Polymyosite

Introduction à la polymyosite La polymyosite est une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse musculaire et une myalgie. Principalement impliqué dans les muscles des membres, les muscles du cou, les muscles de la gorge, comme en même temps impliquant la peau, appelée dermatomyosite. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: bon pour les femmes d'âge moyen Mode d'infection: non infectieux Complications: insuffisance cardiaque, pleurésie

Cause de la polymyosite

La polymyosite est un groupe de patients dont l'étiologie est incertaine et dont les principales manifestations cliniques sont des maladies inflammatoires musculaires diffuses caractérisées par des extrémités proximales symétriques, des muscles cervicaux, une faiblesse musculaire pharyngée, une sensibilité musculaire et une augmentation des enzymes sériques. La plupart des spécialistes pensent que cette maladie est associée à des troubles auto-immuns. Certains chercheurs pensent que cela est lié à une infection virale ou à des facteurs génétiques. Apparition généralement subaiguë, peut survenir à tout âge, plus fréquent chez les femmes d'âge moyen.

Prévention des polymyosites

Veillez à bien dormir, à ne pas être trop fatigué et à ne pas être trop stressé mentalement, à ne pas faire d'activités épuisantes, en fonction de l'état du diagnostic et du diagnostic. Le traitement doit faire l'objet d'un examen régulier afin de comprendre en temps voulu l'évolution de l'état du patient et d'ajuster le médicament en fonction des recommandations du médecin. Passez en revue chaque printemps et automne pour éviter les problèmes.

Complications de la polymyosite Complications, insuffisance cardiaque, pleurésie

Le pronostic de cette maladie est sombre: le taux de mortalité est de 14-50% dans les pays étrangers et de 9-36% en domestique. Les personnes âgées sont fragiles, rechutées, avalées, dyspnée, infections pulmonaires et les tumeurs malignes ont un pire pronostic.

Symptômes de myotite multiples Symptômes communs Douleurs musculaires delta Tachycardie positive aux anticorps anti-Jo-1 Anticorps hypertrophie fausse tendresse musculaire Myalgie Oedème d'invalidité

Plus fréquents chez les femmes âgées de 20 à 40 ans, certains patients peuvent avoir des antécédents dinfection avant la maladie, avec une faiblesse musculaire symétrique proximale, une douleur et une sensibilité douloureuses pouvant impliquer les muscles pharyngés, les muscles respiratoires et cervicaux, et une atrophie musculaire tardive. Certains ont des lésions cutanées ou viscérales, ou ont des tumeurs malignes.

Examen de la polymyosite

1. Augmentation de la concentration sérique de CPK, LDH, GOT, augmentation significative de la teneur en myoglobine sérique, électrophorèse des protéines sériques , r globuline et augmentation des IgG, IgA, IgM sériques, chez plus de la moitié des patients présentant une sédimentation sanguine rapide.

2. Lexcrétion de créatinine dans lurine sur 24 heures peut être considérablement augmentée, à> 1000 mg / 24 heures, et est liée à la gravité de la maladie.

3. Électromyographie: le potentiel d'insertion est prolongé et il peut y avoir une forte activité musculaire et une décharge droite Lorsque la contraction de la lumière, l'amplitude moyenne du potentiel de l'unité motrice est réduite, la limite de temps est raccourcie et il peut y avoir un grand nombre d'ondes de fibrillation, des ondes multiphases et une faible interférence d'amplitude lors de fortes contractions. Phase ou phase d'interférence pathologique.

4. Biopsie musculaire: dégénérescence, nécrose, infiltration inflammatoire de cellules, gonflement des fibres musculaires, vitreuse, granuleuse ou vacuolisation, dème interstitiel, infiltration de lymphocytes périvasculaires et de plasmocytes.

Diagnostic et diagnostic de polymyosite

Doit être différenciée de la dystrophie musculaire, du dysfonctionnement de la thyroïde, du lupus érythémateux disséminé.

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