Type II immunoblastische lymfadenopathie

Inleiding tot type II immunoblastische lymfadenopathie De klinische kenmerken van deze ziekte zijn vergelijkbaar met de eerder genoemde type I immunoblastische lymfadenopathie, maar de prognose is slecht. Het kan worden beschouwd als een marginale ziekte van lymfoïde tumoren, vergelijkbaar met immunoproliferatieve aandoeningen. Volgens pathologische en immunologische kenmerken heeft het geleidelijk Om te verduidelijken dat deze ziekte verschilt van de eerder genoemde type I immunoblastische lymfadenopathie, kan het ook T-cel lymfoomachtige immunoblastische lymfadenopathie worden genoemd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: splenomegalie

Type II immunoblastische lymfadenopathie

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak van deze ziekte is onbekend. Sommige mensen denken dat deze ziekte verband houdt met virale infectie. Sommige patiënten hebben het DNA van het Epstein-Barr-virus in de lymfeklieren gedetecteerd (PCR-methode). Sommige mensen denken dat als gevolg van de infectie van het subtype van kunstmatig cellymfoomvirus, de immuunfunctie van het lichaam abnormaal is. Leiden tot de ziekte.

(twee) pathogenese

1. De pathogenese van deze ziekte is nog steeds onduidelijk: uit de T-cel subset-analyse van de patiënt bleek dat de ziekte T-cellaesies is en in sommige gevallen voornamelijk remmende T-cellen (TS) en sommige met helper-T-cellen (TH). Vooral beide nemen toe. Deze T-cellen kunnen B-celstimulerende factoren produceren, B-celproliferatie bevorderen en immunoglobulinen afscheiden. De belangrijkste prolifererende cellen van type II immunoblastische lymfadenopathie zijn divers, waaronder Immuunmoedercellen en leukocytische cellen, de voormalige nucleolus is groot en de kern is naïef en het cellichaam is sterk basofiel; het laatste cellichaam is groot en helder, de grootte is anders, maar de volwassenheid is hetzelfde en het uiterlijk is vergelijkbaar met die van onrijpe plasmacellen, die histologisch zijn Kwaadaardige proliferatie.

2. Pathologie: typische pathologische veranderingen naast de kenmerken van type I immunoblastische lymfadenopathie, er zijn tumorproliferatie van immunoblasten of leukocyten, cytologische diagnose naast granulomateuze veranderingen (plasmacellen nemen toe, weefselcellen Naast de toename van eosinofielen zijn er tumorimmunonucleaire cellen en grote en bleke lymfoïde cellen.In de lymfeklieren aan het begin van de ziekte, wanneer de tumorcellen minder prolifereren, is het gemakkelijk om te worden gediagnosticeerd als reactieve lymfeklierhyperplasie.

Preventie van immunoblastische lymfadenopathie type II

1. Vroege detectie en vroege diagnose en behandeling, vestig vertrouwen in de strijd tegen ziekten, houd u aan de behandeling en behoud optimisme.

2. Preventie van infectie, preventie van streptokokkeninfectie is een belangrijk onderdeel van auto-immuun reumatische aandoeningen en comorbiditeit.

Type II immunoblastische lymfadenopathie complicaties complicaties splenomegalie

Kan gecompliceerd zijn door systemische lymfadenopathie, meestal gepaard met hepatosplenomegalie.

Type II immunoblastische lymfadenopathie symptomen vaak voorkomende symptomen hepatosplenomegalie lymfeklier zwelling koorts

Kan koorts, uitslag (medicijnuitslag), systemische lymfadenopathie, meer met hepatosplenomegalie, uitbreiding van de lymfeklieren in het vroege stadium van de ziekte hebben, vaak met tijdelijke vermindering na behandeling met antibiotica of glucocorticoïden.

Onderzoek van type II immunoblastische lymfadenopathie

1. Bloed- en beenmergafbeeldingen: Plasmacytoïde mononucleaire cellen kunnen worden gezien, maar hun incidentie is over het algemeen laag.

2. Biochemisch onderzoek: polyklonale hypergammaglobulinemie kan worden gezien en de mate van verhoging is parallel aan de verslechtering van de symptomen.

Immunologisch onderzoek: prolifererende immunoblasten en pallidcellen hebben T-celmarkers en meer dan de helft van de patiënten heeft positieve Ia-achtige antigenen, geen TAT-activiteit, en sommige patiënten hebben Toxoplasma-antilichamen, mazelenvirusantilichamen, herpes simplex-virusantilichamen, enz. Verhoogd en sommige patiënten kunnen gepaard gaan met Coomb-positieve hemolytische anemie.

Diagnose en diagnose van type II immunoblastische lymfadenopathie

De ziekte wordt pathologisch gediagnosticeerd als de ziekte van Hodgkin of Lenner's lymfoom, maar de diagnose kan verder worden bevestigd door de bovenstaande klinische kenmerken en bepaling van tumorcellen en analyse van membraaneigenschappen.

Te onderscheiden van de ziekte van Hodgkin of het lymfoom van Lenner.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.