Síndrome de Felty

Introducción al síndrome de Felty El síndrome de Felty también se conoce como síndrome de artritis-neutropenia-esplenomegalia, síndrome de artritis reumatoide-esplenomegalia y artritis infecciosa. La causa es desconocida y puede ser una enfermedad autoinmune. En 1924, Flety reportó por primera vez artritis reumatoide crónica adulta con neutropenia y esplenomegalia, y desde entonces, se ha informado con frecuencia que la enfermedad con las tres características principales anteriores se llama síndrome de Flety. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: amiloidosis

Causa del síndrome de Felty

La patogénesis de esta enfermedad puede estar relacionada con el daño mediado por complejos inmunes a las vénulas causado por una lesión hepática secundaria, aunque algunas personas piensan que la leucopenia es causada por hiperesplenismo, algunos pacientes tienen leucopenia después de la esplenectomía. No puede ser corregido.

Prevención del síndrome de Felty

La enfermedad es una enfermedad autoinmune y no existe un método especial de prevención. El ejercicio físico debe fortalecerse para aumentar la autoinmunidad.

Complicaciones del síndrome de Felty Complicaciones amiloidosis

La artritis reumatoide con síndrome de Felty, síndrome de Sjogren o amiloidosis es más probable que se asocie con enfermedad hepática.

Síntomas del síndrome de Felty Síntomas comunes Esplenomegalia Anorexia atenuada Fiebre

Esta enfermedad es un tipo especial de artritis reumatoide y generalmente ocurre después de meses o incluso años de artritis. Puede tener:

1. malestar general, fiebre, fatiga, anorexia, pérdida de peso.

2. La pigmentación marrón aparece en la piel expuesta, muy negra.

3. Úlceras cutáneas o mucosas, especialmente úlceras pequeñas en las piernas.

4. Esplenomegalia, bazo individual.

5. Algunos pacientes tienen ganglios linfáticos inflamados, púrpura e infecciones repetidas.

Examen del síndrome de Felty

1. Los glóbulos rojos en la médula ósea proliferan moderadamente en cada sistema y la maduración de los granulocitos se ve afectada.

2. Sangre: anemia moderadamente hipocrómica, reducción leve de plaquetas y reducción significativa de neutrófilos. En casos severos, puede ser <1 × 109 / L; los linfocitos no tienen cambios obvios.

3. La prueba de células de lupus eritematoso fue negativa, la prueba de Coombs fue negativa y la prueba de aglutinación de látex RF fue a menudo positiva.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de Felty.

El diagnóstico puede basarse en el historial médico, las manifestaciones clínicas y los datos de laboratorio.

Esta enfermedad debe distinguirse de la artritis reumatoide.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.