Mukopolysaccharidose bei Kindern

Mukopolysaccharidose (MPS) ist eine Gruppe angeborener genetischer Erkrankungen. Aufgrund des Mangels an Mukopolysaccharidoseenzymen können saure Mucopolysaccharide nicht vollständig abgebaut werden, was zur Akkumulation von Mucopolysacchariden in verschiedenen Geweben des Körpers führt und eine Reihe klinischer Symptome wie Skelettdeformität und geistige Behinderung verursacht. Und Zeichen. Entsprechend den verschiedenen Symptomen, die durch verschiedene Enzyme verursacht werden, können sie in 6 Typen unterteilt werden.

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