Laat optredende hypogammaglobulinemie

Inleiding tot vertraagde hypogamma Vertraagde hypogammacytosis is een aandoening waarbij een groep gamma-globuline-onevenwichtigheden bestaat, gekenmerkt door een zeer laag of gebrek aan bepaald Ig in het bloed van de patiënt, terwijl een ander Ig kan toenemen; of het Ig-gehalte is normaal en functioneel Normale en vele andere omstandigheden. Het gehalte aan Ig-deficiëntie van de patiënt kan ook in de loop van de tijd veranderen.De gemeenschappelijke immunodeficiëntie is dat B-cellen bepaalde Ig niet kunnen synthetiseren of alleen Ig met abnormale functie kunnen synthetiseren. Het aantal B-cellen in het perifere bloed van patiënten is verminderd of normaal, maar de rijping en differentiatie van B-cellen zijn viscerale defecten of T-cel immuunreguleringsstoornissen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0003% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

De oorzaak van vertraagde hypogammaglobemie

Sommige Ig-waarden in het bloed zijn extreem laag of afwezig, terwijl een andere Ig kan stijgen; of Ig-gehalte is normaal en disfunctie, enz., Het Ig-defectgehalte van de patiënt kan ook veranderen in de loop van de tijd, het veel voorkomende immuundefect Het zijn B-cellen die bepaalde Ig niet kunnen synthetiseren, of alleen Ig kunnen synthetiseren met een abnormale functie.Het aantal B-cellen in perifeer bloed van patiënten is verminderd of normaal, maar de rijping van B-cellen, differentiatie van ingewanden in defecten of T-cel immuunreguleringsstoornissen.

Uitgestelde preventie van hypogammaglobuline

De sleutel tot het voorkomen van deze ziekte is het vinden van een vroege behandeling van de primaire ziekte.

Vertraagde hypogammaglobuline-complicaties complicatie

Een veel voorkomende complicatie van deze ziekte is infectie.

Vertraagde hypogammaglobulitis symptomen vaak voorkomende symptomen granulocytopenie pernicieuze anemie malabsorptiesyndroom

Late aanvang, vaker voor bij kinderen en jonge volwassenen, geen geslachtsverschillen, patiënten met infectie zijn iets lager dan aangeboren gamma-globulinedeficiëntie, meestal chronisch infectieproces, de meest voorkomende recidiverende purulente luchtweginfectie, meer Zie chronische sinusitis, chronische pneumonie, enz., Sommige patiënten (gebrek aan IgA) met malabsorptiesyndroom en hebben vaak intestinale blauwe giardia flagellosis, bovendien kunnen patiënten worden geassocieerd met auto-immuun thyroiditis, korrels De grootte van de amandelen en lymfeklieren, zoals cytopenie, pernicieuze anemie, reumatoïde artritis, enz., Kan normaal zijn, lymfatische follikels kunnen worden gevonden in de lymfeklieren en de milt neemt vaak toe.

Onderzoek van vertraagde hypogammaglobemie

1. Serumimmunoglobuline IgG, IgA, IgM-gehalte is abnormaal.

2. B-celwaarden zijn vaak normaal.

3. Sommige patiënten hebben een afname van de cellulaire immuunfunctie.

Diagnose en differentiële diagnose van vertraagde hypogamma

De diagnose van deze ziekte is duidelijk en hoeft niet te worden geïdentificeerd met andere ziekten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.