Polymyositis

Inleiding tot polymyositis Polymyositis is een auto-immuunziekte gekenmerkt door spierzwakte en spierpijn. Voornamelijk betrokken bij de ledemaatspieren, nekspieren, keelspieren, zoals tegelijkertijd met de huid, dermatomyositis genoemd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: goed voor vrouwen van middelbare leeftijd Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hartfalen, pleuritis

Oorzaak van polymyositis

Polymyositis is een groep patiënten met onduidelijke etiologie.De belangrijkste klinische manifestaties zijn diffuse spierontstekingsziekten die worden gekenmerkt door symmetrische proximale extremiteiten, cervicale spieren, faryngeale spierzwakte, spiergevoeligheid en verhoogde serumenzymen. De meeste wetenschappers geloven dat deze ziekte wordt geassocieerd met auto-immuunziekten. Sommige wetenschappers geloven dat het verband houdt met virale infectie of genetische factoren. Meestal subacuut begin, kan op elke leeftijd voorkomen, vaker op middelbare leeftijd, meer vrouwen.

Polymyositis preventie

Zorg voor voldoende slaap, niet te moe en mentaal gestrest, doe geen inspannende activiteiten, volgens de aandoening en diagnose en behandeling heeft regelmatig follow-uponderzoek nodig om de veranderingen in de aandoening tijdig te begrijpen, en het medicijn aan te passen volgens het advies van de arts, de aandoening stabiel is of na het stoppen van het medicijn, het moet ook in de jaarlijkse Controleer elke lente en herfst om problemen te voorkomen.

Polymyositis-complicaties Complicaties, hartfalen, pleuritis

De prognose van deze ziekte is slecht, het sterftecijfer is 14-50% in het buitenland en 9-36% in huishoudens. De ouderen zijn zwak, recidief, slikken, kortademigheid, longinfectie en kwaadaardige tumoren hebben een slechtere prognose.

Meerdere myotitis symptomen Vaak voorkomende symptomen Delta spierpijn Anti-Jo-1 antilichaam positieve tachycardie Spier nep hypertrofie Spiergevoeligheid Myalgie Onvermogen oedeem

Vaker voor bij vrouwen in de leeftijd van 20-40, sommige patiënten hebben een geschiedenis van infectie vóór de ziekte, met symmetrische ledematen proximale spierzwakte, pijn en gevoeligheid, waarbij de faryngeale spieren, ademhalingsspieren en cervicale spieren en spieratrofie in de late fase betrokken kunnen zijn. Sommige hebben huid- of ingewandschade of hebben kwaadaardige tumoren.

Onderzoek van polymyositis

1. Serum CPK, LDH, GOT verhoogd, serummyoglobinegehalte aanzienlijk toegenomen, serum eiwitelektroforese , globuline en serum IgG, IgA, IgM verhoogd, meer dan de helft van de patiënten met snelle bloedafzetting.

2. 24-uurs creatinine-uitscheiding in urine kan aanzienlijk worden verhoogd,> 1000 mg / 24 uur, en houdt verband met de ernst van de ziekte.

3. Elektromyografie: het inbrengpotentieel is verlengd en er kan spiersterke en rechte ontladingsactiviteit zijn. Wanneer de lichtcontractie, de gemiddelde amplitude van de motorunitpotentiaal wordt verminderd, de tijdslimiet wordt verkort, en er een groot aantal fibrillatiegolven kan zijn, meerfasigolven toenemen en interferentie met lage amplitude optreedt tijdens zware contractie. Fase of pathologische interferentiefase.

4. Spierbiopsie: met degeneratie, necrose, infiltratie van ontstekingscellen, zwelling van spiervezels, glasachtige, korrelige of vacuolisatie, interstitieel oedeem, infiltratie van perivasculaire lymfocyten en plasmacellen.

Diagnose en diagnose van polymyositis

Moeten worden onderscheiden van spierdystrofie, schildklierdisfunctie, systemische lupus erythematosus.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.