Encyclopedie
- Legionairs voor kinderen Nefropathie
- Pediatrische glycogeenopslagziekte type III
- Pediatrische glycogeenopslagziekte type Ⅵ
- Proximale tubulaire acidose bij kinderen
- Type ziekteziekte bij kinderen
- Congenitale agammaglobulinemie
- Lacunair herseninfarct
- Knobbeltje in de borst
- Auto-immuun leverziekte
- Gegroefde hypertrofie van ledematen
- Post-steroïde panniculitis
- Colorado teken koorts
- Verworven cyclisch anticoagulant syndroom
- Voorafgaand ruggenmerg syndroom
- Orbitale amyloïdose
- Congenitale slokdarmduplicatie
- Vasculaire hoofdpijn
- Gittling syndroom
- Pediatrisch mediastinaal compressiesyndroom
- Verkalking van de prostaat
- Vergiftiging door pyrimethamine
- Links varicocele
- Pediatrische hemorragische shock en encefalopathiesyndroom
- Orbitale meninges-encephalocele
- Rode Boon
- Afwijkingen van aangeboren darmrotatie
- Secundaire monoklonale immunoglobuline-ziekte
- Aangeboren gigantische urethra
- Methotrexaat-gerelateerde lymfoproliferatieve ziekte
- Pediatrische purinenucleotide fosforylasedeficiëntie
- Ziekte van Lafora
- Bijniertumor
- Plantaire fasciitis
- Pediatrische Listeria
- Pediatrische serumziekte
- Traumatisch letsel aan de galwegen
- Niet-vuurwapen open hersenletsel
- Pediatrische glycogeenopslagziekte type Ⅱ
- Choroïdale atrofie
- Heterotopische niervaten en hulpvaten
- Congenitale voorste urethra klep
- Pediatrische pyramidale dysfunctie syndroom
- Intraesofageaal diverticulum
- Alpha1-antitrypsine-tekort bij kinderen
- Spinale voorste centrale slagader ischemisch syndroom
- Niznov-syndroom
- Katoenzaadvergiftiging
- Myeloperoxidase-deficiëntie
- Schorpioen steek
- Posterior spinale slagader ischemie syndroom
- Neonatale veneuze trombose
- Enkele aflevering depressie
- Claudicatie choroiditis
- Capsulaire histoplasmose
- Pyrimidine 5'-nucleotide-deficiëntie
- Pediatrische tropische gigantische milt syndroom
- Aangeboren stenose en atresie
- Kleine omental hernia
- Pediatrische gieren
- Travestiet
- Pediatrische totale distale tubulaire acidose
- Anti-geactiveerd eiwit C
- Mucopolysaccharidose bij kinderen
- Pediatrische Ebola-virusziekte
- Primair segmentaal infarct
- Huidziekten veroorzaakt door antimoon en zijn verbindingen
- Pediatrisch syndroom met lage cardiale output
- Ruggenmerg vuurwapen letsel
- Spontane breuk van rectus abdominis
- Post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte
- Striatum
- Orbitale hemangiopericytoma
- Spontane retroperitoneale bloeding of hematoom
- Pediatrisch eenzijdig abnormaal doorzichtig syndroom
- Proctitis
- Pediatrische ziekte van Niemann-Pick
- Hexokinase-tekort
- Intrathoracale nier
- Nierbeschadiging bij primaire macroglobulinemie
- Leeg zadelsyndroom bij kinderen
- Epidurale en subdurale abcessen
- Erfelijke factor Ⅶ-tekort
- Myelopathie door elektrische schok
- Verspreide intravasculaire coagulatie bij kinderen
- Ruggenmergletsel
- Hepatoom en breuk tijdens de zwangerschap
- Interne hernia
- Mucopolysaccharidose type Ⅶ
- Pediatrische osteosclerose
- Inflammatoire darmziekte
- Pediatric Cooking Syndrome
- Pediatrisch jaksh-syndroom
- Pediatrische dialyse onbalans syndroom
- Neonatale voorbijgaande pustulaire melanose
- Pediatrische desquamatieve pneumonie
- Filariasis
- Acute intermitterende porfyrie bij kinderen
- Atypische mycobacteriële scleritis
- Pediatrische fosfatase
- Fibrochondroma
- Pediatrische Echo- en Coxsackie-virusinfectie
- Orbitale osteomyelitis
- Pediatrische cast syndroom
- Chorea van zwangerschap
- Hemoglobinemie
- Pediatrische kneuzing en scheuring
- Budd-Gialy-syndroom
- Congenitale blaas nek contractuur
- Streptococcus mie pneumonia
- Viscerale larvale migratie bij kinderen
- Tricuspidalisklep misvorming
- Metaalverkleuring
- Aquatische histiocytose bij kinderen
- Sport gooien
- Sezeri-syndroom
- Lekkage van retroperitoneale vloeistof
- Epiduraal abces
- Progressieve ruggengraatdysplasie
- Niet-lipide reticulair endotheliaal proliferatiesyndroom bij kinderen
- Slokdarm repetitieve vervorming
- Mycobacterium-infectie
- Aangeboren afwezigheid van scheenbeen
- Osteocystis
- Gepigmenteerde paraveneuze retinale choroïdale atrofie
- Blastomycosis
- Door kinderen geïnduceerde hemolytische anemie
- Aangeboren lichtgevoeligheid porfyrie bij kinderen
- Pre-pediatrische contractie
- Wervelboog tuberculose
- Pediatrische andere salmonella-infecties
- Retroperitoneale bloeding
- Paroxysmale ventriculaire tachycardie bij kinderen
- Infantiele corticale hyperplasie
- Pediatrische salicylaatvergiftiging
- Genitale wratten
- Tandtumor
- Westcott-Aldrich-syndroom
- Aeromonas longontsteking
- Lymfoproliferatieve ziekte geassocieerd met primaire immuunziekte
- Giardiasis bij kinderen
- Zwangerschap met urolithiasis
- Optische straalletsels
- Longblastomycose
- Huidziekten veroorzaakt door beryllium en zijn verbindingen
- Primaire cutane immuunceltumor
- Erfelijke proteïne C-tekort
- Wortelslagader ischemie syndroom dat bloed levert aan het cervicale ruggenmerg
- Buitenbaarmoederlijke en dislocatie van kristallen
- Congenitale sensorische neuropathie
- Pediatrische acute door bloed overgedragen osteomyelitis
- Tibia en fibula gezamenlijke voorste scheiding
- Meervoudige epifyse dysplasie
- Retrocraniaal fossa meningioom bij kinderen
- Trichosporiasis
- Disfunctie van bloedplaatjesafgifte bij kinderen
- Orbitale knock-out fractuur
- Afwezigheid van urethra en aangeboren atresie
- Reusachtige stekelige echinokokkose
- Maligne chondrogene syringoma
- Niacine-deficiëntie neuropathie
- Hypochloriet azotemia syndroom bij kinderen
- Hematoporfyrische perifere neuropathie
- Rickettsia rickii
- Agenese van de blaas en hypoplasie
- Pediatrisch verspreid lipogranuloma syndroom
- Amyloïdose en amyloïde artropathie
- Actinomycose op de borst
- Nierbeschadiging
- Loboblastomycosis
- Enterocytopathische infectie met menselijk weesvirus
- Meerdere harige schede tumoren bij de ziekte van Colden
- Erfelijke abnormale fibrinogenemie
- Pediatrisch antifosfolipidesyndroom
- Francis longontsteking
- Niacine-tekort bij kinderen
- Primaire mediastinale infectie
- Tropische pulmonale eosinofiele pneumonie
- Acuut en subacuut subduraal hematoom
- Myxovalvulaire ziekte bij ouderen
- Atriale tachycardie met meerdere bronnen bij kinderen
- Pediatrische Ewing-sarcoom
- Pijnlijke blauwe plekken syndroom
- Pediatrische lymfoïde poliepen
- Pediatrische inferieure vena cava obstructie syndroom
- Algen
- Pediatrische atriumflutter
- Lang-Ower-syndroom
- Gillian-Barre-syndroom bij kinderen
- Pediatrische astma musculaire atrofie syndroom
- Pediatrische ziekte van Castchin-Beck
- Pediatrische vasculaire hemofilie
- Elektrische schok en bliksem bij kinderen
- Epifyse dysplasie puncteren
- Wond botulisme
- Pediatrische atriale tachycardie
- Pheochromocytoma bij kinderen
- Pediatrische interferon-gamma-receptortekort
- Vergiftiging door ruwe katoenzaadolie
- Primaire mesenterische tumor
- Pediatrische torsieventriculaire tachycardie
- Gaucher-ziekte bij kinderen
- Pasgeboren Wilson-Mikity-syndroom
- Erfelijke factor Ⅴ-tekort
- Fucosine opslagziekte
- Pediatrische tussah encefalopathie syndroom
- Bekken hernia
- Kruis ectopische nier met of zonder fusie
- Aangeboren sleutelbeen pseudo-articulair
- Delta-opslagziekte
- Niet-occlusieve mesenterische vasculaire ischemie
- Glucose fosfaat isomerase tekort
- Periodieke normale kaliumbloedverlamming bij kinderen
- Choroïde ziekte
- Pediatrische eencellige botcyste
- Periodieke hyperkaliëmie bij kinderen
- Histiocytaire pancreatitis
- Erfelijke proteïne S-tekort
- Pediatrisch hersenabces
- Cysticercosis van oogzwijnen
- Pediatrisch reuzenplaatjes syndroom
- Ernstig acuut respiratoir syndroom bij kinderen
- Radiale nekfractuur en radiale schedelnokscheiding
- Oogpijnlijke chemische verwonding
- Tuberculeuze keratopathie
- Osteoporose
- Pediatrisch vasopressine hypersecretiesyndroom
- Osteosarcoom
- Filamenteuze wratten
- Nierdiabetes bij kinderen
- Rickettsia siberiani
- Verwaarlozen
- Pediatrische epidurale hematoom
- Pediatrische virale hepatitis
- Farynx mechanisch trauma
- Congenitale maagwand spierafwijking
- Reticulosarcoom
- Pediatrische schistosomiasis
- Dubo-histoplasmose
- Aangeboren keelpijn
- Hand-Schuler-Kessing ziekte
- Aangeboren dislocatie van de schouder
- Pediatrische arteritis
- Mucopolysaccharidosis bij kinderen type Ⅳ
- Schistosomiasis
- Pediatrische cystine ziekte
- Erfelijke fibrinogeengebrek
- Pediatrische aneurysmale botcyste
- Globinogene anemie retinopathie
- Ciliair lichaam melanoom
- Retrocraniaal fossa-hematoom
- Neonatale duplicatie van het maagdarmkanaal
- Pediatrisch astrocytoom
- Ileocecal syndroom
- Kansas Mycobacterium-infectie
- Pediatrisch Eller-Donlow-syndroom
- Clear cell acanthoma
- Idiopathische vertraagde immunoglobulinedeficiëntie
- Heterochrome iridocyclitis
- Riet pneumoconiose
- Idiopathische ventriculaire tachycardie bij kinderen
- Pediatrische gelaats- en schouderbrachiale spierdystrofie
- Traumatisch hersenabces
- Paraduodenale hernia
- Botulisme syndroom bij kinderen
- Water pijn
- Lunaire osteochondrose
- Synovitis van de knie
- Huidziekten veroorzaakt door vanadium en zijn verbindingen
- Secundaire mediastinale infectie
- Pediatrische Merkel-diverticulum
- Epifyse punctaat dysplasie
- Aanhoudende infiltratie van pulmonale eosinofielen
- Acuut subduraal hematoom
- Paraneoplastische myelopathie
- Pediatrische longembolie
- Pediatrisch kortvinger-globulair ectopisch syndroom
- Bekkenbodem peritoneale hernia
- Huidziekten veroorzaakt door arseen en zijn verbindingen
- Orbitaal subperiostaal abces
- Verworven retinaal aorta-aneurysma
- Neonataal luchtlek
- Vijfde dag syndroom
- Nelson syndroom
- Congenitale zelfherstellende histiocytose van Langerhans
- Bot angioepitheliale celtumor
- Pediatrische galactosemie
- Extraoculair spier uitgebreid fibrose syndroom
- Jeugd chronische artritis en de bijbehorende uveïtis
- Pediatrische erfelijke fructose-intolerantie
- Osteoarthropathie van de ziekte van de pijnboomrupsband
- Hoornvlieszweer
- Verloren verdwaald venster
- Pediatrische amyloïdose
- Nieramyloïdose bij kinderen
- Hypernatremie bij ouderen
- Dissipatieve vertraagde longontsteking
- Lame perforerende elastische weefseldegeneratie
- Enter 袢 syndroom
- Hemoglobine M-ziekte
- Slokdarmvliezen en ringen