Pediatrisch kortvinger-globulair ectopisch syndroom

Brachy dactylia-ectopia lentis syndroom bij kinderen is een zeldzame genetische ziekte met systemische afwijkingen in ontwikkeling. De incidentie van secundair glaucoom is hoog. Bijziendheid komt vaak voor in de kindertijd. Het gemiddelde De leeftijd is 12,2 jaar. Pediatrisch kortvinger-globulair kristal ectopisch syndroom, ook bekend als kort-vinger-bolvormig kristalsyndroom, Weill-Marchesani-syndroom, mesoderm dystrofie, aangeboren mesoderm dystrofie, Marchesani-syndroom Marfan-transformatiesyndroom, kortvinger-lens-subluxatiesyndroom, oog-kort ledemaat-kort lichaamssyndroom, enz. Omdat het tegengesteld is aan het syndroom van ectopische spinvinger syndroom, wordt het ook "tegengesteld paardensyndroom" genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.