Sezeri-syndroom

Voor het eerst gemeld door Sézary en Bouvarin in 1938. Het syndroom van Sézary is een leukemie en erytrodermisch laagwaardig kwaadaardig T-cellymfoom. Het wordt gekenmerkt door systemische erytrodermie, oppervlakkige lymfadenopathie en de aanwezigheid van atypische cellen in perifeer bloed. Hoewel patiënten met typische MF kunnen evolueren naar het Sezeri-syndroom, vertonen patiënten met het Sézary-syndroom meestal vanaf het begin met erythroderma.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.