Čeština
| Interní lékařství | ||
|---|---|---|
| Respirační medicína | Gastroenterologie | |
| Urologie | Kardiologie | |
| Hematologie | Endokrinologie | |
| Neurologie | Nefrologie | |
| Oddělení genetických chorob | Oddělení revmatologie | |
Oddělení revmatologie
- Revmatická horečka
- Raynaudova nemoc
- Feltyho syndrom
- Febrilní neutrofilní kožní onemocnění
- Revmatická chorea
- Imunoblastická lymfadenopatie typu I
- Syndrom mukokutánních lymfatických uzlin
- Stillova nemoc
- Raynaudův syndrom
- Dermatomyozitida
- Behcetův syndrom
- Behcetova nemoc
- Behcetova nemoc
- Hypogamaglobulinémie s pozdním nástupem
- Polyarteritida
- Polymyozitida
- Kashin-Beck nemoc
- Amyloidóza
- Nemoc depozice krystalů dihydrátu pyrofosforečnanu vápenatého
- Revmatická polymyalgie
- Mastocytóza
- Alergické astma
- Hyperurikémie
- Sjögrenův syndrom
- Lupus erythematodes
- Smíšené onemocnění pojivové tkáně
- Onemocnění alkalického usazování krystalů fosforečnanu vápenatého
- Obří buněčná arteritida
- Polyarteritis nodosa
- Nodulární panikulitida
- Sarkoidóza
- Akutní lymfangitida
- Revmatoidní artritida
- Chronická mukokutánní kandidóza
- Chronické granulomatózní onemocnění
- Diskoidní lupus erythematodes
- Ankylozující spondylitida
- Choroba ukládání hydroxyapatitu
- Reiterův syndrom
- Eozinofilní fasciitida
- Hypersenzitivní onemocnění typu IV
- Hypersenzitivní onemocnění typu III
- Potravinové alergie a intolerance
- Dna
- Dnavá artritida
- Fyzická alergie
- Sérová nemoc
- Selektivní nedostatek IgA
- Onemocnění primární imunodeficience
- Psoriatická artritida
- Dědičný nedostatek komplementu
- Dědičný angioedém
- Alergie na léky
- Těžké kombinované onemocnění imunodeficience
- Hypersenzitivní onemocnění typu I
- Sklerodermie
- Překryvný syndrom
- Systémový lupus erythematodes
- Revmatoidní artritida
- Fibromyalgie
- Systémový lupus erythematodes artritida
- Recidivující polychondritida skleritida
- Recidivující revmatismus
- Mikrovirus B19 Infekční revmatismus
- Vrozená pangamaglobulinémie
- Fibromyalgický syndrom
- Duševní poruchy spojené s Behcetovou chorobou
- Ehler-Danlosův syndrom
- Fibrotický syndrom
- Systémový lupus erythematodes
- Fibromyalgický syndrom
- Skleredém
- Revmatoidní artritida skleritida u dospělých
- Lupusová nefritida
- Infantilní sulfatóza Austinova typu
- Mikroskopická polyangiitida
- Duševní poruchy spojené s polymyozitidou a dermatomyozitidou
- Obří buněčná arteritida a polymyalgia rheumatica
- Alergická kožní nodulární vaskulitida
- Recidivující horečka nodulární nehnisavá panikulitida
- Revmatický okrajový erytém
- Akutní septická artritida
- Lupus-like syndrom
- Stillova nemoc dospělých
- Chronická mukokutánní kandidóza
- Prevaskulitický syndrom
- Poškození ledvin u revmatoidní artritidy
- Onemocnění kombinované imunodeficience
- Systémová vaskulitida
- Skleritidu systémového lupus erythematodes
- Dermatomyositida a polymyositida
- Skleritida Behcetova choroba
- Diseminované eozinofilní kolagenové onemocnění
- Brucellová artritida
- Gangliosidóza CM1
- Polyarteritis nodosa skleritida
- Kožní leukocytoklastická vaskulitida
- Infekční poškození ledvin virem lidské imunodeficience
- Amyloidní periferní neuropatie
- Polymyositida - Dermatomyositida
- Multicentrická retikulohistiocytóza
- Imunoblastická lymfadenopatie typu II
- Fertyho syndrom
- Recidivující kožní nekrotizující eozinofilní vaskulitida
- Mannosidóza
- Revmatismus související s virem hepatitidy
- Alergická skleritida spojená s granulomatózní vaskulitidou
- Alergická vaskulitida a granulomatózní onemocnění
- Studená panikulitida
- Smíšené onemocnění pojivové tkáně
- Akutní lipodermatoskleróza
- Familiární středomořská horečka
- Segmentální hyalinní vaskulitida
- Syndrom antifosfolipidových protilátek
- Onemocnění imunodeficience protilátek
- Cochranův syndrom
- Wrightův syndrom
- Osteoartróza u starších lidí
- Revmatoidní artritidy u starších lidí
- Pseudoxanthoma elastica
- Wrightův syndrom skleritida
- Mukopolysacharidóza
- Mukopolysacharidóza typu 1
- Mukopolysacharidóza typu Ⅱ
- Mukopolysacharidóza typu Ⅲ
- Mukopolysacharidóza typu Ⅳ
- Mukopolysacharidóza typu V
- Mukopolysacharidóza typu VI
- Mukopolysacharidóza typu VII
- Mukopolysacharidóza typu VIII
- Mukolipidóza typu 1
- Mukolipidóza typu II
- Mukolipidóza typu Ⅲ
- Mukolipidóza typu Ⅳ
- Poncetův syndrom
- Ankylozující spondylitida skleritida
- Pigmentovaná purpurová lichenoidní dermatóza
- Syndrom eozinofilie-myalgie
- Fukosidóza
- Syndrom idiopatické artralgie
- Aspartylglukosaminurie
- Nedostatek fagocytózy
- Liveo reticularis a liveoidní vaskulitida
- Wegenerova granulomatóza
- Wegenerova granulomatóza
- Nediferencované onemocnění pojivové tkáně
- Duševní poruchy spojené se systémovým lupus erythematodes
- Uveitida spojená se systémovým lupus erythematodes
- Myelopatie způsobená systémovým lupus erythematodes
- Tromboflebitida
- Nodulární zkapalňující panikulitida
- Subakutní kožní lupus erythematodes
- Lupus vyvolaný léky
- Dědičná hyperurikémie
- Duševní poruchy spojené se sklerodermií
- Migrační nodulární panikulitida
- Stáze podkožní skleróza
- Histiocytární fagocytární panikulitida
- Recidivující polychondritida
- Polymyozitida
- Revmatismus
- Tophi
- Poporodní revmatismus
- Revmatická onemocnění
- Koxartróza
- Amyopatická dermatomyositida
- Spondyloartróza
- Vnitřní vlhkost
- Revmatické onemocnění kostí