Epilepsia secundária

Introdução A epilepsia secundária refere-se à epilepsia secundária a outras doenças (como uma variedade de doenças cerebrais ou anormalidades metabólicas), isto é, epilepsia causada por outras doenças, também conhecida como "epilepsia sintomática". Como "epilepsia primária", "epilepsia secundária" também tem suas próprias características. Na maioria dos adultos jovens, a maioria dos tipos de convulsões são convulsões localizadas e epilepsia psicomotora Antes de a etiologia ser removida, os medicamentos antiepilépticos são difíceis de controlar. Geralmente, a raiz da doença é uma prioridade, é necessário fortalecer o baço e a fleuma, reabastecer o fígado e o rim e nutrir o coração e acalmar os nervos como tratamento auxiliar.

Causa

Existem muitas doenças que causam essa epilepsia, principalmente divididas nas duas categorias seguintes:

Primeiro, a doença cerebral:

Uma variedade de encefalopatia, tais como: doença cerebrovascular, lesão craniocerebral, encefalite, meningite, hidrocefalia, abscesso cerebral, granuloma inflamatório, tumor intracraniano, parasita cerebral, trauma craniocerebral, doença desmielinizante A epilepsia pode ser causada por desenvolvimento anormal do cérebro, sequelas de atrofia cerebral, cicatrizes cerebrais e doenças degenerativas cerebrais.

Em segundo lugar, doenças extracranianas:

Tais como: hipoglicemia, hipocalcemia, asfixia, choque, eclâmpsia, uremia, diabetes, convulsões cardiogênicas e metal, intoxicação por drogas. Muitas doenças do sistema nervoso central ou sistêmicas podem causar epilepsia. Causas comuns de epilepsia secundária são lesão ao nascimento, infecção intracraniana, circulação cerebral anormal, como sequelas de encefalite, convulsões febris pediátricas, etc., que podem causar epilepsia.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de CE do cérebro Exame de EEG

Em primeiro lugar, convulsões tônico - clônicas generalizadas (grandes episódios):

De repente, a consciência é perdida, seguida por um temperamento forte. Frequentemente acompanhada de gritos, contusões da pele, incontinência urinária, mordida de língua, formação de espuma ou espuma na boca, pupilas dilatadas. Após algumas dezenas de segundos ou minutos, a convulsão pára naturalmente e entra em estado de sonolência. Depois de acordar, há um curto período de tontura, irritabilidade e fadiga, que não podem ser evocados durante o ataque. Se o episódio continuar, aqueles que estiveram em estado de coma dizem que o episódio está em um estado de ataque constante e muitas vezes põe em risco a vida.

Em segundo lugar, ausência de convulsões (pequenos episódios):

A atividade mental súbita é interrompida, perda de consciência, pode estar associada a mioclonia ou síndrome autonômica. Um ataque de alguns segundos a mais de dez segundos. EEG aparece 3 vezes / seg síntese de onda lenta lenta ou acentuada.

Em terceiro lugar, uma apreensão parcial simples:

Um membro local ou unilateral com um ataque rígido, clônico ou um episódio paroxístico, que é de curta duração e de mente clara. Se a amplitude de ataque se estende a outros membros ou a todo o corpo ao longo do movimento, isso pode estar associado à perda de consciência. Após o ataque, o membro afetado pode ter paralisia temporária, chamada paralisia de Todd.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de epilepsia secundária:

Epilepsia primária: refere-se a condições de exame médico existentes do paciente e nível de diagnóstico médico, no cérebro e no corpo não pode encontrar alterações estruturais e anormalidades metabólicas que podem explicar a doença do cérebro, que é chamado o primário Epilepsia. Em termos leigos, a epilepsia é a causa da doença. Com o contínuo avanço e desenvolvimento da tecnologia médica, alguns pacientes que não foram capazes de encontrar a causa no passado podem agora encontrar a causa, e irão encontrá-la no futuro que não pode ser encontrada, então a epilepsia primária será cada vez menor.

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