Polymyozitida

Úvod do polymyositidy Polymyositida je autoimunitní onemocnění charakterizované svalovou slabostí a myalgií. Hlavně se podílí na svalech končetin, svalů krku, svalů krku, například při současném postižení kůže, zvaných dermatomyositida. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,005% Citlivé osoby: dobré pro ženy středního věku Způsob infekce: neinfekční Komplikace: srdeční selhání, pohrudnice

Příčina polymyositidy

Polymyositida je skupina pacientů s nejasnou etiologií, hlavní klinické projevy jsou difúzní zánětlivá onemocnění svalů charakterizovaná symetrickými proximálními končetinami, děložními svaly, slabostí hltanu, svalovou něhou a zvýšenými sérovými enzymy. Většina vědců se domnívá, že toto onemocnění je spojeno s autoimunitními poruchami. Někteří učenci věří, že to souvisí s virovou infekcí nebo genetickými faktory. Většinou subakutní nástup, se může objevit v každém věku, častěji ve středním věku, více žen.

Prevence polymyositidy

Zajistěte přiměřený spánek, ne příliš unavený a psychicky stresovaný, nevykonávejte namáhavé činnosti, podle stavu a diagnózy a léčba vyžaduje pravidelné následné vyšetření, aby bylo možné včas porozumět změnám stavu a upravit lék podle doporučení lékaře, stav je stabilní nebo po ukončení léku by měl být také v ročním Prohlédněte si každou jaro a podzim, abyste předešli problémům.

Komplikace polymyositidy Komplikace, srdeční selhání, pohrudnice

Prognóza tohoto onemocnění je nízká, úmrtnost 14–50% v zahraničí a 9–36% v domácím věku. Starší lidé jsou křehké, relapsové, polykání, dušnost, infekce plic a maligní nádory mají horší prognózu.

Více příznaků myotitidy Časté příznaky Bolest svalů delta Anti-Jo-1 protilátka pozitivní tachykardie Svalová falešná hypertrofie Svalová citlivost Myalgie Neschopnost otoků

Častější u žen ve věku 20–40 let mohou mít někteří pacienti infekci v anamnéze před onemocněním, se symetrickou proximální slabostí končetin, bolestí a něhou, která může zahrnovat faryngální svaly, respirační svaly a cervikální svaly a svalovou atrofii v pozdním stádiu. Některé trpí poškozením kůže nebo vnitřnosti nebo mají zhoubné nádory.

Vyšetření polymyositidy

1. Sérové ​​CPK, LDH, GOT se zvýšily, obsah myoglobinu v séru se významně zvýšil, elektroforéza sérových proteinů α, r globulin a sérové ​​IgG, IgA, IgM se zvýšily, více než polovina pacientů s rychlou sedimentací krve.

2. 24hodinové vylučování kreatininu močí může být významně zvýšeno,> 1 000 mg / 24 hodin, a souvisí s vážností onemocnění.

3. Elektromyografie: vkládací potenciál je prodloužen a může existovat svalová silná a přímá výbojová aktivita. Když je světelná kontrakce snížena, průměrná amplituda potenciálu motorové jednotky je zkrácena, časový limit se může zkrátit a může dojít k velkému počtu fibrilačních vln, vícefázových vln a během silné kontrakce může dojít k malé interferenci. Fázová nebo patologická interferenční fáze.

4. Svalová biopsie: projevující se degenerací, nekrózou, infiltrací zánětlivých buněk, otokem svalových vláken, sklovitou, granulární nebo vakuolizací, intersticiálním edémem, infiltrací perivaskulárních lymfocytů a plazmatických buněk.

Diagnostika a diagnostika polymyositidy

Je třeba odlišit od svalové dystrofie, dysfunkce štítné žlázy, systémového lupus erythematosus.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.