis en dermatomyositis
- Reuscelarteritis en polymyalgia-reumatica
- Allergische cutane nodulaire vasculitis
- Recidiverende koorts nodulaire niet-etterende panniculitis
- Reumatisch marginaal erytheem
- Acute septische artritis
- Lupusachtig syndroom
- Ziekte van volwassen Still
- Chronische mucocutane candidiasis
- Prevasculitisch syndroom
- Nierbeschadiging bij reumatoïde artritis
- Gecombineerde immunodeficiëntieziekte
- Systemische vasculitis
- Systemische lupus erythematosus scleritis
- Dermatomyositis en polymyositis
- Ziekte van Behcet scleritis
- Gedissemineerde eosinofiele collageenziekte
- Brucella artritis
- CM1 gangliosidose
- Polyarteritis nodosa scleritis
- Cutane leukocytoclastische vasculitis
- Humaan immunodeficiëntievirus infectieuze nierschade
- Amyloïde perifere neuropathie
- Polymyositis - dermatomyositis
- Multicentrische reticulohistiocytose
- Type II immunoblastische lymfadenopathie
- Ferty-syndroom
- Terugkerende cutane necrotiserende eosinofiele vasculitis
- Mannosidose
- Hepatitisvirus-gerelateerde reuma
- Allergische granulomateuze vasculitis-geassocieerde scleritis
- Allergische vasculitis en granulomateuze ziekte
- Koude panniculitis
- Gemengde bindweefselziekte
- Acute lipodermatosclerose
- Familiaire mediterrane koorts
- Segmentale hyaline vasculitis
- Antifosfolipide-antilichaamsyndroom
- Antilichaam immunodeficiëntie ziekte
- Cochrane syndroom
- Wright-syndroom
- Artrose bij ouderen
- Reumatoïde artritis bij ouderen
- Pseudoxanthoma elastica
- Wright syndroom scleritis
- Mucopolysacharidose
- Mucopolysacharidose type 1
- Mucopolysacharidose type
- Mucopolysacharidose type
- Mucopolysacharidose type
- Mucopolysacharidose type V
- Mucopolysacharidose type VI
- Mucopolysacharidose type VII
- Mucopolysacharidose type VIII
- Mucolipidose type 1
- Mucolipidose type II
- Mucolipidose type
- Mucolipidose type
- Poncet-syndroom
- Spondylitis ankylopoetica scleritis
- Gepigmenteerde purpurische lichenoïde dermatose
- Eosinofilie-myalgiesyndroom
- Fucosidose
- Idiopathisch artralgiesyndroom
- Aspartylglucosamineurie
- Fagocytose-deficiëntie
- Livedo reticularis en levende vasculitis
- Wegener's granulomatose
- Wegener's granulomatose
- Ongedifferentieerde bindweefselziekte
- Psychische stoornissen geassocieerd met systemische lupus erythematosus
- Uveïtis geassocieerd met systemische lupus erythematosus
- Myelopathie door systemische lupus erythematosus
- Tromboflebitis
- Nodulaire vloeibaarmakende panniculitis
- Subacute cutane lupus erythematosus
- Door drugs geïnduceerde lupus
- Erfelijke hyperurikemie
- Psychische stoornissen geassocieerd met sclerodermie
- Migrerende nodulaire panniculitis
- Stasis subcutane sclerose
- Histiocytische fagocytische panniculitis
- Recidiverende polychondritis
- Polymyositis
- Reuma
- Tophi
- Postpartum reuma
- Reumatische aandoeningen
- Heup artrose
- Amyopathische dermatomyositis
- Spondyloartritis
- Interne nattigheid
- Reumatische botziekte