Lymphadénopathie immunoblastique de type II

Introduction à l'adénopathie immunoblastique de type II Les caractéristiques cliniques de cette maladie sont similaires à celles de la lymphadénopathie immunoblastique de type I susmentionnée, mais le pronostic est sombre.Elle peut être considérée comme une maladie marginale des tumeurs lymphoïdes, similaire aux troubles immunoprolifératifs.Selon les caractéristiques pathologiques et immunologiques, elle a progressivement Pour préciser que cette maladie est différente de la lymphadénopathie immunoblastique de type I susmentionnée, elle peut également être appelée lymphadénopathie immunoblastique de type lymphome à cellules T. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: splénomégalie

Adénopathie immunoblastique de type II

(1) Causes de la maladie

Certaines personnes pensent que cette maladie est liée à une infection virale, d'autres ont détecté l'ADN du virus d'Epstein-Barr dans les ganglions lymphatiques (méthode PCR), tandis que d'autres pensent qu'en raison de l'infection du sous-type de virus du lymphome cellulaire artificiel, la fonction immunitaire du corps est anormale. Conduire à la maladie.

(deux) pathogenèse

1. La pathogenèse de cette maladie n'est pas encore claire: l'analyse du sous-ensemble de lymphocytes T du patient a révélé que la maladie était constituée de lésions de lymphocytes T, et certains cas comprenaient principalement des lymphocytes T inhibiteurs, et d'autres avec des lymphocytes T auxiliaires (TH). Ces cellules T peuvent produire des facteurs stimulant les cellules B, favoriser la prolifération des cellules B et sécréter des immunoglobulines.Les principales cellules en prolifération de l'adénopathie immunoblastique de type II sont diverses, notamment: Cellules mères immunitaires et cellules leucocytaires, le premier nucléole est grand et le noyau est naïf et le corps cellulaire fortement basophile; Prolifération maligne.

2. Pathologie: modifications pathologiques typiques en plus des caractéristiques de la lymphadénopathie immunoblastique de type I, prolifération tumorale d'immunoblastes ou de cellules leucocytaires, diagnostic cytologique en plus des modifications granulomateuses (augmentation des cellules plasmatiques, cellules tissulaires). Outre l'augmentation des éosinophiles, il existe des cellules immunonucléées tumorales et des cellules lymphoïdes larges et pâles.Dans les ganglions lymphatiques au début de la maladie, lorsque les cellules tumorales prolifèrent moins, il est facile de diagnostiquer une hyperplasie ganglionnaire réactive.

Prévention de la lymphadénopathie immunoblastique de type II

1. Détection précoce, diagnostic et traitement précoces, établissement de la confiance dans la lutte contre la maladie, adhésion au traitement et maintien de l'optimisme.

2. Prévention de l'infection, la prévention de l'infection à streptocoque est une partie importante des maladies rhumatismales auto-immunes et de la comorbidité.

Complications de lymphadénopathie immunoblastique de type II Des complications

Peut être compliqué par une adénopathie systémique, principalement accompagnée d'une hépatosplénomégalie.

Lymphadénopathie immunoblastique de type II symptômes symptômes communs hépatosplénomégalie gonflement des ganglions lymphatiques fièvre

Peut présenter de la fièvre, des éruptions cutanées, une adénopathie systémique, plus souvent une hépatosplénomégalie, une hypertrophie des ganglions lymphatiques au début de la maladie, souvent accompagnée d'une réduction temporaire après un traitement par des antibiotiques ou des glucocorticoïdes.

Examen de la lymphadénopathie immunoblastique de type II

1. Images de sang et de moelle osseuse: des cellules mononucléées plasmacytoïdes peuvent être observées, mais leur incidence est généralement faible.

2. Examen biochimique: on peut observer une hypergammaglobulinémie polyclonale et le degré d'élévation est parallèle à la détérioration des symptômes.

Examen immunologique: les immunoblastes en prolifération et les cellules pâles possèdent des marqueurs de lymphocytes T et plus de la moitié des patients ont des antigènes positifs de type Ia, aucune activité TAT, et certains patients présentent des anticorps anti-Toxoplasma, anti-virus de la rougeole, anti-virus de l'herpès simplex, etc. Élevé, et certains patients peuvent être accompagnés dune anémie hémolytique positive de Coomb.

Diagnostic et diagnostic de lymphadénopathie immunoblastique de type II

La maladie est pathologiquement diagnostiquée comme étant une maladie de Hodgkin ou un lymphome de Lenner, mais le diagnostic peut être davantage confirmé par les caractéristiques cliniques ci-dessus, la détermination de cellules tumorales et l'analyse des traits membranaires.

À différencier de la maladie de Hodgkin ou du lymphome de Lenner.

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