Amiloidosi

Introduzione all'amiloidosi L'amiloidosi è un gruppo di malattie.La caratteristica comune di questo gruppo di malattie è che una sostanza microfibrosa uniforme si deposita nei tessuti e negli organi, causando anomalie nella struttura e nella funzione dell'organo, causando segni e sintomi clinici di risposta. Gli organi sono rene, cuore, lingua, fegato e milza, tratto gastrointestinale e pelle. L'amiloide è un complesso globulico e mucopolisaccaridico, perché ha una reazione chimica simile all'amido (come la reazione con iodio), quindi il nome non è in realtà correlato all'amido di carboidrati. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,05% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Causa dell'amiloidosi

Il motivo non è chiaro: è stato dimostrato che esistono due sostanze: il fattore di promozione dell'amiloide e il fattore di produzione dell'amiloide. Il primo ha accelerato la precipitazione della degenerazione dell'amiloide. A causa dello squilibrio tra i due, può svolgere un ruolo importante nella patogenesi dell'amiloidosi. effetto.

Prevenzione dell'amiloidosi

Poiché l'eziologia dell'amiloidosi non è chiara, non c'è modo di prevenire l'amiloidosi primaria.

L'amiloidosi secondaria può iniziare le malattie infiammatorie dell'amiloidosi solo attraverso un trattamento profilattico o efficace, come la tubercolosi e l'artrite reumatoide.Se i farmaci possono essere usati per controllare l'artrite reumatoide, si sviluppa in amido secondario. La probabilità di una malattia degenerativa diminuirà.

Complicanze dell'amiloidosi complicazione

Di solito non ci sono complicazioni speciali.

Sintomi di amiloidosi sintomi comuni ematuria ingrossamento del cuore sindrome nefrosica blocco della conduzione della papula insufficienza cardiaca refrattaria proteinuria ipertrofia cardiaca

L'amiloidosi può coinvolgere più organi sistemici e le manifestazioni cliniche dipendono dall'organo coinvolto.

1. Rene: manifestato come proteinuria, ematuria o sindrome nefrosica.

2. Cuore: ipertrofia del cuore, ingrossamento del cuore, blocco della conduzione, disturbo del ritmo cardiaco e insufficienza cardiaca intrattabile.

3. Ipertrofia della lingua: può causare difficoltà di linguaggio, dolore alla lingua.

4. Milza: c'è gonfiore della milza, ma non ci sono sintomi.

5. Tratto gastrointestinale: manifestato come motilità gastrointestinale anormale, bassa tensione gastrica, malassorbimento, ostruzione pseudo-intestinale e sanguinamento.

6. Pelle: ci sono papule, noduli, porpora e così via.

7. Muscolo scheletrico: ipertrofia del muscolo pseudo scheletrico.

ispezione amiloidosi

Innanzitutto, ispezione di routine

1, esame congiunto per trovare le prestazioni di artrite o tendinite.

2, analisi del sangue occulto nelle feci o endoscopia (un can bend il tubo, con una fonte di luce e una telecamera in miniatura sulla parte superiore, può entrare nel colon attraverso il retto o attraverso la bocca nello stomaco) per trovare sanguinamento gastrointestinale.

3. Esame cardiaco per verificare se si sono verificati insufficienza cardiaca o ingrossamento del cuore.

4, test di forza muscolare per trovare il declino della forza muscolare.

5. Controlla mani, piedi, braccia e gambe per trovare l'edema.

6. Controlla le condizioni mentali per scoprire se c'è demenza.

Secondo, biopsia

Esaminando un piccolo pezzo di tessuto malato per l'esame, l'esame patologico del grasso rettale o anormale può spesso rilevare l'amiloidosi sistemica che coinvolge tutto il corpo.Se la lesione è confinata a un organo, come il cervello, la biopsia dovrebbe provenire dal tessuto malato. A causa del materiale, molte amiloidosi sono difficili da diagnosticare. Ad esempio, la malattia di Alzheimer raramente esegue la biopsia cerebrale.La biopsia può danneggiare il tessuto cerebrale e anche se si può confermare che la diagnosi non è utile per il trattamento, se viene diagnosticata l'amiloide. In caso di malattia, è necessario un ulteriore esame dell'ematuria per trovare una malattia che causa la deposizione di proteine.

Diagnosi e differenziazione dell'amiloidosi

Secondo le caratteristiche cliniche del coinvolgimento degli organi, non è possibile spiegare la malattia con una causa nota. La base per la diagnosi di questa malattia è la biopsia. La colorazione rosso Congo può confermare la diagnosi.

L'identificazione principale è primaria o secondaria: se non ci sono altre potenziali malattie, i sintomi principali sono causati dall'amiloidosi, chiamata amiloidosi primaria, se si tratta di altre malattie, è comune essere cronici. L'infiammazione, come la tubercolosi causata da tubercolosi o malattie reumatiche, è chiamata amiloidosi secondaria.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.