Divisione di Reumatologia

• Febbre reumatica
• La malattia di Raynaud
• Sindrome di Felty
• Malattia della pelle neutrofila febbrile
• Corea reumatica
• Linfoadenopatia immunoblastica di tipo I
• Sindrome dei linfonodi mucocutanei
• È ancora la malattia
• La sindrome di Raynaud
• Dermatomiosite
• Sindrome di Behcet
• La malattia di Behcet
• La malattia di Behcet
• Ipogammaglobulinemia a esordio tardivo
• Poliarterite
• Polimiosite
• Malattia di Kashin-Beck
• Amiloidosi
• Malattia da deposito di cristalli di calcio pirofosfato diidrato
• Polimialgia reumatica
• Mastocitosi
• Asma allergico
• Iperuricemia
• Sindrome di Sjogren
• Lupus eritematoso
• Malattia mista del tessuto connettivo
• Malattia da deposito di cristalli di fosfato di calcio alcalino
• Arterite a cellule giganti
• Poliarterite nodosa
• Pannicolite nodulare
• Sarcoidosi
• Linfangite acuta
• Artrite reumatoide
• Candidosi mucocutanea cronica
• Malattia granulomatosa cronica
• Lupus eritematoso discoide
• Spondilite anchilosante
• Malattia da deposito di idrossiapatite
• Sindrome di Reiter
• Fascite eosinofila
• Malattia da ipersensibilità di tipo IV
• Malattia da ipersensibilità di tipo III
• Allergie e intolleranze alimentari
• Gotta
• Artrite gottosa
• Allergia fisica
• Malattia da siero
• Deficit selettivo di IgA
• Malattia da immunodeficienza primaria
• Artrite psoriasica
• Carenza ereditaria del complemento
• Angioedema ereditario
• Allergia al farmaco
• Grave malattia da immunodeficienza combinata
• Malattia da ipersensibilità di tipo I
• Sclerodermia
• Sindrome da sovrapposizione
• Lupus eritematoso sistemico
• Artrite reumatoide
• Fibromialgia
• Artrite da lupus eritematoso sistemico
• Sclerite da policondrite recidivante
• Reumatismi ricorrenti
• Microvirus B19 Reumatismi infettivi
• Pangammaglobulinemia congenita
• Sindrome fibromialgica
• Disturbi mentali associati alla malattia di Behcet
• Sindrome di Ehler-Danlos
• Sindrome fibrotica
• Lupus eritematoso sistemico
• Sindrome fibromialgica
• Scleredema
• Sclerite da artrite reumatoide negli adulti
• Nefrite lupica
• Sulfatosi infantile di tipo Austin
• Poliangioite microscopica
• Disturbi mentali associati a polimiosite e dermatomiosite
• Arterite a cellule giganti e polimialgia reumatica
• Vasculite cutanea nodulare allergica
• Febbre ricorrente pannicolite nodulare non suppurativa
• Eritema marginale reumatico
• Artrite settica acuta
• Sindrome simil-lupus
• Malattia di Still dell'adulto
• Candidosi mucocutanea cronica
• Sindrome prevasculitica
• Danno renale nell'artrite reumatoide
• Malattia da immunodeficienza combinata
• Vasculite sistemica
• Sclerite da lupus eritematoso sistemico
• Dermatomiosite e Polimiosite
• Sclerite da malattia di Behcet
• Malattia del collagene eosinofilo diffuso
• Artrite brucellare
• Gangliosidosi CM1
• Poliarterite nodosa sclerite
• Vasculite leucocitoclastica cutanea
• Danno renale infettivo da virus dell'immunodeficienza umana
• Neuropatia periferica amiloide
• Polimiosite - Dermatomiosite
• Reticoloistiocitosi multicentrica
• Linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
• Sindrome di Ferty
• Vasculite eosinofila necrotizzante cutanea ricorrente
• Mannosidosi
• Reumatismi correlati al virus dell'epatite
• Sclerite associata a vasculite granulomatosa allergica
• Vasculite allergica e malattia granulomatosa
• Pannicolite fredda
• Malattia mista del tessuto connettivo
• Lipodermatosclerosi acuta
• Febbre Mediterranea Familiare
• Vasculite ialina segmentaria
• Sindrome da anticorpi antifosfolipidi
• Malattia da immunodeficienza anticorpale
• Sindrome di Cochrane
• Sindrome di Wright
• L'artrosi nell'anziano
• Artrite reumatoide nell'anziano
• Pseudoxantoma elastico
• Sclerite da sindrome di Wright
• Mucopolisaccaridosi
• Mucopolisaccaridosi tipo 1
• Tipo mucopolisaccaridosi Ⅱ
• Tipo mucopolisaccaridosi Ⅲ
• Tipo mucopolisaccaridosi Ⅳ
• Mucopolisaccaridosi tipo V
• Mucopolisaccaridosi tipo VI
• Mucopolisaccaridosi tipo VII
• Mucopolisaccaridosi tipo VIII
• Mucolipidosi tipo 1
• Mucolipidosi di tipo II
• Tipo mucolipidosi Ⅲ
• Tipo mucolipidosi Ⅳ
• Sindrome di Poncet
• Spondilite anchilosante sclerite
• Dermatosi lichenoide porpora pigmentata
• Sindrome eosinofilia-mialgia
• Fucosidosi
• Sindrome da artralgia idiopatica
• Aspartil glucosamineuria
• Deficit di fagocitosi
• Liveo reticularis e vasculite liveoidea
• Granulomatosi di Wegener
• Granulomatosi di Wegener
• Malattia del tessuto connettivo indifferenziato
• Disturbi mentali associati al lupus eritematoso sistemico
• Uveite associata a lupus eritematoso sistemico
• Mielopatia da lupus eritematoso sistemico
• Tromboflebite
• Pannicolite nodulare liquefatta
• Lupus eritematoso cutaneo subacuto
• Lupus indotto da farmaci
• Iperuricemia ereditaria
• Disturbi mentali associati alla sclerodermia
• Pannicolite nodulare migratoria
• Sclerosi sottocutanea da stasi
• Pannicolite fagocitica istiocitica
• Policondrite recidivante
• Polimiosite
• Reumatismi
• Tofi
• Reumatismi postpartum
• Malattie reumatiche
• Artrosi dell'anca
• Dermatomiosite amiopatica
• Spondiloartrite
• Umidità interna
• Malattia reumatica delle ossa