Sindrome di Felty

Introduzione alla sindrome di Felty La sindrome di Felty è anche conosciuta come sindrome di artrite-neutropenia-splenomegalia, sindrome di artrite reumatoide-splenomegalia e artrite infettiva. La causa è sconosciuta e può essere una malattia autoimmune. Nel 1924, Flety riportò per la prima volta l'artrite reumatoide cronica adulta con neutropenia e splenomegalia e da allora è stato riportato frequentemente che la malattia con le tre caratteristiche principali sopra è chiamata sindrome di Flety. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: amiloidosi

Causa della sindrome di Felty

La patogenesi di questa malattia può essere correlata al danno immunoso-mediato dal complesso alle venule causato da danno epatico secondario.Tuttavia alcune persone pensano che la leucopenia sia causata da ipersplenismo, alcuni pazienti hanno la leucopenia dopo splenectomia. Non può essere corretto.

Prevenzione della sindrome di Felty

La malattia è una malattia autoimmune e non esiste un metodo di prevenzione speciale: l'esercizio fisico dovrebbe essere rafforzato per aumentare l'autoimmunità.

Complicanze della sindrome di Felty Amiloidosi complicanze

L'artrite reumatoide con sindrome di Felty, sindrome di Sjogren o amiloidosi ha maggiori probabilità di essere associata a malattie del fegato.

Sintomi della sindrome di Felty Sintomi comuni Splenomegalia Febbre anoressica attenuata

Questa malattia è un tipo speciale di artrite reumatoide, che si manifesta in genere dopo mesi o addirittura anni di artrite e può avere:

1. Malessere generale, febbre, affaticamento, anoressia, perdita di peso.

2. La pigmentazione marrone appare sulla pelle esposta, molto nera.

3. Ulcere cutanee o delle mucose, in particolare ulcere alle gambe piccole.

4. Splenomegalia, milza individuale.

5. Alcuni pazienti hanno linfonodi ingrossati, porpora e infezioni ripetute.

Esame della sindrome di Felty

1. I globuli rossi nel midollo osseo sono moderatamente proliferati in ciascun sistema e la maturazione dei granulociti è compromessa.

2. Sangue: anemia moderatamente ipocromica, lieve riduzione delle piastrine e significativa riduzione dei neutrofili.In casi gravi, può essere <1 × 109 / L, i linfociti non hanno cambiamenti evidenti.

3. Il test delle cellule di lupus eritematoso era negativo, il test di Coombs era negativo e il test di agglutinazione al lattice RF era spesso positivo.

Diagnosi e diagnosi della sindrome di Felty

La diagnosi può essere basata su anamnesi, manifestazioni cliniche e dati di laboratorio.

Questa malattia dovrebbe essere distinta dall'artrite reumatoide.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.