Síndrome prevasculítico

Introducción al síndrome pre-vasculitis El síndrome pre-vasculitis es una enfermedad vascular sistémica autoinmune similar a la enfermedad de Still. Sus manifestaciones clínicas se asemejan a la enfermedad de Still, pero las pruebas de laboratorio son diferentes. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

Causas del síndrome pre-angiogénico

(1) Causas de la enfermedad

En la actualidad, generalmente se cree que está relacionado con la respuesta inmune u otros factores patógenos. Las infecciones bacterianas o virales en el tracto respiratorio u otras partes pueden ser la causa de la enfermedad. Debido a que la enfermedad afecta principalmente al sistema vascular (arterial), se especula que puede haber alergias al medicamento. Una cierta relación.

(dos) patogénesis

Es imposible negar el papel del físico específico en la capacidad de respuesta de las sustancias sensibilizantes en la patogénesis de esta enfermedad. La biopsia de los ganglios linfáticos muestra un aumento de las células reticulares reactivas; la biopsia de la piel muestra infiltración de células inflamatorias o formación de granuloma, sin necrosis similar a la fibrina Cambios histológicos en la vasculitis.

Prevención de la vasculitis anterior.

El diagnóstico temprano, el tratamiento temprano, la enfermedad en ausencia de calor, si una pequeña dosis de hormonas, medicamentos inmunosupresores para mantener adecuadamente el tratamiento, hasta que la gammaglobulina caiga a la normalidad y luego suspenda el medicamento, puede prevenir su recurrencia.

Síndrome proinflamatorio vascular. Complicacion

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Síntomas del síndrome de pre-vasculitis Síntomas comunes Leucopenia Relajación calor dolor en las articulaciones Hipertermia

La mayoría de los pacientes tienen síntomas de infección subaguda o crónica del tracto respiratorio superior. La enfermedad se caracteriza por relajación y sepsis térmica. Después de varias semanas o meses, la fiebre intermitente puede ocurrir gradualmente. Al mismo tiempo, se produce erupción cutánea similar al sarampión o al tipo de urticaria o eritema localizado. El eritema ocurre en la cara, las extremidades, las palmas, los tobillos, etc. La mayoría de los pacientes pueden tener dolor leve en las articulaciones en presencia de lesiones cutáneas e incluso en la fiebre alta, los leucocitos de sangre periférica pueden tener diferentes grados de disminución, otra enfermedad de la enfermedad. Se caracteriza por la ausencia de hallazgos anormales de daño renal, como proteinuria a lo largo del curso de la enfermedad.

Examen del síndrome de vasculitis anterior.

1. La rutina sanguínea y la sedimentación sanguínea de los leucocitos de sangre periférica aumentaron temprano y luego disminuyeron ligeramente, y la velocidad de sedimentación globular aumentó significativamente.

2. Examen inmunológico del factor reumatoide positivo, la prueba de Coomb también puede ser positiva, pero los anticuerpos antinucleares, los anticuerpos anti-ADN y las células LE son en su mayoría negativos, el complemento de suero ligeramente aumentado, la gammaglobulina sérica aumentada.

Diagnóstico y diferenciación del síndrome de vasculitis anterior.

Según la fiebre, acompañada de lesiones cutáneas, leucopenia y cambios histológicos, el diagnóstico no es difícil.

La enfermedad se confunde fácilmente con el lupus eritematoso sistémico en la clínica, pero los hallazgos inmunológicos en suero de esta enfermedad son a menudo opuestos al lupus eritematoso sistémico. La sepsis por S. aureus a veces muestra fiebre alta durante mucho tiempo, acompañada de una urticaria La erupción es similar a esta enfermedad, pero la primera no tiene anormalidades inmunológicas y es efectiva para el tratamiento con antibióticos. La segunda tiene cambios inmunológicos, no es efectiva para el tratamiento con antibióticos, es efectiva para la terapia hormonal y tiene urticaria o erupción cutánea similar al sarampión cuando se produce poliarteritis nodular. En ese momento, sus manifestaciones clínicas son muy similares a esta enfermedad, pero la primera tiene múltiples características sistémicas, y sus cambios histopatológicos son vasculitis necrótica similar a la fibrina, que son más fáciles de identificar.

La enfermedad necesita ser diferenciada de la enfermedad de Still y el síndrome de hiperplasia inmune. La erupción cutánea de la enfermedad de Still a menudo es transitoria. Los glóbulos blancos obviamente aumentan cuando la enfermedad está activa, y la enfermedad de las articulaciones es obvia. Estos son diferentes de la enfermedad, y el síndrome de displasia inmune puede ser Para el calor de relajación, linfadenopatía sistémica, biopsia además de hiperplasia de células reticulares, acompañada de cambios en la red linfática, fácil de identificar la enfermedad.

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