Mucopolysaccharidose bij kinderen

Mucopolysaccharidosis (MPS) is een groep aangeboren genetische ziekten. Vanwege gebrek aan mucopolysaccharidosis enzymen kunnen zure mucopolysaccharides niet volledig worden afgebroken, wat resulteert in de ophoping van mucopolysaccharides in verschillende weefsels van het lichaam, wat een reeks klinische symptomen zoals skeletafwijking en mentale retardatie veroorzaakt. En tekenen. Afhankelijk van de verschillende symptomen veroorzaakt door verschillende enzymen, kunnen ze worden onderverdeeld in 6 soorten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.