Enzyklopädie
- Nephropathie der pädiatrischen Legionäre
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ III
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ Ⅵ
- Proximale renale tubuläre Azidose bei Kindern
- Typ der pädiatrischen Glykogenspeicherkrankheit
- Angeborene Agammaglobulinämie
- Lacunarer Hirninfarkt
- Brustknoten
- Autoimmunlebererkrankung
- Gestreifte Hypertrophie der Gliedmaßen
- Poststeroidale Panniculitis
- Colorado Zeckenfieber
- Erworbenes zyklisches Antikoagulans-Syndrom
- Syndrom des vorderen Rückenmarks
- Orbitalamyloidose
- Angeborene Duplikation der Speiseröhre
- Gefäßkopfschmerz
- Gittling-Syndrom
- Pädiatrisches mediastinales Kompressionssyndrom
- Verkalkung der Prostata
- Pyrimethaminvergiftung
- Linke Varikozele
- Pädiatrischer hämorrhagischer Schock und Enzephalopathiesyndrom
- Orbitale Meningen-Enzephalozele
- Rote Bohne
- Angeborene Darmrotationsstörungen
- Sekundäre monoklonale Immunglobulinerkrankung
- Angeborene Riesenharnröhre
- Methotrexat-bedingte lymphoproliferative Erkrankung
- Mangel an pädiatrischer Purinnukleotidphosphorylase
- Lafora-Krankheit
- Nebennierentumor
- Plantarfasziitis
- Pädiatrische Listerien
- Pädiatrische Serumkrankheit
- Traumatische Gallengangverletzung
- Verletzung des offenen Gehirns ohne Schusswaffe
- Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ Ⅱ
- Aderhautatrophie
- Heterotope Nierengefäße und Nebengefäße
- Angeborene vordere Harnröhrenklappe
- Pädiatrisches Pyramidendysfunktionssyndrom
- Intraösophageales Divertikel
- Alpha1-Antitrypsin-Mangel bei Kindern
- Ischämisches Syndrom der vorderen Zentralarterie der Wirbelsäule
- Niznov-Syndrom
- Vergiftung mit Baumwollsamen
- Myeloperoxidase-Mangel
- Skorpionstich
- Ischämie-Syndrom der hinteren Wirbelsäulenarterie
- Nierenvenenthrombose bei Neugeborenen
- Depression einer einzelnen Episode
- Claudicatio Choroiditis
- Kapselhistoplasmose
- Pyrimidin-5'-Nucleotid-Mangel
- Pädiatrisches tropisches Riesenmilzsyndrom
- Angeborene Stenose und Atresie
- Kleine Omentalhernie
- Gier bei Kindern
- Transvestit
- Pädiatrische totale distale tubuläre Azidose
- Anti-aktiviertes Protein C.
- Mukopolysaccharidose bei Kindern
- Pädiatrische Ebola-Virus-Krankheit
- Primärer Segmentinfarkt
- Hautkrankheiten durch Antimon und seine Verbindungen
- Pädiatrisches Syndrom mit niedrigem Herzzeitvolumen
- Verletzung der Rückenmarkswaffe
- Spontanruptur des Rectus abdominis
- Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
- Striatum
- Orbitales Hämangioperizytom
- Spontane retroperitoneale Blutung oder Hämatom
- Pädiatrisches einseitiges lungenanomales durchscheinendes Syndrom
- Proktitis
- Pädiatrische Niemann-Pick-Krankheit
- Hexokinase-Mangel
- Intrathorakale Niere
- Nierenschädigung bei primärer Makroglobulinämie
- Leeres Sattelsyndrom bei Kindern
- Epidurale und subdurale Abszesse
- Erbfaktor Ⅶ Mangel
- Myelopathie durch Stromschlag
- Disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei Kindern
- Rückenmarksverletzung
- Hepatom und Ruptur während der Schwangerschaft
- Interne Hernie
- Mukopolysaccharidose Typ Ⅶ
- Pädiatrische Osteosklerose
- Entzündliche Darmerkrankung
- Pädiatrisches Kochsyndrom
- Pädiatrisches Jaksh-Syndrom
- Pädiatrisches Dialyse-Ungleichgewichts-Syndrom
- Vorübergehende vorübergehende Melanose des Neugeborenen
- Desquamative Pneumonie bei Kindern
- Filariasis
- Akute intermittierende Porphyrie bei Kindern
- Atypische mykobakterielle Skleritis
- Pädiatrische Phosphatase
- Fibrochondrom
- Infektion mit pädiatrischem Echo und Coxsackie-Virus
- Orbitalosteomyelitis
- Pädiatrisches Cast-Syndrom
- Chorea der Schwangerschaft
- Hämoglobinämie
- Pädiatrische Prellung und Schnittwunde
- Budd-Gialy-Syndrom
- Angeborene Blasenhalskontraktur
- Streptococcus mie Lungenentzündung
- Viszerale Larvenwanderung bei Kindern
- Fehlbildung der Trikuspidalklappe
- Metallische Verfärbung
- Pädiatrische aquatische Histiozytose
- Sport werfen
- Sezeri-Syndrom
- Retroperitoneale Flüssigkeitsleckage
- Epiduraler Abszess
- Progressive Rückgratdysplasie
- Nicht-lipid-retikuläres endotheliales Proliferationssyndrom bei Kindern
- Wiederholte Deformität der Speiseröhre
- Mycobacterium-Infektion
- Angeborene fehlende Tibia
- Osteocystis
- Pigmentierte paravenöse Aderhautatrophie der Netzhaut
- Blastomykose
- Pädiatrische medikamenteninduzierte hämolytische Anämie
- Angeborene Lichtempfindlichkeitsporphyrie bei Kindern
- Präpädiatrische Kontraktion
- Wirbelbogentuberkulose
- Pädiatrische andere Salmonelleninfektionen
- Retroperitoneale Blutung
- Paroxysmale ventrikuläre Tachykardie bei Kindern
- Infantile kortikale Hyperplasie
- Pädiatrische Salicylatvergiftung
- Genitalwarzen
- Zahntumor
- Westcott-Aldrich-Syndrom
- Aeromonas-Lungenentzündung
- Lymphoproliferative Erkrankung im Zusammenhang mit primärer Immunerkrankung
- Giardiasis bei Kindern
- Schwangerschaft mit Urolithiasis
- Läsionen des optischen Strahls
- Lungenblastomykose
- Hautkrankheiten durch Beryllium und seine Verbindungen
- Primärer kutaner Immunzelltumor
- Erblicher Protein C-Mangel
- Wurzelarterienischämie-Syndrom, das das Rückenmark mit Blut versorgt
- Ektop und Versetzung von Kristallen
- Angeborene sensorische Neuropathie
- Akute blutbedingte Osteomyelitis bei Kindern
- Vordere Trennung von Tibia und Fibula-Gelenk
- Multiple epiphysäre Dysplasie
- Retrokranielles Fossa-Meningiom bei Kindern
- Trichosporiasis
- Funktionsstörung der Thrombozytenfreisetzung bei Kindern
- Orbital Knockout Fraktur
- Fehlende Harnröhre und angeborene Atresie
- Riesige stachelige Echinokokkose
- Malignes chondrogenes Syringom
- Niacin-Mangel-Neuropathie
- Hypochlorit-Azotämie-Syndrom bei Kindern
- Hämatoporphyrinische periphere Neuropathie
- Rickettsia rickii
- Blasenagenese und Hypoplasie
- Pädiatrisches disseminiertes Lipogranulom-Syndrom
- Amyloidose und Amyloidarthropathie
- Aktinomykose in der Brust
- Nierenschaden
- Loboblastomykose
- Enterozytopathische Infektion mit dem humanen Orphan-Virus
- Multiple haarige Scheidentumoren bei Colden-Krankheit
- Hereditäre abnormale Fibrinogenämie
- Pädiatrisches Antiphospholipid-Syndrom
- Francis Lungenentzündung
- Niacin-Mangel bei Kindern
- Primäre mediastinale Infektion
- Tropische pulmonale eosinophile Pneumonie
- Akutes und subakutes subdurales Hämatom
- Myxovalvuläre Erkrankung bei älteren Menschen
- Vorhof-Tachykardie aus mehreren Quellen bei Kindern
- Pädiatrisches Ewing-Sarkom
- Schmerzhaftes Bluterguss-Syndrom
- Pädiatrische lymphoide Polypen
- Pädiatrisches Vena-Cava-Obstruktionssyndrom inferior
- Algen
- Vorhofflattern bei Kindern
- Lang-Ower-Syndrom
- Gillian-Barre-Syndrom bei Kindern
- Pädiatrisches Asthma-Muskelatrophiesyndrom
- Pädiatrische Castchin-Beck-Krankheit
- Pädiatrische vaskuläre Hämophilie
- Stromschlag und Blitzschlag bei Kindern
- Punktierte Epiphysen-Dysplasie
- Wundbotulismus
- Pädiatrische atriale Tachykardie
- Phäochromozytom bei Kindern
- Pädiatrischer Interferon-Gamma-Rezeptor-Mangel
- Vergiftung mit rohem Baumwollsamenöl
- Primärer Mesenterialtumor
- Torsive ventrikuläre Tachykardie bei Kindern
- Gaucher-Krankheit bei Kindern
- Neugeborenes Wilson-Mikity-Syndrom
- Erbfaktor Ⅴ Mangel
- Fucosin-Speicherkrankheit
- Pädiatrisches Tussah-Enzephalopathie-Syndrom
- Beckenhernie
- Kreuz ektopische Niere mit oder ohne Fusion
- Angeborenes Schlüsselbein pseudoartikulär
- Delta-Speicherkrankheit
- Nicht-okklusive mesenteriale Gefäßischämie
- Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
- Periodische normale Blutkaliumlähmung bei Kindern
- Aderhautkrankheit
- Pädiatrische unikompartimentelle Knochenzyste
- Periodische Hyperkaliämie bei Kindern
- Histiozytäre Pankreatitis
- Erblicher Protein-S-Mangel
- Pädiatrischer Gehirnabszess
- Augenschweinezystizerkose
- Pädiatrisches Riesenplättchensyndrom
- Schweres akutes respiratorisches Syndrom bei Kindern
- Radiale Halsfraktur und radiale Schädelkammtrennung
- Augenschmerzen chemische Verletzung
- Tuberkulöse Keratopathie
- Osteoporose
- Pädiatrisches Vasopressin-Hypersekretionssyndrom
- Osteosarkom
- Fadenförmige Warzen
- Nieren-Diabetes bei Kindern
- Rickettsia siberiani
- Vernachlässigen
- Pädiatrisches epidurales Hämatom
- Pädiatrische Virushepatitis
- Mechanisches Pharyngealtrauma
- Angeborener Muskeldefekt der Magenwand
- Retikulosarkom
- Pädiatrische Bilharziose
- Dubo-Histoplasmose
- Angeborener kleiner Hals
- Hand-Schuler-Kessing-Krankheit
- Angeborene Schulterluxation
- Pädiatrische Arteriitis
- Mukopolysaccharidose bei Kindern Typ Ⅳ
- Bilharziose
- Pädiatrische Cystin-Krankheit
- Erblicher Fibrinogenmangel
- Pädiatrische aneurysmatische Knochenzyste
- Globinogene Anämie-Retinopathie
- Ziliarkörpermelanom
- Retrokranielles Fossa-Hämatom
- Magen-Darm-Duplikation bei Neugeborenen
- Pädiatrisches Astrozytom
- Ileocecal-Syndrom
- Kansas Mycobacterium-Infektion
- Pädiatrisches Eller-Donlow-Syndrom
- Klarzelliges Akanthom
- Idiopathischer verzögerter Immunglobulinmangel
- Heterochrome Iridozyklitis
- Rohrpneumokoniose
- Idiopathische ventrikuläre Tachykardie bei Kindern
- Pädiatrische Gesichts- und Schulter-Brachial-Muskeldystrophie
- Traumatischer Gehirnabszess
- Paraduodenale Hernie
- Säuglingsbotulismus-Syndrom
- Wasserschmerz
- Mondosteochondrose
- Synovitis des Knies
- Hautkrankheiten durch Vanadium und seine Verbindungen
- Sekundäre mediastinale Infektion
- Pädiatrisches Merkel-Divertikel
- Epiphysenpunktdysplasie
- Anhaltende Infiltration von Lungen-Eosinophilen
- Akutes subdurales Hämatom
- Paraneoplastische Myelopathie
- Lungenembolie bei Kindern
- Pädiatrisches kurzfingerkugeliges ektopisches Syndrom
- Peritonealhernie des Beckenbodens
- Hautkrankheiten durch Arsen und seine Verbindungen
- Orbitaler subperiostaler Abszess
- Erworbenes Aortenaneurysma der Netzhaut
- Luftleck bei Neugeborenen
- Syndrom des fünften Tages
- Nelson-Syndrom
- Angeborene selbstheilende Langerhans-Histiozytose
- Knochen-Angioepithel-Zelltumor
- Pädiatrische Galaktosämie
- Extraktes Fibrosesyndrom des Extraokularmuskels
- Juvenile chronische Arthritis und die damit verbundene Uveitis
- Pädiatrische erbliche Fructose-Intoleranz
- Osteoarthropathie der Kiefernraupenkrankheit
- Hornhautgeschwür
- Verlorenes Streufenster
- Pädiatrische Amyloidose
- Nierenamyloidose bei Kindern
- Hypernatriämie bei älteren Menschen
- Dissipativ verzögerte Lungenentzündung
- Lahme perforierende Degeneration des elastischen Gewebes
- Geben Sie das 袢-Syndrom ein
- Hämoglobin-M-Krankheit
- Ösophagusnetze und -ringe