Myokard blass und entspannt

Einleitung Myokardgrau und -relaxation sind eine Art von Myokardschaden, der im Zusammenhang mit einer immunen Myokardschädigung nach einer Virusinfektion stehen kann und im Allgemeinen in der Sonographie einer dilatativen Kardiomyopathie zu finden ist. Kann als Differentialdiagnose bei anderen Kardiomyopathien verwendet werden.

Ursache

Die Ätiologie dieser Krankheit ist bisher nicht bekannt, und es wird angenommen, dass sie durch eine nach einer Virusinfektion auftretende Schädigung des Immunmyokards verursacht wird. Dies ist die Haupttheorie der dilatativen Kardiomyopathie.

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Verwandte Inspektion

Herz-Kreislauf-Angiographie Doppler-Echokardiogramm-Elektrokardiogramm

Eine Ultraschalluntersuchung der dilatativen Kardiomyopathie kann festgestellt werden: Das Gewicht des Herzens ist erhöht, die Herzkammer ist vergrößert, das Myokard ist grau und entspannt, die Wanddicke ist nahezu normal, das Endokard kann ebenfalls verdickt sein und es kann sich ein Wandthrombus in der Herzkammer befinden, häufig mit Myokardfibrose. Es kann auch die Herzwand beschädigen und das Herzschrittmachersystem kann ebenfalls angegriffen werden. Eine dilatative Kardiomyopathie kann in jedem Alter auftreten, ist jedoch meist im mittleren Alter. Der Beginn war langsam, und das Herz wurde bei der anfänglichen Untersuchung vergrößert, und die Herzfunktion wurde ohne bewusstes Unbehagen ausgeglichen. Die Symptome treten allmählich nach einer Zeitspanne von manchmal mehr als 10 Jahren auf. Die Symptome sind hauptsächlich kongestive Herzinsuffizienz, wobei Luftnot und Ödeme am häufigsten sind.

Weitere detaillierte medizinische Anamnese und körperliche Untersuchung, Echokardiographie, Röntgenuntersuchung, Elektrokardiogramm, Myokardenzyme und andere Untersuchungen sind hilfreich für die Diagnose und Klassifizierung, und die Diagnose hängt manchmal von der Myokardbiopsie und der Herz-Kreislauf-Angiographie ab.

Differentialdiagnose

Myokardinfarkt: Unter Myokardinfarkt versteht man die Unterbrechung des koronaren Blutflusses aufgrund einer Erkrankung der Koronararterien, die zu einer schweren und lang anhaltenden akuten Ischämie im entsprechenden Myokard führt und schließlich zu einer myokardialen ischämischen Nekrose führt.

Myokardhypoxie: Dem Herzen wird aufgrund unzureichender Blutversorgung Sauerstoff entzogen. Die Hauptmanifestationen sind: Herzklopfen, Herzbeschwerden, manchmal Herzschmerzen oder Wahrnehmung von Koliken, Kurzatmigkeit, körperliche Betätigung, Völlegefühl oder Erregung sind ernster, der Körper ist schwach, in schweren Fällen ein kurzfristiger Schock.

Myokardabszess: Das Myokardödem ist eines der wichtigsten klinischen Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie.

Die Myokardbetäubung, auch als Myokardfunktionsstörung nach Ischämie bezeichnet, bedeutet, dass die vorübergehende Myokardischämie keine Myokardnekrose verursacht hat. Die mechanische Belastbarkeit nach der Rückkehr der Reperfusion zum normalen Blutfluss erfordert Stunden, Tage oder Wochen. Das Phänomen der vollständigen Genesung.

Herzhypertrophie: Dies ist eine langsamere, aber effektivere Kompensationsfunktion, hauptsächlich bei langfristiger Stressüberlastung, erhöhtem Myokardvolumen, erhöhter Kontraktilität, wodurch das Herz eine normale Durchblutung aufrechterhalten kann und gleichzeitig Reservestrom. Diese kompensatorische Funktion hat jedoch auch ihre Nachteile, hauptsächlich aufgrund des hypertrophen aeroben Myokardanstiegs, und die koronare Blutversorgung kann häufig nicht erreicht werden, was zu einer Myokardischämie führt, die schließlich zu einer Abnahme der Myokardkontraktilität führt. Hypertrophe Kardiomyopathie ist durch Herzhypertrophie gekennzeichnet. Es ist gekennzeichnet durch ventrikuläre Muskelhypertrophie, typischerweise im linken Ventrikel, mit interventrikulärem Septum, gelegentlich konzentrischer Hypertrophie.

Eine Ultraschalluntersuchung der dilatativen Kardiomyopathie kann festgestellt werden: Das Gewicht des Herzens ist erhöht, die Herzkammer ist vergrößert, das Myokard ist grau und entspannt, die Wanddicke ist nahezu normal, das Endokard kann ebenfalls verdickt sein und es kann sich ein Wandthrombus in der Herzkammer befinden, häufig mit Myokardfibrose. Es kann auch die Herzwand beschädigen und das Herzschrittmachersystem kann ebenfalls angegriffen werden.

Eine dilatative Kardiomyopathie kann in jedem Alter auftreten, ist jedoch meist im mittleren Alter. Der Beginn war langsam, und das Herz wurde bei der anfänglichen Untersuchung vergrößert, und die Herzfunktion wurde ohne bewusstes Unbehagen ausgeglichen. Die Symptome treten allmählich nach einer Zeitspanne von manchmal mehr als 10 Jahren auf. Die Symptome sind hauptsächlich kongestive Herzinsuffizienz, wobei Luftnot und Ödeme am häufigsten sind. Weitere detaillierte medizinische Anamnese und körperliche Untersuchung, Echokardiographie, Röntgenuntersuchung, Elektrokardiogramm, Myokardenzyme und andere Untersuchungen sind hilfreich für die Diagnose und Klassifizierung, und die Diagnose hängt manchmal von der Myokardbiopsie und der Herz-Kreislauf-Angiographie ab.

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