Aderhautkrankheit

Choroiderämie ist auch als totale choroidale Gefäßatrophie oder progressive choroidale Atrophie oder progressive tapetochorordale Atrophie bekannt. Erstmals berichtet von Mauthner im Jahre 1872. Es wurde beobachtet, dass sich die anfänglichen Manifestationen des Fundus von denen der primären Netzhautdegeneration unterschieden, die als Verlust der Aderhaut angesehen wurde. Nach Langzeitbeobachtung wird festgestellt, dass es sich bei der Aderhaut und dem Pigmentepithel nicht um eine angeborene Dysplasie handelt, sondern um ein fortschreitendes Verschwinden. Es wird auch als fortschreitende RPE-Dystrophie oder fortschreitende RPE-Aderhautdegeneration bezeichnet, es ist jedoch weiterhin üblich, weiterhin eine Aderhauterkrankung zu verwenden. Es ist gekennzeichnet durch fortschreitendes Einsetzen beider Augen, Nachtblindheit seit der Kindheit, diffuse Vollschicht-Aderhautkapillaren und RPE-Atrophie, und schließlich verschwindet die Aderhaut vollständig.

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