Polimiositis

Introducción a la polimiositis. La polimiositis es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad muscular y mialgia. Principalmente involucrado en los músculos de las extremidades, músculos del cuello, músculos de la garganta, como al mismo tiempo que afecta la piel, llamada dermatomiositis. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: buenas para mujeres de mediana edad Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: insuficiencia cardíaca, pleuresía

Causa de polimiositis

La polimiositis es un grupo de pacientes con etiología poco clara, cuyas principales manifestaciones clínicas son las enfermedades inflamatorias musculares difusas caracterizadas por extremidades proximales simétricas, músculos cervicales, debilidad muscular faríngea, sensibilidad muscular y aumento de las enzimas séricas. La mayoría de los estudiosos creen que esta enfermedad está asociada con trastornos autoinmunes. Algunos estudiosos creen que está relacionado con infección viral o factores genéticos. Principalmente de inicio subagudo, puede ocurrir a cualquier edad, más común en la mediana edad, más mujeres.

Prevención de polimiositis

Asegure un sueño adecuado, no demasiado cansado y estresado mentalmente, no realice actividades extenuantes, de acuerdo con la condición y el diagnóstico y el tratamiento necesita un examen de seguimiento regular, para comprender oportunamente los cambios en la condición y ajustar el medicamento de acuerdo con el consejo del médico, la condición es estable o después de suspender el medicamento, también debe estar en el año Revise cada primavera y otoño para evitar problemas.

Complicaciones de la polimiositis Complicaciones, insuficiencia cardíaca, pleuresía.

El pronóstico de esta enfermedad es pobre. La tasa de mortalidad es del 14-50% en países extranjeros y del 9-36% en el hogar. Los ancianos son frágiles, recaídas, deglución, disnea, infección pulmonar y tumores malignos tienen peor pronóstico.

Síntomas de miotitis múltiple Síntomas comunes Dolor muscular delta Taquicardia positiva con anticuerpo anti-Jo-1 Hipertrofia muscular falsa Sensibilidad muscular Mialgia Edema de incapacidad

Más común en mujeres de 20 a 40 años, algunos pacientes pueden tener antecedentes de infección antes de la enfermedad, con debilidad simétrica del músculo proximal del miembro, dolor y sensibilidad, que pueden afectar los músculos faríngeos, los músculos respiratorios y los músculos cervicales y la atrofia muscular en la etapa tardía. Algunos tienen daño en la piel o visceral, o tienen tumores malignos.

Examen de polimiositis

1. El suero CPK, LDH, GOT aumentó, el contenido de mioglobina sérica aumentó significativamente, la electroforesis de proteínas séricas , r globulina e IgG sérica, IgA, IgM aumentaron, más de la mitad de los pacientes con sedimentación sanguínea rápida.

2. La excreción de creatinina en la orina durante 24 horas puede aumentar significativamente,> 1000 mg / 24 horas, y está relacionada con la gravedad de la enfermedad.

3. Electromiografía: el potencial de inserción se prolonga y puede haber una actividad muscular fuerte y de descarga directa. Cuando la contracción de la luz, la amplitud promedio del potencial de la unidad motora se reduce, el límite de tiempo se acorta, y puede haber una gran cantidad de ondas de fibrilación, aumento de ondas multifásicas y se produce una interferencia de baja amplitud durante la contracción intensa. Fase o fase de interferencia patológica.

4. Biopsia muscular: muestra degeneración, necrosis, infiltración celular inflamatoria, hinchazón de las fibras musculares, similar al vidrio, granular o vacuolización, edema intersticial, infiltración de linfocitos perivasculares y células plasmáticas.

Diagnóstico y diagnóstico de polimiositis.

Debe diferenciarse de la distrofia muscular, disfunción tiroidea, lupus eritematoso sistémico.

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