小児心顔面症候群
はじめに
小児心臓症候群の紹介 心顔面症候群（心顔面症候群）は、非対称の泣き顔、先天性口異形成症候群としても知られています。 1969年、カイラーは内因性の患者がしばしば心血管奇形を伴うことを発見しました。 それは異形成または口の角の筋肉の喪失を特徴とし、それは泣くときに患者の下唇を非対称にします。 基礎知識 病気の割合：0.04％-0.08％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：ファロー毛細血管腫の小児四徴症
病原体
小児心臓症候群の原因
原因：
この病気の原因はまだ不明です。
病因
この症状は先天性疾患であり、病因はいまだ明らかではありませんが、この疾患には明らかな家族の罹患率があるため、患者の家族を定期的に検査する必要があります。
防止
小児心臓症候群の予防
予防：
1、病気は家族の罹患率を持っているので、患者の家族は診断を確認するためにそれに応じて確認する必要があり、遺伝病の相談で良い仕事をする必要があります。
2、定期的な身体検査：早期発見、早期診断、早期治療を達成するために。
3、フォローアップの良い仕事をする：病気が悪化するのを防ぐために。
合併症
小児心臓症候群の合併症 小児のファロー毛細血管腫の四徴症
前述のように、多くの場合、さまざまな変形が伴います。
症状
小児の心症候群の 症状 一般的な 症状血管奇形顔面奇形心室中隔欠損心房中隔欠損口角形成不全四肢奇形
患側の脇腹の異形成のため、泣きながら下唇を下に動かすことができず、下唇が健康な側に非対称に引っ張られます。泣かないとき、下唇は対称的であり、顔は正常です。症例の20％以上に口が付いています。軟口蓋、口唇裂、下顎および耳の形成異常などの末梢器官、頭蓋顔面および手足の骨格変形、腎不全、精神遅滞も報告されています。
心血管損傷：心血管奇形の症例の5％から10％、心室中隔欠損症が一般的で、ファロー四徴症、心房中隔欠損症、大動脈転位、三尖弁閉鎖症、心室形成異常および毛細血管症腫瘍など
調べる
小児心臓症候群検査
日常の臨床検査では特定の所見はありません。
X線胸部、骨、心エコー、心電図などを行う必要があります。
診断
小児心臓症候群の診断と診断
顔の奇形や心血管の損傷の特徴に応じて診断できます。
単純な先天性心疾患とは異なり、この病気には、泣くときに下唇が非対称的に健康な側に引っ張られる変形した形状が伴います。
