Chronická mukokutánní kandidóza

Úvod do chronické mukokutánní kandidózy Chronická mukokutánní kandidóza (chronická mukokutánní kandidóza) je způsobena hlavně buněčnou imunodeficiencí, zatímco humorální imunita je většinou hyperaktivní. Patří k primárnímu onemocnění buněčné imunodeficience. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0001% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: Diabetes Hypoparatyreóza Anémie z nedostatku železa Nedostatek vitaminu A

Příčiny chronické mukokutánní kandidózy

(1) Příčiny onemocnění

Toto onemocnění je autozomálně recesivní nebo dominantní.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná a může být autozomálně recesivní nebo dominantní.

Prevence chronické mukózní kožní kandidózy

Pro toto onemocnění neexistují žádná účinná preventivní opatření. Prevence je omezena na genetické poradenství známých geneticky identifikovatelných genů. Prenatální diagnostika kultivovaných buněk plodové plodové vody nebo fetální krev může být použita pro několik imunodeficiencí, jako jsou sféry bez gama spojené s X. Proteinémie, Wiskott-Aldrichův syndrom, nejzávažnější kombinovaná imunodeficience, s nedostatkem adenosin deaminázy a chronickým granulomatózním onemocněním, genderové testy pomáhají při některých primárních imunodeficiencích vyloučit defekty spojené s X Heterozygoti byly detekovány. Včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.

Komplikace chronické mukózní kožní kandidózy Komplikace Diabetický hypogonadismus Anémie z nedostatku železa Nedostatek vitaminu A

Diabetes, hypoparatyreóza, Edisonova nemoc, anémie s nedostatkem železa, nedostatek vitaminu A.

Příznaky chronické mukokutánní kandidózy Časté příznaky Infekce Candida šupinatá funkce příštítných tělísek může snížit granulom

Pacienti mohou mít chronické recidivující infekce kandida kůže, sliznic a drápů, jako je drozd, vaginitida atd. Kožní léze jsou častější v obličeji a končetinách, s mírně zvýšeným erytémem, doprovázené keratinózní hyperplazií, šupinami a Candidou. Léze pohlavního granulomu, obličeje, čela a pokožky hlavy často pokryté silnou keratinizací, výrazným otokem kolem nehtu, hypertrofií na palubě, deformací a destrukcí, vnitřní orgány nejsou unavené, v kombinaci s idiopatickými endokrinními abnormalitami, jako je diabetes, Hypoparatyreóza (88%) a Edisonova choroba (60%), anémie s nedostatkem železa (16%) a nedostatek vitaminu A.

Chronická mukózní kožní kandidóza

Imunologické vyšetření: Většina pacientů má mírnou dysfunkci T lymfocytů, ale celkový počet lymfocytů, celkový počet T lymfocytů a mitogeny lymfocytů, jako je PHA, jsou normální a reagují pouze na opožděný test kožní alergie na antigen Candida. Opožděná kožní alergická reakce na jiné různé antigeny je normální, počet B lymfocytů a humorální imunitní funkce jsou normální a existuje normální obsah imunoglobulinu v séru.

Histologické vyšetření: Histologické vyšetření lézí ukázalo Candida granulomatózní projevy.

Diagnostika a identifikace chronické slizniční kožní kandidózy

Chronická mukokutánní kandidóza patří k primární imunodeficienci a měla by být odlišena od sekundární imunodeficience: sekundární imunodeficience, včetně infekce, maligního nádoru, autoimunitního onemocnění, ztráty bílkovin, nedostatečná syntéza imunoglobulinu Ztráta lymfocytů a některá další onemocnění a imunosupresivní terapie. Onemocnění sekundární imunodeficience může být dočasné a při léčbě primárního onemocnění se imunitní defekt může vrátit k normálu, může také přetrvávat. Sekundární imunodeficience je často způsobena více faktory, například sekundární imunodeficience spojená s rakovinou může být způsobena faktory, jako je nádor, protirakovinová léčba a podvýživa.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.