Sindrome prevasculitica

Introduzione alla sindrome pre-vasculite La sindrome pre-vasculite è una malattia vascolare sistemica autoimmune simile alla malattia di Still, le cui manifestazioni cliniche assomigliano alla malattia di Still, ma i test di laboratorio sono diversi. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Cause della sindrome pre-angiogenica

(1) Cause della malattia

Allo stato attuale, si ritiene generalmente che sia correlato alla risposta immunitaria o ad altri fattori patogeni. Le infezioni batteriche o virali nel tratto respiratorio o in altre parti possono essere la causa della malattia. Poiché la malattia coinvolge principalmente il sistema vascolare (arterioso), si ipotizza che potrebbero esserci allergie al farmaco. Una certa relazione.

(due) patogenesi

È impossibile negare il ruolo di un fisico specifico nella reattività delle sostanze sensibilizzanti nella patogenesi di questa malattia La biopsia dei linfonodi mostra un aumento delle cellule reticolari reattive; la biopsia cutanea mostra infiltrazioni di cellule infiammatorie o formazione di granuloma, nessuna necrosi simile alla fibrina Cambiamenti istologici nella vasculite.

Prevenzione della vasculite anteriore

La diagnosi precoce, il trattamento precoce, la malattia in assenza di calore, se una piccola dose di ormoni, farmaci immunosoppressori per mantenere adeguatamente il trattamento, fino a quando la gamma globulina non torna alla normalità e quindi interrompe il farmaco, può prevenirne la ricorrenza.

Sindrome proinfiammatoria vascolare complicazione

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Sintomi della sindrome pre-vasculite Sintomi comuni Leucopenia Rilassamento dolore articolare caldo Ipertermia

La maggior parte dei pazienti presenta sintomi di infezione del tratto respiratorio superiore subacuto o cronico La malattia è caratterizzata da rilassamento e sepsi termica. Dopo diverse settimane o mesi, può verificarsi gradualmente la febbre intermittente. Allo stesso tempo, si verificano eruzioni cutanee simili all'orticaria, simili al morbillo o eritema localizzato. L'eritema si manifesta in faccia, arti, palmi, caviglie, ecc. La maggior parte dei pazienti può presentare lievi dolori articolari in presenza di lesioni cutanee. Anche nella febbre alta, i leucociti del sangue periferico possono presentare diversi gradi di declino, un'altra malattia della malattia È caratterizzato dall'assenza di reperti anormali di danno renale come la proteinuria nel corso della malattia.

Esame della sindrome della vasculite anteriore

1. La routine del sangue e la sedimentazione del sangue i leucociti del sangue periferico sono aumentate precocemente, quindi sono leggermente diminuite e il tasso di sedimentazione degli eritrociti è aumentato in modo significativo.

2. Esame immunologico del fattore reumatoide positivo, test di Coomb può anche essere positivo, ma gli anticorpi anti-nucleare, gli anticorpi anti-DNA e le cellule LE sono per lo più negativi, il complemento sierico leggermente aumentato, la gamma globulica sierica aumentata.

Diagnosi e differenziazione della sindrome della vasculite anteriore

Secondo la febbre, accompagnata da lesioni cutanee, leucopenia e alterazioni istologiche, la diagnosi non è difficile.

La malattia è facilmente confusa con il lupus eritematoso sistemico in clinica, ma i risultati sierologici immunologici di questa malattia sono spesso l'opposto del lupus eritematoso sistemico.La sepsi di S. aureus a volte mostra una febbre alta per lungo tempo, accompagnata da orticaria L'eruzione cutanea è simile a questa malattia, ma la prima non ha anomalie immunologiche ed è efficace per il trattamento antibiotico, la seconda ha cambiamenti immunologici, è inefficace per il trattamento antibiotico, è efficace per la terapia ormonale e ha orticaria o eritema simile al morbillo quando si verifica una poliarterite nodulare. All'epoca, le sue manifestazioni cliniche sono molto simili a questa malattia, ma la prima ha molteplici caratteristiche sistemiche e i suoi cambiamenti istopatologici sono vasculite necrotica simile alla fibrina, che sono più facili da identificare.

La malattia deve essere differenziata dalla malattia di Still e dalla sindrome dell'iperplasia immunitaria. L'eruzione cutanea della malattia di Still è spesso transitoria. I globuli bianchi sono ovviamente aumentati quando la malattia è attiva e la malattia articolare è evidente. Questi sono diversi dalla malattia e la sindrome da displasia immunitaria può essere Per il calore rilassante, linfoadenopatia sistemica, biopsia oltre all'iperplasia delle cellule reticolari, accompagnata da cambiamenti della rete linfatica, facile da identificare la malattia.

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