Pädiatrisches kurzfingerkugeliges ektopisches Syndrom

Das Brachy-Dactylia-Ectopia-Lentis-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit systemischen Anomalien. Die Inzidenz des sekundären Glaukoms ist hoch. Myopie tritt häufig im Kindesalter auf. Das Alter beträgt 12,2 Jahre. Das pädiatrische ektopische Kurzfinger-Globular-Kristall-Syndrom ist auch bekannt als Kurzfinger-Globular-Kristall-Syndrom, Weill-Marchesani-Syndrom, Mesoderm-Dystrophie, angeborenes Mesoderm-Dystrophie-Syndrom, Marchesani-Syndrom, Marfan-Transformationssyndrom, Subluxationssyndrom mit kurzen Fingerlinsen, Syndrom mit kurzen Gliedmaßen und kurzen Körpern usw. Da es dem Syndrom des ektopischen Spinnenfingersyndroms entgegengesetzt ist, wird es auch als "entgegengesetztes Pferdesyndrom" bezeichnet.

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